O PAH é o mesmo que hipertensão pulmonar?

Hipertensão pulmonar (HP) é o termo amplo comum usado para descrever o nível elevado de pressão arterial nos pulmões. A HP é uma condição fisiopatológica com várias causas possíveis e essa condição geralmente acompanha doenças cardíacas ou pulmonares graves. Os sintomas da HP incluem falta de ar , exaustão, dor no peito , arrepios, dor, falta de apetite , tontura , desmaio ou síncope.inchaço e cianose. Anteriormente, é agrupada como hipertensão pulmonar primária e hipertensão pulmonar secundária. Se a causa da doença é conhecida, é referida como hipertensão pulmonar primária e, se desconhecida, é referida como secundária. Mais frequentemente, o secundário é identificado como hipertensão pulmonar idiopática. Agora, a classificação é estendida para cinco grupos, segundo a OMS. Entre os grupos, o grupo I é referido como Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP).

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O PAH é o mesmo que hipertensão pulmonar?

A hipertensão pulmonar (HP) é diferente do termo Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP). A HAP é uma forma crônica e esporádica de doença; e um grupo de hipertensão pulmonar (HP). Precisamente, é referido como grupo I de acordo com a OMS. É a doença das artérias dos pulmões e pode causar alteração na função do coração direito. Em última análise, leva à morte se não for tratada anteriormente. Precisamente, é caracterizada por cateterismo cardíaco direito (RHC) que apresenta hipertensão pulmonar pré-capilar com pressão média da artéria pulmonar (PAPm)> 25 mmHg e pressão arterial pulmonar normal (PCP) <15 mmHg. Também é caracterizada por obstrução vascular levando ao aumento progressivo da resistência vascular.

A Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP) é idiopática, ou seja, a causa da doença é desconhecida. É uma doença incurável que causa artérias estreitadas. Como consequência, o fluxo do sangue é interrompido. Normalmente, é um estresse adicional para a função cardíaca. O coração funciona mais por causa da incapacidade de bombear o sangue para os pulmões por causa das artérias estreitadas. As artérias se contraem e o coração se torna aumentado e inflexível. Muitas doenças, como a infecção pelo HIV, problemas cardíacos, hipertensão nos hepatócitos, anemia falciforme, certa nematóide e parasita (esquistossomose), e desordem do tecido conjuntivo (esclerodermia, síndrome CREST e lúpus) são capazes de causar HAP. Às vezes, distúrbios raros como a hemangiomatose capilar pulmonar e a hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido também podem ser responsáveis.

A cardiopatia congênita (DAC) tem papel importante no desencadeamento da HAP e a prevalência de HAP associada a shunts sistêmicos-pulmonares congênitos na América do Norte foi estimada entre 1,6 e 12,5 casos por milhão de adultos. Entre esses casos, 25 a 50% população afetada pela síndrome de Eisenmenger (defeito cardíaco congênito).

Aminorex, dexfenfluramina, óleo de colza tóxico, benfluorex, dasatinib, st. erva de joão flor, pergolide, contraceptivos orais, terapia de estrogênio, tabagismo são alguns dos medicamentos e toxinas que podem causar a HAP. Entre estes, Aminorex, derivados de fenfluramina e óleo de colza tóxico representam os únicos fatores de risco “definidos” identificados para a HAP. Atualmente, o uso de metanfetaminas é medido como fator de risco “muito provável” para o desenvolvimento de HAP.

A HAP é um distúrbio genético grave que pode passar para as crianças. O fator hereditário é relativamente incomum e apenas uma porcentagem menor de pessoas carrega esse gene da HAP. Mutações BMPR2, ALK1, SMAD9, caveolin 1, KCNK3 e EIF2AK4 são alguns dos genes que promovem a função das células endoteliais arteriais pulmonares. Qualquer disfunção ou inibição desses genes pode causar aumento anormal da pressão arterial pulmonar.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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