Coração

O HCM pode ignorar uma geração?

A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é um dos problemas cardíacos mais comuns, causada pela mutação de qualquer um dos genes conhecidos como codificadores de diferentes componentes do sarcômero. É herdado de maneira autossômica dominante. Com base nesse fato, podemos dizer que cada filho de um dos pais, portador de CMH, possui cerca de 50% de chances de herdar a mutação genética associada à condição. Outro fato significativo é que a mutação genética, neste caso, não pula gerações.

Causas da Cardiomiopatia Hipertrófica

A HCM é causada por mutação em genes que geralmente acumulam a proteína estrutural, que é uma parte do músculo cardíaco. Em alguns casos, é provável que uma pessoa desenvolva a condição quando o parente de primeiro grau da pessoa, como qualquer pai ou irmão sofrendo / sofrendo de CMH.

Sintomas / Complicações do Problema

Pessoas que sofrem de CMH podem sentir palpitações, dor no peito , falta de ar ou síncope (desmaio). Essas pessoas também têm um risco muito maior de derrame e morte súbita. Muitas vezes, a HCM é uma das maiores ou maiores causas para aqueles que morrem subitamente em atletas jovens. Os primeiros sintomas da CMH são quando você encontra qualquer tipo de complicação que leva ao bloqueio súbito no fluxo sanguíneo para fora do coração, já que a CMH leva ao espessamento do músculo cardíaco.

Além disso, perturba as funções normais das células do músculo cardíaco. Todos estes problemas e perda de organização normal do coração criam um enorme risco para aqueles que estão tendo HCM de instável de ritmos cardíacos, incluindo fibrilação atrial e taquicardia ventricular. Aqueles que foram diagnosticados com CMH permanecem em grande risco. Para saber sobre sua condição dentro do prazo, você precisa consultar especialistas em HCM, pois é muito importante prever o risco o mais cedo possível.

O HCM pode ignorar uma geração?

Genética e Cardiomiopatia Hipertrófica Aspectos Chave

  • Quase 10 genes diferentes foram associados à CMH e mutações estão presentes em seus genes, pois são responsáveis ​​por cerca de metade a dois terços dos membros da família que lidam com as condições.
  • Há especialistas especiais, que devem identificar mais genes, que são responsáveis ​​pela HCM, já que, de acordo com estudos genéticos, também podem melhorar ao longo do tempo em cardiologia.
  • A mutação genética não pula a geração. No entanto, em casos especiais, há uma chance de pular uma geração porque algumas pessoas, apesar de carregarem a mutação genética para a CMH, têm um ECG normal e nenhum sintoma.
  • Mesmo há algumas possibilidades de que, se uma pessoa com uma mutação genética da CMH, mas não tiver um único sintoma de CMH e possua ECG normal, ainda assim possa passar a mutação genética para outras gerações.
  • As chances de herdar a mutação genética são as mesmas em ambos os casos de homens e mulheres.
  • Existe também a possibilidade de muitas pessoas com mutações genéticas hereditárias da CMH nunca apresentarem nenhum tipo de problemas de saúde relacionados à síndrome da CMH.

Agendamento de consultas com cardiologista

Se uma pessoa sofrer mutação genética associada à CMH, a pessoa deve agendar imediatamente uma consulta com um cardiologista experiente. Os cardiologistas ajudam os pacientes a identificar em que porcentagem o coração está tendo o bloqueio do fluxo sangüíneo e de acordo com outras diversas complicações e sintomas da CMH.

Conclusão

Há certas coisas, pelas quais o paciente com HCM tem que estar muito atento, como sempre deve se manter hidratado, tomar os medicamentos necessários para controlar a pressão arterial. Além disso, os portadores de CMH devem evitar envolver-se em exercícios vigorosos, pois ocasionam fadiga, desmaio ou até morte súbita. Por fim, as pessoas HCM devem ter orientação adequada sobre todas as atividades que são seguras e que não são seguras para sua saúde.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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