Pode o QT Longo Adquirido Ir Embora?

Pode o QT Longo Adquirido Ir Embora?

Dada a complexidade da síndrome do QT longo adquirido e a importância de estabelecer um diagnóstico e um plano de tratamento corretos, as pessoas com suspeita de síndrome do QT longo adquirido devem ser encaminhadas a um centro de excelência, dedicado a famílias com essa doença cardíaca hereditária, ameaçador, também é tratável. Nenhum caso de remissão espontânea foi descrito.

A síndrome do QT longo adquirido é uma condição cardiovascular caracterizada por ritmos cardíacos anormais, normalmente diagnosticados como sintomas experimentados pelo paciente, e um eletrocardiograma anormal de 12 derivações, uma história familiar dessa condição. A síndrome do QT longo adquirida, uma vez diagnosticada, geralmente pode ser bem tratada.

O coração faz com que o sangue circule pelo corpo a cada batida. A contração e relaxamento das câmaras cardíacas é o que faz com que o sangue flua através do corpo inteiro. Este processo que ocorre a cada batida do coração é controlado por impulsos elétricos que são produzidos após cada batida. Este processo é repetido após cada batida.

O que acontece na síndrome do QT longo adquirido é que leva mais tempo para os impulsos elétricos se ativarem e controlam o processo de contração e relaxamento das câmaras cardíacas. Essa anormalidade pode ser facilmente detectada com um eletrocardiograma, mas como as pessoas não são submetidas ao ECG regular, o diagnóstico é muitas vezes retardado, a menos que o paciente tenha sintomas visíveis ou haja um histórico familiar dessa condição.

A forma hereditária da síndrome do intervalo QT longo pode ser observada em aproximadamente 1 de cada 1500 pessoas. No entanto, essas estatísticas provavelmente a subestimam porque há muitos casos em que a condição permanece não diagnosticada devido à falta de sintomas. Além disso, houve casos em que os indivíduos sofreram uma parada cardíaca súbita e não conseguiram sobreviver, resultando em afogamento inexplicável na água ou em acidentes de carro. Tudo isso pode resultar devido à Síndrome do QT Longo.

Um dos sintomas mais proeminentes da síndrome do QT longo adquirido são as crises sincopais. Estes feitiços são desencadeados devido a batimentos cardíacos irregulares, normalmente durante o exercício ou fazendo qualquer outra atividade física e também como resultado de explosões emocionais. Se o batimento cardíaco permanece irregular e rápido por um longo período de tempo, o cérebro pode ser privado de sangue oxigenado causando convulsões. O indivíduo pode sofrer uma parada cardíaca súbita se o batimento cardíaco ainda não retornar ao normal.

Atualmente, a síndrome do QT longo adquirido não está incluída nas detecções gerais. Na maioria dos casos, é diagnosticado através de um ECG feito após um indivíduo experimentar um evento sincopal sem qualquer aviso. Como a genética desempenha um papel crucial na síndrome do QT longo adquirido, algumas pessoas são diagnosticadas quando um parente é diagnosticado com esse distúrbio. Em outros casos, no entanto, parentes no primeiro grau de consangüinidade, como irmãos e crianças, passam por testes de síndrome do QT longo quando a morte súbita e inesperada ocorre dentro da família. O teste genético precisa ser obrigatório ao avaliar a síndrome do QT longo adquirido.

Uma vez feito o diagnóstico da síndrome do QT longo, o tratamento começa normalmente com um beta-bloqueador. Outros medicamentos para batimentos cardíacos irregulares também podem ser usados ​​em combinação com os beta-bloqueadores.

Se os medicamentos não são capazes de controlar o distúrbio, então um procedimento cirúrgico chamado desnervação simpática cardíaca esquerda é recomendado. É um procedimento minimamente invasivo, no qual os nervos do lado esquerdo da coluna, que liberam uma substância chamada noradrenalina nos músculos do coração, são removidos. A cirurgia reduz significativamente o risco de crises sincopais, convulsões ou morte súbita devido a um intervalo QT prolongado.

Às vezes, apesar de medicamentos ou cirurgia, um indivíduo com síndrome do QT longo adquirido ainda pode estar sob risco significativamente alto de morte súbita. Em tais casos, um desfibrilador é implantado no peito. Esse dispositivo é capaz de interromper uma freqüência cardíaca com risco de vida porque administra um choque elétrico para que a freqüência cardíaca volte ao normal.

O tratamento da síndrome do QT longo adquirido baseia-se na avaliação de risco do paciente. Na maioria dos casos, a síndrome do QT longo, uma vez identificada, pode ser tratada com sucesso, de modo que o paciente possa levar uma vida normal, independentemente do diagnóstico.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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