Câncer de Doença Pulmonar Intersticial?

A doença pulmonar intersticial (DPI) não é uma doença única, mas um conjunto de diferentes doenças. Todos eles mostram o mesmo espessamento da apresentação do interstício (o tecido e o espaço que revestem os sacos aéreos). O interstício é uma estrutura muito fina e rendada que corre pelos pulmões. É tão fino que normalmente não é visível em um raio-x ou tomografia computadorizada. Esta rede funciona como uma proteção para os sacos aéreos. Eles facilitam a troca de gases entre os pulmões e o sangue. Esse funcionamento normal dos sacos aéreos fica prejudicado devido ao espessamento do tecido. O espessamento do tecido resulta de cicatrização, inflamação ou edema (coleção fluida). Normalmente, nosso corpo produz apenas a quantidade exata de tecido para curar em resposta a qualquer lesão. No entanto, se esse processo for afetado, muito tecido é formado, que então cobre todo o pulmão e forma uma cicatriz grossa sobre o pulmão. Como resultado, a pessoa enfrenta dificuldade na inspiração do ar e, portanto, os pulmões não podem se expandir completamente. Portanto, a pessoa experimenta falta de ar e tosse seca persistente, como consequência da respiração conturbada. As outras partes dos pulmões, como vias aéreas e vasos sanguíneos, também podem ser afetadas.

Câncer de Doença Pulmonar Intersticial?

Existe uma ligação especulada entre a doença pulmonar intersticial e o câncer. No entanto, os estudos ainda estão em andamento para estabelecer uma conexão entre a DPI e o câncer de pulmão . A presença de alguns fatores de fibrose pulmonar é semelhante aos mecanismos patogênicos seguidos pelas células cancerígenas, como a imortalidade celular, multiplicação celular ilimitada e movimento rápido ou imigração no corpo, é muito semelhante à metástase no câncer. Assim, os estudos estão indo para ver a possível conexão entre doença pulmonar intersticial e câncer de pulmão. No entanto, não se pode dizer que a doença pulmonar intersticial seja câncer. Não há provas suficientes para determinar essa conclusão.

A doença pulmonar intersticial é uma doença pulmonar restritiva. O espessamento e cicatrização do tecido dos pulmões é um processo irreversível e uma cura para esta condição não foi estabelecida até a data. No entanto, com diagnóstico precoce e tratamento eficiente e imediato, a taxa de evolução da doença pode ser reduzida, ajudando a pessoa a respirar mais facilmente e, assim, melhorando a qualidade de vida.

Os sinais e sintomas da doença pulmonar intersticial

Existem alguns sinais e sintomas comuns observados em todas as doenças que estão sob a cobertura da DPI. Intersticial é a estrutura comum que é afetada em todas as doenças pulmonares intersticiais. Entretanto, outros sinais e sintomas irão variar de acordo com o que outros órgãos e estruturas são afetados, além do interstício. Além disso, os sinais e sintomas variam de pessoa para pessoa. Os sinais e sintomas comuns observados em todas as DPIs são falta de ar e uma tosse seca persistente. Como a doença pulmonar intersticial é uma doença restritiva (restringe a entrada de ar nas vias aéreas), isso resulta em redução dos níveis de oxigênio no corpo. Como resultado, há falta de ar e a pessoa sente como se não estivesse recebendo ar suficiente em seus pulmões. Por causa disso, há dificuldade e dificuldade para respirar o tempo todo. Isso causa excesso de fadiga e cansaço na pessoa. Este sintoma é visto mais quando a pessoa tenta fazer algum tipo de exercício, como subir as escadas, etc Os sintomas continuam a piorar e, eventualmente, a pessoa é vista tendo respirações perturbadas, mesmo em repouso.

A tosse persistente que é seca e tipo de hacking na natureza, também é um resultado desta respiração conturbada e laboriosa inspiração do ar. Como uma pessoa tenta absorver mais e mais ar, mas é incapaz de fazê-lo por causa dos sacos de ar cicatrizados, resulta em um episódio de tosse. Isso continua à medida que a condição se agrava e a respiração se torna cada vez mais difícil.

Pode haver perda de peso indesejada, como a pessoa, eventualmente, é incapaz de comer e, portanto, não recebe ampla nutrição.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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