Coração

Quanto tempo dura uma pessoa após ser diagnosticada com cardiomiopatia?

Cardiomiopatia é um termo que descreve uma ampla gama de doenças relacionadas ao músculo cardíaco. Para as pessoas diagnosticadas com cardiomiopatia, o coração não funciona normalmente porque se tornou anormalmente rígido, anormalmente grosso, aumentado ou incapaz de difundir os impulsos elétricos. Tais alterações no músculo cardíaco referem-se a relacionar-se com as principais categorias de cardiomiopatia – cardiomiopatia dilatada, cardiomiopatia restritiva, cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia ventricular direita arritmogênica. Em cada um dos grupos, existem vários tipos de cardiomiopatia que diferem entre si com base na causa da ocorrência.

Infecções virais ou bacterianas, doenças inflamatórias, alcoolismo crônico, doença arterial coronariana e doenças do sangue nas condições comuns que levam ao desenvolvimento de cardiomiopatia. Os distúrbios genéticos, que ocorrem na família, também são a razão por trás da causa da cardiomiopatia. Muitas formas de cardiomiopatia não têm causa. Eles são conhecidos como idiopáticos. Embora afete pessoas pertencentes a diferentes grupos etários, alguns tipos de cardiomiopatia provavelmente atacam uma faixa etária específica, mais em homens do que em mulheres ou pessoas pertencentes a uma raça étnica em particular.

Quanto tempo uma pessoa vive após ser diagnosticada com cardiomiopatia?

Muitas pessoas vivem uma vida longa sem perceber que têm cardiomiopatia porque não apresentam sintomas. Para outros, leva ao desenvolvimento de complicações graves, incluindo morte súbita, ritmos cardíacos anormais e insuficiência cardíaca. Uma das principais razões por trás do aumento dos transplantes cardíacos e a razão comum identificável por trás da morte súbita em atletas é a cardiomiopatia. Se houver um aumento nos sintomas de insuficiência cardíaca, o futuro dos indivíduos com cardiomiopatia é desanimador. Apenas um em cada três pacientes sobrevive por mais de cinco anos. No entanto, controlar as complicações e os sintomas derivados de diferentes formas de cardiomiopatia é controlável com a ajuda de medicação, mudanças no estilo de vida e cirurgia.

Prevenção

Algumas categorias da cardiomiopatia não possuem medidas preventivas. Tais grupos incluem cardiomiopatia hipertrica, cardiomiopatia dilatada familiar e diversos tipos de cardiomiopatia restritiva. Em alguns casos, é possível interromper o crescimento da cardiomiopatia restritiva pelo tratamento de doenças subjacentes.

Independentemente do tipo de cardiomiopatia, fazer mudanças no estilo de vida reduz o risco de desenvolver a doença. As seguintes ações preventivas são úteis para reduzir o risco:

  • Controlar a pressão arterial, que é uma ação significativa que impede o desenvolvimento de insuficiência cardíaca associada e cardiomiopatia
  • Evitando o tabaco
  • Optando por um menu de baixa dieta
  • Mantendo o peso saudável
  • Participando de exercícios regulares
  • Evitar o consumo de álcool ou limitá-lo a 2 copos por dia para homens e um copo por dia para mulheres
  • Evitar o uso de drogas como cocaína e metanfetaminas
  • Falando com o médico regularmente

Sintomas

A seguir estão os sintomas comuns que um indivíduo pode experimentar devido ao desenvolvimento de cardiomiopatia:

  • Falta de ar
  • Fadiga
  • Inchaço das pernas
  • Inchaço do abdome
  • Mudanças na micção
  • Dor no peito
  • Ganho de peso anormal
  • Palpitações
  • Mudança no estado de alerta mental

Diagnóstico

O exame físico realizado pelo médico, juntamente com a história médica, desempenha um papel fundamental no diagnóstico da cardiomiopatia. O exame físico e o histórico médico fornecem uma oportunidade para o médico determinar como a doença está afetando o estilo de vida e a provisão para coletar os dados que ajudam a revelar as informações sobre a condição do coração. O médico irá ouvir o coração e os pulmões durante o exame físico e procurar por sintomas de sensibilidade e inchaço.

Os testes incluem: exames de sangue, radiografia de tórax , ecocardiograma , ECG , cateterismo cardíaco, ressonância magnética e polissonografia.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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