A cardiomiopatia hipertrófica (CMH) é um distúrbio no qual o miocárdio (músculo cardíaco) se torna anormalmente espesso. O músculo cardíaco espesso pode dificultar o bombeamento do sangue pelo coração.
A cardiomiopatia hipertrófica freqüentemente passa despercebida, pois numerosos indivíduos com a doença quase não apresentam sintomas e podem ter existências comuns sem problemas críticos. HCM é uma doença cardiovascular que influencia o ventrículo esquerdo. A CMH pode acontecer em qualquer idade, com a maioria dos pacientes permanecendo clinicamente estáveis.
A cardiomiopatia hipertrófica é a doença cardiovascular hereditária mais amplamente reconhecida e está relacionada à morte súbita, particularmente em adultos jovens. Os indivíduos nascem com cardiomiopatia hipertrófica. Mais regularmente, o músculo do coração engrossa em meio aos anos mais jovens. No entanto, sinais da doença podem parecer mais na vida.
Table of Contents
Sintomas
Embora várias pessoas com cardiomiopatia hipertrófica não saibam que estão sofrendo com isso. Em qualquer caso, poucos indivíduos que sofrem de HCM podem ter sintomas como:
- Falta de ar
- Dor no peito
- Tontura
- Angina
- Risco de ritmos cardíacos anormais (arritmias). Isso pode provocar uma sensação de pulsação acelerada, esporádica ou acelerada.
Estas indicações acontecem regularmente quando o sangue experimenta problemas de realização do coração por causa do músculo espesso. O termo médico para isso é uma obstrução. Pacientes com cardiomiopatia hipertrófica são responsáveis por uma taxa de mortalidade de cerca de 1% ao ano, e aqueles pacientes sem ameaça de morte súbita e com sinais moderados ou sem sinais são geralmente considerados como tendo uma apresentação clínica leve.
Você pode morrer de cardiomiopatia hipertrófica?
Qual o motivo da morte súbita devido ao HCM? O espessamento do músculo na cardiomiopatia hipertrófica pode ser pequeno e gradualmente crescente ou grave, podendo causar uma ampla gama de efeitos colaterais e consequências a longo prazo, incluindo morte súbita.
A cardiomiopatia hipertrófica é considerada como a principal fonte de morte súbita em atletas jovens, proclamada por uma perda inesperada de consciência no início de sintomas graves dentro de 1 hora. No ponto em que o músculo se estica muito, ele funciona de maneira inadequada e pode começar a tremer na fibrilação ventricular, que é o motivo da morte súbita. Este tipo de morte repentina provavelmente acontecerá durante a realização de esportes ou atividades vivazes.
O risco geral de morte por essa doença na população geral é de 2% a 4% ao ano. Como pessoas mais jovens com menos de 30 anos provavelmente são mais propensas a encontrar a morte súbita devido à CMH, a taxa de mortalidade varia de 4% a 6% anualmente. O diagnóstico e tratamento precoces podem diminuir a ameaça de morte súbita.
Como é diagnosticada a cardiomiopatia hipertrófica?
O médico perguntará sobre quaisquer problemas médicos que você tenha. O médico fará seu exame físico e provavelmente perguntará; se há história familiar de doença coronariana. Diferentes testes seriam recomendados para verificar seu coração e perceber o quão bem ele está funcionando. Estes podem consistir em raios-X , ressonância magnética , ecocardiograma e eletrocardiograma .
Como tratar o HCM?
Exercício: Devido ao perigo de morte súbita, evite exercícios intensos e atividades pesadas, pois as atividades atléticas são a principal causa de morte súbita na CMH.
Dieta: O médico irá recomendar-lhe uma dieta e elaborar o plano. O exercício moderado pode ser benéfico para você, conforme recomendado pelo médico.
Frutas: Adote uma rotina de alimentação saudável que inclua muitas frutas, vegetais e grãos integrais.
Medicamentos: Medicamentos podem ser utilizados para soltar o músculo cardíaco e para tornar a freqüência cardíaca lenta para que o coração possa bombear de forma mais produtiva. Os medicamentos mais conhecidos utilizados para cardiomiopatia hipertrófica são os betabloqueadores e os bloqueadores dos canais de cálcio.
Cirurgia: Caso as drogas não sejam suficientes para conter os sintomas, uma metodologia cirúrgica pode ser adequada.
Parar de Fumar: O uso do tabaco aumenta o risco de doenças cardíacas, que podem provocar um ataque cardíaco .
Deixar de beber álcool: Como o consumo de bebidas alcoólicas a longo prazo pode aumentar o risco de certas doenças cardíacas.
Seu médico precisará consultá-lo regularmente para ficar de olho no coração e no bem-estar geral.
Leia também:
- Causas da cardiomiopatia hipertrófica e seu tratamento
- Qual é a expectativa de vida de alguém com cardiomiopatia hipertrófica?
- Como você pode detectar cardiomiopatia hipertrófica?
- Você pode jogar futebol com cardiomiopatia hipertrófica?
- Como você evita a miocardiopatia hipertrófica?
- Qual é a diferença entre cardiomiopatia hipertrófica e cardiomiopatia dilatada?
- Drogas que são contraindicadas na cardiomiopatia hipertrófica
Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.