A hipertensão pulmonar é uma condição patológica na qual a pressão arterial dentro das artérias pulmonares aumenta. O paciente com hipertensão pulmonar apresenta falta de ar , dispnéia , fadiga , edema de membros inferiores, dor torácica , às vezes, síncope. A hipertensão pulmonar está ocorrendo gradualmente, acometendo as faixas etárias entre 25 a 60 anos mais comumente.
A causa exata da hipertensão pulmonar (HP) ainda é desconhecida, mas existem vários fatores de risco associados à doença, como DPOC, anemia falciforme, embolia pulmonar, doenças do átrio direito, estenose da valva mitral. O mecanismo de hipertensão pulmonar é pensado para ser devido à inflamação das artérias dos pulmões.
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Patogênese da Hipertensão Pulmonar
A Hipertensão Pulmonar é multifatorial na Origem. Está frequentemente associada a anomalias cardíacas e pulmonares. A OMS classificou a hipertensão pulmonar com base em suas causas em PH primária e secundária. A hipertensão primária é causada devido a doenças das artérias pulmonares, enquanto a hipertensão pulmonar secundária é resultado de outras causas não vasculares.
Classificação da Hipertensão Pulmonar
Grupo OMS 1- Hipertensão Arterial Pulmonar:
É causado devido a
- Idiopático.
- Droga induzida.
- Toxina induzida.
- Desordem do tecido conjuntivo.
- HIV .
- Hipertensão portal.
Grupo OMS 1 – Doenças veno-oclusivas pulmonares
- Idiopático.
- Fármacos e Tóxicos induzidos.
- Induzido por radiação.
- Doenças do tecido conjuntivo.
OMS Grupo 1 “- Hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido.
Grupo OMS 2- Hipertensão Pulmonar com desenvolvimento secundário a cardiopatias esquerdas.
- Doença cardio vascular.
- Obstrução congênita da via de entrada / saída esquerda / direita.
- Miopatias cardíacas congênitas.
- Estenose venosa pulmonar congênita.
Grupo OMS 3- Hipertensão Pulmonar por Patologia nos Pulmões:
- Doenças pulmonares obstrutivas crônicas / DPOC.
- Hipoperfusão alveolar.
- Doença de altitude.
- Anormalidades de desenvolvimento.
Grupo OMS 4- Obstrução arterial crônica:
- Hipertensão Tromboembólica Pulmonar.
- Arterite
- Estenose arterial pulmonar congênita.
Grupo OMS 5- Hipertensão Pulmonar com mecanismo multifatorial:
- Anemia hemolítica crônica.
- Sarcoidose .
- Neurofibromatose.
- Vasculite
- Doença de armazenamento de glicogênio.
- Anormalidades tireoidianas.
Na patogênese da hipertensão arterial pulmonar há estreitamento do lúmen das artérias entrando e saindo do parênquima pulmonar. Isso resulta em aumento da carga de trabalho no coração, pois o coração precisa bombear a mesma quantidade de sangue através do lúmen estreitado. Com o curso da doença, a parede dessas artérias torna-se mais dura e rígida pelo processo de fibrose. Estreitamento do lúmen dessas artérias é suposto ser devido ao efeito cumulativo de processos como vasoconstrição, remodelação dos vasos (devido à fibrose, mediadores inflamatórios). Com o passar do tempo, as artérias tornam-se cada vez mais rígidas devido à remodelação vascular. Isso aumenta a pressão sanguínea dentro dos vasos pulmonares. Isso causa aumento da pressão no lado direito do coração. Inicialmente, o lado direito do coração tentou compensar essas alterações por hipertrofia e aumento da força de contração, mas essas mudanças não conseguem lidar com a demanda e a necessidade de oxigênio para a musculatura atrial direita para baixo não atendidas. Então, insuficiência cardíaca do lado direito ocorre.
A Hipertensão Pulmonar por Doença Cardíaca Esquerda não se deve à constrição ou dano endotelial aos vasos pulmonares. É devido à falha da ação de bombeamento do lado direito do coração, que causa o acúmulo de sangue nos vasos pulmonares e a contrapressão no sistema circulatório pulmonar.
Na Hipertensão Pulmonar do pulmão, hipóxia devido ao baixo nível de oxigênio para os vasos pulmonares ocorre a ocorrência de vasoconstrição dos vasos pulmonares. Quando a hipóxia é extensa e envolve uma área muito maior do parênquima pulmonar, ocorre uma vasoconstrição disseminada do leito vascular pulmonar levando ao aumento da pressão arterial pulmonar e à alta pressão sustentada nesses vasos, causando espessamento da musculatura da mesma, resultando em sustentada. Hipertensão pulmonar.
Conclusão
O aumento da pressão arterial no leito vascular pulmonar é referido como Hipertensão Pulmonar. Na Hipertensão Pulmonar existe um estreitamento patológico e / ou enrijecimento das arteríolas pulmonares ou capilares, o que causa um fluxo restritivo do sangue nas artérias e resulta num aumento da pressão pulmonar. Hipertensão Pulmonar a Longo Prazo pode levar a uma insuficiência cardíaca do lado direito.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.