Coração

Quais são os sintomas do ARVC?

Cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica ou ARVC pertence à condição hereditária que afeta a funcionalidade do músculo cardíaco. Um indivíduo adquire os sintomas da doença por causa da herança. A causa da ocorrência é devida à mutação em um ou mais genes. As chances de adquirir a teoria da herança de um indivíduo para outro. Embora um indivíduo herde a mutação, não se pode desenvolver a condição.

Os genes são responsáveis ​​pela produção de proteínas que são capazes de manter as células dentro dos músculos do coração juntas. Para indivíduos que sofrem de cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica, a produção da proteína é baixa e, portanto, desenvolvem a condição porque as células presentes no músculo cardíaco estão livres, fazendo com que ela se expanda.

A condição afeta o ventrículo direito. No entanto, também pode afetar o ventrículo esquerdo. Uma alteração no músculo cardíaco faz com que as paredes do ventrículo se estiquem e fiquem fracas. Devido a essa mudança, torna-se difícil para o coração bombear o sangue conforme necessário ao corpo. É aqui que o coração funciona sob extrema pressão para liberar o sangue para satisfazer as demandas do corpo.

A cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica também causa ritmos cardíacos anormais. A ocorrência é devida à destruição dos impulsos elétricos à medida que passam pelas células musculares cicatrizadas. A ocorrência desse estado leva um período prolongado e, portanto, muitas pessoas podem não encontrá-lo no estágio inicial.

Quais são os sintomas do ARVC?

A cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica ou ARVC tem quatro fases de sintomas. Não é necessário que um indivíduo exiba uma ou mais ou todas as fases em todos os momentos. Muitas pessoas com a mutação podem não desenvolver nenhum sintoma. As quatro fases são:

Fase 1: A fase oculta em que um indivíduo experimenta pequenas alterações no ventrículo direito.

Fase 2: A fase aberta em que um indivíduo exibe mudanças estruturais visíveis que afetam a funcionalidade do coração e desenvolve ritmos cardíacos anormais.

Fase 3: O enfraquecimento da fase do ventrículo direito, onde o ventrículo direito se torna fraco.

Fase 4: O enfraquecimento da fase do ventrículo esquerdo, onde o ventrículo esquerdo se torna fraco.

A seguir estão os sintomas que um indivíduo que sofre de cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica experimenta:

  • Palpitações aumentadas
  • Tontura
  • Tontura
  • Falta de ar
  • Desmaio
  • Fadiga
  • Batimentos cardíacos anormais
  • Tornozelos e pernas inchados
  • Inchaço na região abdominal
  • Parada cardíaca súbita devido ao esforço

Diagnóstico da Cardiomiopatia Arritmogênica do Ventrículo Direito

É um desafio diagnosticar cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica. A razão é que as mudanças no músculo cardíaco se desenvolvem em um padrão irregular. Os sintomas mencionados acima também ocorrem devido a qualquer condição subjacente. Devido a isso, torna-se difícil encontrar a presença dele em seu estágio inicial.

É possível que um especialista suspeite da presença de cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica por causa dos sintomas explicados por um indivíduo. A suspeita aumenta ainda mais quando o médico aprende sobre o histórico médico da família. Para confirmar a presença da condição, passar por testes será útil. Os testes comuns incluem ECG , ecocardiograma , teste de estresse , tomografia computadorizada , radiografia de tórax e ressonância magnética .

Tratamento

A importância do tratamento é identificar os pacientes que estão em risco de adquirir morte súbita cardíaca, prevenir e controlar arritmias e melhorar a funcionalidade do coração. Como a cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica não é curável, concentrar-se nos sintomas será útil para reduzir a condição e controlá-la ainda mais com a ajuda de medicamentos.

Conclusão

Ao experimentar esses sintomas, é preferível procurar uma consulta com o médico e passar pelo procedimento de diagnóstico necessário para confirmar a presença. Com base nos resultados, o médico irá fornecer o tratamento necessário que ajuda a reduzir os sintomas e aumentar a funcionalidade do coração.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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