Quantos tipos de síndrome do QT longo existem?

A Síndrome do QT Longo, abreviada como SQTL, refere-se a uma doença rara do sistema elétrico cardíaco, responsável por regular os batimentos cardíacos. A doença interrompe o procedimento relacionado ao rearme elétrico do coração, o que pode levar a parada cardíaca súbita, desmaios e ritmos cardíacos perigosos. A Síndrome do QT Longo pode ser herdada, isto é, permanece presente por nascimento ou adquirida na vida de uma pessoa por várias razões.

Os médicos podem identificar um padrão anormal relacionado ao intervalo QT longo com base no ECG, ou seja, sinais de eletrocardiograma. O intervalo QT, neste caso, implica o tempo necessário para que o sistema elétrico do coração de uma pessoa transmita sinais específicos das câmaras inferiores ou ventrículos do coração e reinicie. O intervalo QT também indica o tempo necessário para os ventrículos cardíacos se contraírem, bem como bombear o sangue e, mais tarde, recuperar. No caso de pacientes com Síndrome de Long QY, o intervalo QT geralmente dura por um tempo relativamente longo, levando a perigos de ritmos cardíacos.

A maioria das pessoas que sofrem da Síndrome do QT Longo possui a forma herdada, ou seja, elas têm essa condição por nascimento. Entre os tipos conhecidos de doença hereditária SQTL, comuns são o tipo 1, tipo 2 e tipo 3.

Síndrome do QT Longo Tipo 1

No caso da Síndrome do QT Longo Tipo 1, os canais iônicos de potássio presentes no coração do indivíduo não funcionam adequadamente e interrompem sua atividade elétrica. O exercício físico ou estresse emocional, especialmente a natação, pode ativar batimentos cardíacos anormais em pacientes com SQT1.

Torção de vários pontos é uma forma perigosa de taquicardia ventricular ocorre geralmente em pessoas que sofrem de LQT1. Embora as pessoas que sofrem da condição tipo 1 tenham episódios diferentes relacionados a ritmos cardíacos anormais, os episódios geralmente param sem o tratamento e têm menor probabilidade de se tornarem fatais.

Síndrome do QT Longo Tipo 2

Síndrome do QT Longo Tipo 2 geralmente causado devido à atividade insuficiente dos íons de potássio presentes no coração. Por causa da deficiência, o coração falha em realizar as funções elétricas adequadamente e causa arritmia. Assim, surpresa, estresse emocional e sobressalto podem causar arritmia em pacientes com LQT2. O problema dispara de repente e produz ruídos altos, semelhantes a buzinas de veículos ou despertadores.

Síndrome do QT Longo Tipo 3

Síndrome do QT longo A condição do tipo 3 ocorre quando apenas uma pequena quantidade de sódio flui dos canais do íon do coração. Como o fluxo de sódio é importante para proporcionar atividade elétrica adequada no coração do indivíduo, a falta dele desencadeia um ritmo cardíaco anormal.

Os pacientes com LQT3 freqüentemente desenvolvem um ritmo cardíaco anormal enquanto descansam ou dormem devido a pulso lento ou batimentos cardíacos. Embora o tipo 3 envolva relativamente menos números de episódios de arritmia, eles geralmente são fatais.

Causas da síndrome do QT longo

A síndrome do QT longo é adquirida ou herdada e cada uma de suas formas tem causas separadas, conforme

A forma herdada da síndrome do QT longo passa da mãe / pai para a criança através de mutações genéticas. Por causa disso, pessoas que sofrem de SQTL hereditária têm essa condição por nascimento.

Medicamentos específicos ou condições médicas podem resultar na síndrome do QT longo em sua forma adquirida para se desenvolver durante os últimos anos de vida.

O risco relacionado ao desenvolvimento da síndrome do QT longo aumenta devido a alguns fatores comuns, como

História de família

Pacientes com história familiar de algum dos problemas mencionados

  • Perto de afogamento ou afogamento
  • SQTL
  • Parada cardíaca súbita ou morte por problemas cardíacos
  • Convulsões
  • Desmaio inexplicado
  • Surdez ao Nascer de uma Criança: O problema genético, que causa surdez no recém-nascido, também afeta a função do canal iônico presente em seu coração.

Conclusão

Em conclusão, devemos dizer que a forma hereditária da síndrome do QT longo tem três tipos diferentes, ou seja, tipo 1, tipo 2 e tipo 3, entre os quais a arritmia no caso do tipo 3 é fatal.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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