Quantos nos Estados Unidos têm síndrome do QT longo?

O coração é um órgão complexo e vital dentro do corpo humano. Como é complexo, existem vários problemas associados a este órgão e, como é vital, qualquer menor dos problemas envolvendo este órgão deve ser cuidado com extrema urgência antes que se torne uma questão de vida ou morte. O funcionamento do coração é em grande parte baseado em impulsos elétricos gerados a partir do nó sinoatrial, também conhecido como o marcapasso natural do coração. Este impulso elétrico é medido no gráfico com a técnica conhecida como eletrocardiografia. Sempre que há alguma anormalidade neste gráfico, surge uma possibilidade de anormalidade. Síndrome do QT longo é tal anormalidade, que afeta a repolarização do coração após o batimento cardíaco e leva a batimentos cardíacos irregulares.

Quantos nos Estados Unidos têm síndrome do QT longo?

Como a síndrome do QT longo em muitas condições não é diagnosticada e diagnosticada apenas quando há um exame de rotina, geralmente é difícil identificar a prevalência dessa doença nos EUA. Embora seja um distúrbio raro, mas pode causar uma morte súbita como as implicações desta doença é muito alta no corpo humano.

Em uma estimativa, 1 em 2000 pessoas nos Estados Unidos sofrem de síndrome do QT longo, mas a taxa de morte em tais pessoas é alarmantemente alta. A síndrome do QT longo congênito pode estar associada à surdez em crianças.

A Síndrome do QT Longo (SQTL) pode estar presente no nascimento ou a pessoa pode desenvolvê-lo mais tarde em sua vida. Assim, com base no desenvolvimento da SQTL, ela foi dividida em dois tipos:

Síndrome do QT longo – Quando a síndrome do QT longo é desenvolvida na vida e não está presente ao nascimento, é conhecida como SQTL adquirida. Pode ser devido a certos medicamentos, que podem agir de maneira relacionada à genética. Também pode ser devido ao menor nível de certas substâncias, como baixo teor de potássio ou baixo teor de cálcio.

Síndrome Congênita do QT Longo: Está presente na pessoa por nascimento. Existem certos genes associados à regulação do canal iônico. No LQTS congênito, há anormalidade nesses genes.

Certos pacientes estão em risco aumentado para desenvolver esta síndrome, tais como:

História familiar de síndrome do QT longo

Desequilíbrio eletrolítico,

Pacientes que tomam medicamentos que prolongam os intervalos QT.

Crianças surdas como o mesmo problema genético que afeta o funcionamento das orelhas também afetam o funcionamento do coração.

Sintomas da Síndrome do QT Longo

A função do coração é fornecer sangue e, com ele, oxigênio e nutrientes ao corpo. Na SQTL, o coração não consegue bombear o sangue de forma eficiente para as partes do corpo, resultando no aparecimento de sintomas. Isso levará ao estado de baixa energia do corpo e o paciente experimenta fadiga. Além disso, se o sangue não atingir o cérebro, pode haver um desmaio (também conhecido como síncope) ou o paciente pode apresentar convulsões. Além disso, o batimento cardíaco torna-se tão irregular que ocorre uma palpitação e ocorre a morte súbita do paciente. Os sintomas são mais pronunciados quando o excesso de fluxo sanguíneo é necessário, como durante o exercício ou durante a excitação. Em certos casos, não há sintomas de SQTL e o paciente é diagnosticado durante um exame de rotina.

Conclusão

Embora uma síndrome rara, síndrome do QT longo é uma condição com risco de vida, o que pode causar uma morte súbita. A prevalência desta síndrome é quase 1 em 2000 nos EUA, mas a taxa de mortalidade é muito alta. A condição pode ser adquirida que pode ser devida a medicamentos ou baixo nível de cálcio ou potássio ou a condição pode ser congênita, o que pode ser devido à anormalidade nos genes associados à regulação de íons. Os sintomas incluem síncope, convulsões ou morte súbita e a condição é severamente precipitada durante o exercício ou excitação quando a demanda de fluxo sanguíneo aumenta. No entanto, uma vez diagnosticada, com bom atendimento e medicação adequada, esta síndrome é gerenciável.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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