O que leva ao tumor de Wilms e pode ser curado?

Os tumores de Wilms são formas raras, mas malignas, de tumores renais encontrados principalmente em crianças. Estes tumores ocorrem principalmente em crianças dos 3 aos 4 anos de idade e raramente em crianças com idade igual ou superior a 6 anos. Cerca de 3/4 dos casos ocorrem em crianças saudáveis ​​e apenas um quarto deles tem relações com questões relacionadas ao desenvolvimento.

Desenvolvimento de Células Renais com Falhas. Até agora, os especialistas não conseguiram identificar o motivo exato que leva ao tumor de Wilms. No entanto, de acordo com sua análise detalhada, os tumores de Wilms começam principalmente com o desenvolvimento defeituoso de células renais em um feto. As células anormais, portanto, se multiplicam na condição primitiva para formar um tumor e é detectável quando a criança atinge 3 ou 4 anos de idade.

História de família. Os tumores de Wilms têm suas raízes ou origem de anomalias genéticas transmitidas às crianças de seus pais. No entanto, o tumor / câncer por causa da história familiar é raro, já que, nos únicos 2% do total de casos de tumor de Wilms, um câncer próximo ou associado ao tumor de Wilms teve ou tem câncer.

Fatores genéticos. Os genes responsáveis ​​por controlar o crescimento das células mudam ou sofrem mutação para permitir o crescimento celular e a divisão celular de maneira descontrolada. Especialmente, os pesquisadores identificaram WT1 e WT2 como dois genes primários para causar tumor de Wilms. Mesmo em alguns casos, mutações podem ocorrer em vários outros cromossomos. (1)

A maioria do tumor de Wilms ocorre por causa de mutações genéticas que afetam o crescimento de células no rim e tais mudanças geralmente começam após o parto.

O tumor de Wilms pode ser curado?

O tratamento para curar o tumor de Wilms geralmente começa com a cirurgia para remover uma parte específica ou cada um dos rins afetados. Além disso, os médicos realizam a cirurgia para confirmar o diagnóstico, ou seja, para remover o tecido no momento da cirurgia para determinar o tumor cancerígeno e o tipo específico de câncer presente no tumor. Métodos cirúrgicos comuns para curar o tumor de Wilms incluem:

Nefrectomia parcial. No caso de nefrectomia parcial, os médicos removem o tumor e uma parte específica do tecido renal circundante. A nefrectomia parcial é recomendável quando o câncer permanece muito pequeno ou a criança tem um único rim funcional. (2)

Nefrectomia Radical. No caso de uma nefrectomia radical, os médicos removem o rim do paciente e seus tecidos adjacentes, juntamente com uma parte específica de seu ureter e da glândula adrenal. Além disso, dependendo do crescimento do câncer ou sua disseminação, os médicos podem remover os gânglios linfáticos circundantes. A parte restante do rim aumenta assim a capacidade de infiltração do sangue.

Remoção de todos ou parte específica dos rins. Se o câncer devido ao tumor de Wilms afeta ambos os rins de um paciente, o cirurgião remove o câncer em grande parte de ambos os rins. No entanto, em alguns pequenos números, isso indica a remoção de ambos os rins e, portanto, o paciente necessita de transplante renal ou diálise.

Quimioterapia . O tratamento quimioterápico envolve o uso de várias drogas poderosas para matar as células cancerígenas presentes ou próximas aos rins / rins afetados. A quimioterapia para curar o tumor de Wilms envolve a injeção de uma combinação de drogas através de uma veia para trabalhar em conjunto para a morte de células cancerígenas.

Terapia de radiação. O tratamento com radioterapia envolve o uso de vários feixes de alta energia para matar as células cancerígenas. A terapia é especialmente útil após a cirurgia para matar todas as células cancerígenas, que não conseguem remover no momento da cirurgia. Mesmo ele atua como uma excelente opção para controlar o câncer, que se espalha para outras partes do corpo do paciente. (2)

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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