O que significa não polipose?

Não polipose significa uma condição que é caracterizada pela ausência de pólipos completamente; ou um número muito pequeno de pólipos está presente. É um termo usado para a menção da síndrome do câncer conhecida como síndrome do câncer colorretal não-polipose hereditário (HNPCC). Esta síndrome também é conhecida pelo nome síndrome de linchamento nos dias de hoje.

Síndrome de Lynch é uma condição em que se herda uma tendência para desenvolver câncer colorretal. Aqui, a não polipose indica que o câncer colorretal pode se desenvolver na ausência de pólipos; ou pode se desenvolver quando um pequeno número de pólipos está presente. Esta síndrome é vista como funcionando na família. O câncer aqui geralmente aparece no lado direito do cólon. Esta síndrome pode resultar no desenvolvimento de câncer em uma pessoa em tenra idade e uma idade em que o câncer não teria desenvolvido de outra forma na ausência desta síndrome. Essas famílias também podem ser afetadas por outros tipos de câncer, como câncer de ovário, câncer de endométrio, câncer de rim, etc.

Sintomas da síndrome de Lynch

Na maioria dos casos, o câncer colorretal geralmente não apresenta sintomas nos estágios iniciais. Na verdade, os sintomas são bastante evidentes quando a doença avança para um estágio mais tardio. Assim, se alguém está sofrendo de HNPCC ou síndrome de linchamento, é melhor fazer a triagem e outros testes feitos de tempos em tempos, a fim de detectar quaisquer sinais de câncer colorretal em um estágio inicial.

Alguns dos sintomas que podem ser vistos são

  • As fezes podem conter sangue.
  • Pode haver longos períodos de constipação .
  • Também pode haver diarréia presente.
  • Hábito intestinal pode mostrar mudanças.
  • Dor no abdome com cãibras pode estar presente.
  • O tamanho das fezes pode diminuir consideravelmente.
  • Pode haver outros sintomas presentes como gases, inchaço, sensação de plenitude, distensão abdominal, etc.
  • Vômito e náusea .
  • Falta de apetite.
  • Perda de peso indesejada .

Causas da síndrome de Lynch

A síndrome de Lynch é uma condição autossômica dominante. Isso significa que, mesmo que um dos pais sofra da síndrome do linchamento, é possível passar a mutação genética para seus filhos com uma chance de 50%. Se alguém não herda uma mutação genética, não pode passá-lo para seus filhos.

Diagnóstico da Síndrome de Lynch

O diagnóstico precoce é muito importante aqui. Isso ajudará na detecção precoce e também na prevenção dessa síndrome. Quanto mais cedo o diagnóstico, melhores as chances de obter uma cura completa. O diagnóstico pode ser feito com a ajuda de colonoscopia, enema de bário e sigmoidoscopia. A colonoscopia, no entanto, é o método mais preferido.

O teste genético é recomendado para ver quais genes sofreram mutação. Atualmente, sabe-se que cinco genes diferentes estão associados a essa síndrome. Mas genes que não sejam estes, que ainda não foram descobertos, também podem ser responsáveis.

Se uma pessoa tem um câncer, o teste de instabilidade de microssatélites é feito se o câncer estiver associado a qualquer um dos cinco genes associados à síndrome do linchamento. Este teste é geralmente realizado no tumor presente no cólon. Se este teste for positivo, é mais provável que o câncer tenha sido causado devido à síndrome do linchamento. Isso ajuda a alertar os outros membros da família também. No entanto, se este teste for negativo, não exclui necessariamente as chances de síndrome do linchamento.

Tratamento para Síndrome de Lynch

Diferentes tipos de procedimentos cirúrgicos estão disponíveis para o tratamento da síndrome do linchamento nos dias de hoje. Uma parte ou um cólon completo pode ter que ser removido, dependendo da condição da pessoa. Com uma discussão adequada com o médico, o método mais apropriado de tratamento pode ser decidido.

A síndrome de Lynch aumenta as chances de câncer colorretal por herança; Também aumenta as chances de contrair outros cânceres e muito cedo na vida também. Medidas adequadas devem ser tomadas a fim de reduzir o risco, consultando um especialista genético.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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