Qual é a principal causa de miocardiopatia?

A cardiomiopatia é restringida ao coração ou ocorre como parte do distúrbio sistêmico teorizado, o que leva à morte cardiovascular ou incapacidades contínuas da insuficiência cardíaca. Doenças alternativas que são responsáveis ​​pela disfunção do músculo cardíaco são omitidas, como anormalidades das válvulas cardíacas, doença arterial coronariana ou hipertensão. Em várias ocasiões, a causa elementar permanece inexplorada, mas ainda assim, em muitos casos, a causa pode ser detectável.

Um agrupamento mais científico de cardiomiopatia, como “restritivo”, “hipertrofiado”, “dilatado”, etc, tornou-se problemático para manter devido a algumas das circunstâncias, que poderiam preencher também uma das divisões em qualquer estágio apropriado de seu avanço.

Geralmente, a causa raiz do paciente com cardiomiopatias não é identificada, embora em poucas pessoas ocorra como consequência de outras condições ou seja transmitida pelos pais. A seguir estão alguns dos componentes que contribuem para o desenvolvimento de cardiomiopatia. Esses incluem:

• Hipertensão arterial a longo prazo
• Tecido cardíaco danificado de qualquer ataque cardíaco anterior
• Genes familiares de cardiomiopatia, parada cardíaca súbita e insuficiência cardíaca
• Frequência cardíaca acelerada crónica
• Problemas da válvula do coração
• Distúrbios metabólicos, incluindo obesidade, diabetes ou doenças da tireóide; o que faz seu coração trabalhar mais do que antes
• Escassez nutricional de minerais essenciais ou vitaminas como tiamina ou vitamina B-1
• Complexidade da gravidez

Algumas certas infecções, exclusivamente aquelas que podem inflamar seu coração

• Crescimento de ferro no músculo cardíaco conhecido como hemocromatose
• Sarcoidose – este é um caso que causa inflamação e resulta em pedaços de células que avançam no coração e em alguns outros órgãos.
• Amiloidose – este é um distúrbio que causa o crescimento de algumas proteínas anormais
• Desordem do tecido conjuntivo
• Beber muito do licor de muitos anos
• Usando anfetaminas ou esteróides anabolizantes, cocaína
• Usando drogas quimioterápicas e radiação para o tratamento do câncer.

Categorias de cardiomiopatia consistem em:

Miocardiopatia Dilatada: Nesta categoria de cardiomiopatia, bombeando a potencialidade da principal câmara de bombeamento do seu coração, que é o ventrículo esquerdo, fica dilatado e não bombeia adequadamente o sangue do coração.

Embora esta categoria possa afetar todas as pessoas de qualquer faixa etária, isso acontece com frequência principalmente para as pessoas de meia-idade e espera-se que afete mais os homens. A razão mais comum é o ataque cardíaco ou doença arterial coronariana.

Cardiomiopatia Hipertrófica: Nesta categoria, que envolve um espessamento anormal do músculo cardíaco, afeta notavelmente o ventrículo esquerdo, isto é, o músculo da principal câmara de bombeamento do coração. Seu músculo cardíaco espesso torna mais difícil para o coração funcionar adequadamente.

A cardiomiopatia hipertrófica desenvolve-se independentemente de qualquer idade, embora o estado tenda a ser gravemente prejudicial se se tornar provável que ocorra durante a infância. As pessoas mais afetadas são aquelas que têm histórico familiar de tal doença e algumas mutações genéticas que têm sido associadas à cardiomiopatia hipertrófica.

Miocardiopatia Restritiva: Nesta categoria, o músculo cardíaco se torna rígido e menos elástico, portanto, não pode se expandir, portanto, ocupando o sangue em meio a batimentos cardíacos. Esta é a categoria menos geral de cardiomiopatia que pode surgir em qualquer idade e é vista principalmente entre os idosos.

A cardiomiopatia restritiva pode surgir por muitas razões desconhecidas, ou pode ser causada por alguma doença, que ocorreu em algum outro lugar do seu corpo e que muitas doenças tendem a afetar seu coração, como quando o ferro se constrói no músculo cardíaco (também conhecido como hemocromatose).

Displasia Arritmogênica do Ventrículo Direito: Nesta categoria única de cardiomiopatia, seu músculo no ventrículo direito (câmara inferior do coração direito) é lembrado pelos tecidos cicatriciais, o que leva a complicações no ritmo cardíaco, que geralmente é devido a mutações genéticas.

Cardiomiopatia Não Classificada: Como o nome sugere, outras categorias de cardiomiopatia estão incluídas neste tipo.

Miocardiopatia pós-parto: trata-se de um tipo diferente e incomum de cardiomiopatia, em que a mulher após o parto sofre de insuficiência cardíaca durante os últimos meses de gestação. Os músculos enfraquecem devido ao aumento das câmaras cardíacas no corpo da mulher.

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