Tumor de Wilms é doloroso e é genético?

O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tipo de câncer renal que afeta as células do rim. É mais comum em crianças e é responsável por cerca de 5% de todos os cânceres infantis. Crianças que são meninas e afro-americanas são mais suscetíveis a esse tumor cancerígeno. Como qualquer outro tumor, o tumor de Wilms pode variar de tamanho e metastatizar para outros órgãos. Existem várias causas de nefroblastoma, mas a mais notável é a ocorrência por acaso (esporádica). A ocorrência esporádica de tumor de Wilms é resultado de uma mutação genética que interfere no crescimento de células no rim. A idade média do diagnóstico do tumor de Wilms é de três anos, embora possa se desenvolver já na infância ou em anos posteriores, digamos, aos 15 anos de idade. [1]

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O tumor de Wilms é doloroso?

O tumor de Wilms geralmente cresce bastante antes de qualquer sintoma se apresentar. O sinal inicial desse tumor canceroso é inchaço ou um grande nódulo no estômago. Os pais podem facilmente perceber o inchaço ao tomar banho ou vestir o filho. Apesar do grande tamanho do tumor de Wilms, geralmente não é doloroso. Independentemente disso, em algumas crianças, elas podem sentir dor, incluindo dor de estômago . [2]

As crianças com nefroblastoma geralmente apresentam sintomas semelhantes a outras doenças da infância. Portanto, é importante que, se o seu filho apresentar algum sinal de doença, leve-o ao médico e faça o diagnóstico adequado do problema subjacente. Outros sintomas do tumor de Wilms incluem; constipação , febre, perda de apetite , náusea , sangue na urina, fadiga e pressão alta que podem resultar em dor no peito , dores de cabeça e falta de ar . [3]

O tumor de Wilms é genético?

O tumor de Wilms se desenvolve esporadicamente e, embora exista uma relação entre o tumor e determinadas síndromes de defeitos congênitos, assim como uma mutação genética. No entanto, não está claro por que isso ocorre em crianças saudáveis, sem defeitos congênitos e alterações genéticas hereditárias. Estatisticamente, o tumor de Wilms causado pelo gene herdado é responsável por apenas 1-2% dos casos de câncer. Além disso, apenas uma pequena porcentagem de pacientes com tumor de Wilms tem uma síndrome genética. As síndromes genéticas comuns associadas ao tumor de Wilms incluem: Síndrome de WAGR (tumor de Wilms, Aniridia, malformações geniturinárias e deficiência intelectual), síndrome de Beckwith-Wiedemann e síndrome de Denys-Drash. [4] [1]

Os pesquisadores fizeram um bom progresso no tumor de Wilms através da compreensão de como os rins normais se desenvolvem e como esse processo pode dar errado, resultando no nefroblastoma. Como os rins se desenvolvem muito cedo, à medida que o feto cresce, algumas das células que amadurecem até os rins podem não se desenvolver bem. Em outras palavras, as células permanecem como células renais precoces e podem permanecer assim mesmo após o nascimento. Com a idade de 3 ou 4 anos, supõe-se que essas células renais tenham amadurecido. Caso isso não aconteça, eles podem começar a crescer descontroladamente, causando o desenvolvimento do tumor de Wilms.

Geneticamente falando, os principais genes responsáveis ​​pelo controle do desenvolvimento celular são oncogenes e genes supressores de tumor. O último retarda a divisão celular ou faz com que as células morram, enquanto o primeiro sustenta o crescimento, divisão e manutenção das células. Se houver uma alteração no DNA, resultando em falha da funcionalidade dos oncogenes e genes supressores de tumor, um indivíduo pode ter câncer. Para o tumor de Wilms, acredita-se que as mutações genéticas sejam dos genes WT1 e WT2, que são genes supressores de tumor. Além disso, em alguns casos, alterações nos genes WTX e CTNNB1 podem resultar em nefroblastoma. [4]

Conclusão

O tumor de Wilms é mais comum em crianças pequenas. No entanto, mesmo crianças mais velhas e adultos podem desenvolver o tumor, mas é raro. Os sintomas do câncer podem se manifestar como aqueles de outras doenças da infância, por isso é importante que um diagnóstico seja feito. Além disso, algumas crianças podem não sentir dor, apesar de já apresentar sintomas da doença, como aumento do crescimento e inchaço na barriga. Independentemente disso, algumas crianças geralmente experimentam dores abdominais. O tumor de Wilms tem sido associado a distúrbios genéticos, mas ainda assim, nos casos em que as crianças não apresentam tais defeitos, não está claro por que eles desenvolvem o tumor.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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