Quão comum é a síndrome do QT longo?

Nosso coração segue um ciclo. Este é um ciclo elétrico. O intervalo QT é o tempo que é medido a partir da onda Q até a onda T no ciclo elétrico do coração. O sistema de condução elétrica do coração provoca a contração dos músculos do coração. Envolve a despolarização e repolarização dos ventrículos do coração. Esses sinais são responsáveis ​​pela contração do átrio direito e esquerdo primeiro e depois dos ventrículos direito e esquerdo. Este processo é responsável pelo bombeamento adequado e regular do sangue por todo o corpo. Esta depolarização e repolarização de ventrículos representa-se pelo intervalo QT em um eletrocardiograma. Se este intervalo QT for prolongado, pode ser um indicador potencial de taquicardia ventricular. Este intervalo QT prolongado pode, portanto, causar taquiarritmia ventricular e, portanto, pode resultar em morte súbita.

A síndrome do QT longo pode causar arritmias súbitas e muito graves, que podem ser fatais.

Além disso, pode haver síndrome do QT longo sem qualquer razão óbvia para arritmias. Mas, não é necessário que as pessoas com síndrome do QT longo sempre tenham ritmos cardíacos perigosos e irregulares.

O intervalo QT é a atividade elétrica que ocorre nos ventrículos do coração. Os ventrículos são as duas câmaras inferiores do coração. A atividade elétrica que ocorre entre a onda Q e a onda T em um ECG é conhecida como intervalo QT.

O mecanismo de trabalho da atividade elétrica do coração é bastante complicado, e é cuidadosamente trabalhado, ajustado e monitorado pelo nosso corpo. Se dividirmos cada ciclo de pulsação, a duração do intervalo QT chega a cerca de um terço de um ciclo de pulsação.

Um longo intervalo QT pode, portanto, causar alterações perigosas nos ritmos cardíacos, uma vez que perturba o ciclo de pulsação.

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Quão comum é a síndrome do QT longo?

A síndrome do QT longo é uma doença rara do coração. Não é tão comum na ocorrência. Mas isso também não é certo, porque na maioria das vezes não é diagnosticado. A síndrome do QT longo pode causar mortes súbitas em crianças e em jovens, embora em crianças a morte súbita seja muito rara. Mas, quando isso acontece, a maioria das vezes síndrome do QT longo é vista como a causa.

A síndrome do QT longo não é muito comum depois dos 40 anos. Ela é presenciada primeiro na idade de 12 a 13 anos ou por volta dos 40 anos de idade.

As mulheres sofrem mais com a síndrome do QT longo do que os homens. Se ela é observada em meninos antes da puberdade, ela geralmente é corrigida quando atinge a puberdade. Assim, o risco potencial futuro de ter síndrome do QT longo novamente também diminui significativamente. Em mulheres que são diagnosticadas com síndrome do QT longo, cuidados especiais precisam ser tomados durante a menstruação e o nascimento da criança, já que há grandes chances de essas mulheres desmaiarem ou morrerem uma morte súbita durante ou imediatamente após isso.

Certos medicamentos podem causar um risco de síndrome do QT longo. Um médico é melhor para guiá-lo nesse sentido. Além disso, se houver uma história de síndrome do QT longo na família, isso também aumenta o risco de uma delas. Em alguns casos, constatou-se que a surdez congênita em uma criança também está relacionada ao aumento do risco de adquirir síndrome do QT longo, pois ambos resultam de um mesmo problema genético.

Certas outras condições como diarréia, vômitos, desidratação podem ser um fator de risco para a síndrome do QT longo, pois os níveis de sódio ou potássio podem se tornar perigosamente baixos nessas condições, e um desequilíbrio desses componentes pode representar um fator de risco potencial para QT longo. síndrome.

Como é evidente, que o intervalo QT longo pode causar arritmias perigosas no coração e resultar em desmaios inexplicados ou até mesmo em morte súbita, é de vital importância relatar quaisquer alterações não naturais no ritmo do seu coração, o que pode ser observado. Além disso, aqueles que já foram diagnosticados com síndrome do QT longo devem ser monitorados em intervalos regulares com uma consulta adequada com o médico e serem avaliados quanto a outros riscos.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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