Existem alguns exercícios para a síndrome do QT longo?

Pessoas com síndrome do QT longo são aconselhadas a evitar atividades extenuantes e esportes competitivos. É uma condição de ritmo cardíaco que é caracterizada por batimentos cardíacos rápidos e anormais. O exercício aumenta a taxa de batimentos cardíacos e, para pessoas com SQTL, pode desencadear o aumento da arritmia. No entanto, você não pode deixar de pensar, está se exercitando mal para a síndrome do QT longo? Como resultado da SQTL, os pacientes apresentam sintomas como convulsões e desmaios. Portanto, se você exercitar seu coração em qualquer exercício vigoroso, existe o risco de apresentar sintomas de SQTL no processo. Portanto, é importante que você seja cuidadoso com os exercícios em que você se envolve e esteja ciente de seu ritmo cardíaco em todos os momentos.

Table of Contents

Existem alguns exercícios para a síndrome do QT longo?

Os exercícios recomendados para pacientes com síndrome do QT longo são esportes de baixa intensidade que não exageram no coração. Pacientes com síndrome do QT longo geralmente correm maior risco de desenvolver arritmias durante os exercícios. Portanto, eles precisam ser cuidadosos com quais atividades eles se envolvem e seu estado de intervalo QT prolongado. Os sintomas, como a tontura, podem durar pouco tempo após a pessoa se ter exagerado ou pode elevar-se à inconsciência ou à morte súbita. A coisa crucial para manter sempre no fundo de sua mente é monitorar sua freqüência cardíaca durante o exercício. Se por acaso sentir que algo é indiferente, interrompa a atividade e assegure-se de acompanhar o seu ritmo cardíaco em todos os momentos.

LQTS e Exercício: O que é bom e o que é ruim?

O exercício aumenta o risco de desenvolver arritmias em pacientes com SQTL. No entanto, não há exercícios bons ou ruins para um paciente que sofre de síndrome do QT longo. A bondade ou maldade de um exercício depende de como alguém reagirá durante a atividade. Enquanto se envolve em atividades diferentes, sejam competitivas ou recreativas ou atividades diárias, como um paciente de SQTL, você corre o risco de sucumbir aos sintomas. Os sintomas da síndrome do QT longo incluem desmaios, convulsões e morte súbita. No entanto, o resultado não precisa ser iminente, especialmente se você estiver tomando beta-bloqueadores. Além disso, se você tiver um cardioversor-desfibrilador ou marca-passo implantável, poderá sobreviver com alguns exercícios.

Estudos mostram que os eventos cardíacos ocorrem com frequência durante atividades recreativas e cotidianas, em comparação com atividades competitivas em pacientes com síndrome do QT longo tratado. Atividades de exercício podem ser classificadas como classes baixa, moderada ou alta de atividades, dependendo da força e resistência. Yoga, boliche, golfe e marchas caem sob a classe baixa enquanto a dança, o ciclismo, a patinação e a corrida estão sob atividades de classe moderada. Exercícios que se enquadram na classe alta atividade incluem kickball, boxe e outras atividades que exigem alta potência e resistência. Quando se trata de natação e mergulho, é preciso ter um cuidado extra, pois pode aumentar o risco de sintomas de SQTL. Para as pessoas que querem se dedicar ao atletismo competitivo, elas devem garantir que sempre tenham um desfibrilador externo automático.

O que é síndrome do QT longo?

Síndrome do QT longo é um defeito cardíaco que é diagnosticado desde o nascimento. A condição está associada à recarga dos músculos do coração, de tal forma que o coração é capaz de bater normalmente. Se você tem LQTS, seu coração às vezes experimenta um intervalo QT prolongado devido a um atraso na recarga dos músculos cardíacos. Esta anormalidade é o que leva a arritmias cardíacas em uma forma conhecida como Torsades de Pointes (TdP). As causas de SQTL podem ser categorizadas em dois grupos, sendo um como resultado de genes herdados e o outro devido a certos medicamentos. A síndrome do QT longo hereditário pode ainda ser definida como síndrome de Romano-Ward ou síndrome de Jervell e Lange-Nielsen. Este último é raro e mais grave, e pacientes com esse tipo herdam variantes genéticas de ambos os pais. Pessoas com síndrome de Romano-Ward só têm uma única variante genética de um dos pais.

Leia também:

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment