A cardiomiopatia hipertrófica ou CMH é uma condição em que ocorre hipertrofia ou espessamento do músculo cardíaco. A situação leva ao aumento das células musculares e as cicatrizes crescem entre as células. O septo, a parede muscular, separa os ventrículos esquerdo e direito do coração. A ocorrência de cardiomiopatia hipertrófica faz com que o septo aumente. A região espessa da parede muscular incha no ventrículo esquerdo e bloqueia o fluxo sanguíneo suave da câmara do ventrículo esquerdo do coração. Quando isso ocorre, o coração funciona com mais força para bombear o sangue necessário para o corpo.
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Causas da Cardiomiopatia Hipertrófica
A cardiomiopatia hipertrófica é majoritariamente um problema genético. Pacientes diagnosticados com a doença herdam dos pais. A cardiomiopatia hipertrófica, como dito acima, engrossa a parede muscular e incha no ventrículo esquerdo. No entanto, a razão exata por trás da ocorrência é desconhecida. A cardiomiopatia hipertrófica é autossômica dominante. Isso significa que um paciente pode adquiri-lo de um gene anormal de qualquer um dos pais. No entanto, de acordo com os médicos, alguns pacientes podem não desenvolver cardiomiopatia hipertrófica, mesmo que tenham um gene incomum. Pesquisas ainda estão em andamento para encontrar outros fatores responsáveis pelo aumento das chances de ocorrência de cardiomiopatia hipertrófica.
Quem está em risco?
Indivíduos diagnosticados com primeiro grau possuem maior grau de risco de cardiomiopatia hipertrófica. Um pai com um gene anormal aumenta a chance de transferir o mesmo para uma criança em mais de 50%. É necessário que um indivíduo siga os protocolos de triagem se um membro imediato estiver sofrendo de cardiomiopatia hipertrófica. O procedimento de rastreamento inclui exame físico, eletrocardiograma , ecocardiograma e estudo da história familiar.
Qual é a expectativa de vida de alguém com cardiomiopatia hipertrófica?
De acordo com pesquisas e especialistas, o tratamento de hoje melhorou tanto que a taxa de mortalidade em adultos que sofrem da doença é semelhante à taxa de mortalidade da população em geral. O avanço no campo da medicina ao longo da última década ajudou os médicos a analisar os fatores de risco e a importância dos CDIs, que já foram considerados o principal componente para causar parada cardíaca.
Indivíduos que sofrem de cardiomiopatia hipertrófica apresentam poucos ou nenhuns sintomas. No entanto, os sintomas da cardiomiopatia hipertrófica aparecem na idade adulta jovem ou durante a adolescência. A gravidade dos sintomas e o início variam de acordo com a condição do indivíduo. Inclui:
- Falta de ar
- Dor no peito
- Desmaio
- Tontura
- Inconsciência
- Palpitações aumentadas
- Fadiga
- Inchaço nas pernas
- Inchaço na região abdominal
- Batimentos cardíacos anormais.
Diagnóstico
O médico realizará uma análise minuciosa para entender a condição do paciente. Inclui a coleta de informações sobre a história médica da família, o exame físico e os seguintes testes:
- Eletrocardiograma
- Ecocardiograma
- Ecocardiograma de estresse
- Monitoramento contínuo de eletrocardiograma portátil
- Ressonância magnética do coração
- Cateterismo cardíaco
- Angiografia coronária
- Teste genético
Tratamento
O principal objetivo do tratamento é diminuir os sintomas ou sinais que complicam a cardiomiopatia hipertrófica. O tratamento adequado depende das indicações e da sua gravidade. Alguns dos tratamentos comuns incluem:
- Restrição de atividade
- Evitando a desidratação
- Medicamentos que ajudam a prevenir a ocorrência de falta de ar e dor no peito
- Medicamentos para prevenir batimentos cardíacos anormais
- Anticoagulante
- Miectomia septal
- Ablação do septo alcoólico
- Desfibrilador cardioversor implementável.
Manejo da Cardiomiopatia Hipertrófica
O manejo da cardiomiopatia hipertrófica varia de um paciente para outro. No entanto, a ação gerencial comum inclui evitar drogas como inibidores da ECA e medicamentos para disfunção erétil . Além disso, o médico prescreve medicamentos para produzir colesterol alto, modifica o estilo de vida e melhora a dieta.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.