Intestino

Doença de Whipple: causas, sintomas, diagnóstico, tratamento

A doença de Whipple é uma infecção bacteriana incomum que geralmente afeta o sistema gastrointestinal. Esta doença afeta a digestão normal por dificultar a degradação de alimentos como gorduras e carboidratos e, portanto, afetando a capacidade do organismo de absorver nutrientes. Esta condição também pode afetar outros órgãos vitais do corpo para incluir o cérebro e o coração. Se não tratada ou com tratamento inadequado, a Doença de Whipple pode revelar-se fatal; no entanto, esta condição é tratável e antibióticos adequados podem curar a condição.

Quais são as causas da doença de Whipple?

A causa da doença de Whipple é a bactéria Tropheryma Whipplei. Esta bactéria afeta o revestimento mucoso do intestino delgado no início, resultando na formação de pequenas lesões na parede intestinal. Esta bactéria também causa danos nas vilosidades que revestem o intestino delgado. Esta doença progride com o tempo para afetar outros órgãos vitais do corpo. Não há muita informação disponível sobre a bactéria Tropheryma Whipplei que causa esta doença. Os pesquisadores não têm certeza de onde essa bactéria se origina, embora pareça estar presente em abundância no meio ambiente. Alguns pesquisadores são da opinião de que os indivíduos que desenvolvem a Doença de Whipple têm um defeito no sistema imunológico genético, tornando-os vulneráveis ​​a essa doença quando expostos a essa bactéria. Como declarado,

Quais são alguns dos sintomas da doença de Whipple?

Alguns dos sintomas da doença de Whipple são:

  • Diarréia
  • Cólica abdominal
  • Dor no abdômen, piorando depois de comer
  • Perda de peso
  • Inflamação das articulações
  • Fadiga
  • Fraqueza
  • Anemia
  • Febre
  • Tosse
  • Ampliação dos gânglios linfáticos
  • Hiperpigmentação da pele
  • Dor no peito
  • Esplenomegalia

Como a doença de Whipple é diagnosticada?

Para diagnosticar a doença de Whipple, o médico assistente fará o seguinte:

Exame Físico : O médico assistente irá realizar um exame físico detalhado para procurar quaisquer indicadores que possam sugerir a Doença de Whipple, como sensibilidade abdominal ou hiperpigmentação da pele.

Biópsia : Outra parte importante no processo de diagnóstico é a biópsia dos tecidos do intestino delgado.

Exames de sangue : O médico também pode solicitar exames de sangue como hemograma para procurar a presença de anemia que será detectada na contagem de hematócrito.

Quais são os tratamentos para a doença de Whipple?

A Doença de Whipple é normalmente tratada com antibióticos em combinação com outros medicamentos ou como terapia autônoma, o que elimina as bactérias causadoras da infecção. A duração do tratamento é de cerca de um ano para alívio completo dos sintomas, mesmo que a pessoa afetada possa sentir alívio nos sintomas muito mais rapidamente do que isso. O antibiótico escolhido é tal que não só destrói as bactérias no sistema intestinal, mas também tem a capacidade de destruir as bactérias que podem ter entrado no cérebro ou no sistema nervoso central.

Como a duração do tratamento para a Doença de Whipple é bastante longa, o médico fará o monitoramento regular da condição para procurar quaisquer sinais de resistência à medicação. Em caso de qualquer resistência a medicamentos, o médico pode alterar o antibiótico.

Na maioria dos casos de Doença de Whipple, o tratamento começa com um curso de Rocephin intravenoso de 14 dias, após o qual o indivíduo será submetido a um curso oral de Septra ou Bactrim cuja duração será de aproximadamente um ano ou dois para a completa eliminação de as bactérias do sistema e prevenir a recaída.

Em casos graves de Doença de Whipple em que as bactérias entram no sistema nervoso, o tratamento consiste em um ciclo de 18 meses de doxiciclina oral em combinação com hidroxicloroquina. Alguns dos efeitos colaterais dessa combinação de medicamentos são perda de apetite, náusea, vômito e fotossensibilidade.

Normalmente, um indivíduo afetado começará a sentir alívio nos sintomas dentro de algumas semanas após o início do antibiótico com alívio completo dos sintomas em cerca de um mês, mas testes de acompanhamento são necessários por alguns anos para garantir que a bactéria seja completamente eliminada do sistema. não há recaídas da doença. Em casos de recorrência da doença exames periódicos são aconselhados e em caso de presença de bactérias repetir o tratamento com antibióticos é recomendado.

Como a Doença de Whipple resulta em dificuldade em absorver nutrientes, o médico assistente sugerirá suplementos nutricionais para que o corpo não seja desprovido de nutrição adequada na forma de vitamina D, ácido fólico, cálcio e ferro.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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