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O que é Hipertensão Arterial Pulmonar?
A Hipertensão Arterial Pulmonar, como afirmado, é uma condição patológica dos pulmões em que há constrição das artérias, resultando em aumento da pressão. A função das artérias pulmonares é transportar sangue do coração para os pulmões, onde o sangue é oxigenado e, assim, o oxigênio é distribuído por todo o corpo. Nos casos de Hipertensão Arterial Pulmonar, devido à constrição das artérias pulmonares, o coração começa a bombear no sangue mais rapidamente, resultando em aumento da pressão arterialnas artérias. Essa condição é potencialmente séria, já que essa pressão anormalmente alta nas artérias causa uma tensão excessiva no coração e, portanto, prejudica em certo grau. Existem várias formas de Hipertensão Arterial Pulmonar. Pode desenvolver-se como resultado de alguma outra condição médica subjacente ou como resultado de tomar certas formas de medicamentos . A Hipertensão Arterial Pulmonar piora com o tempo e pode levar proporções sérias à medida que a pressão nas artérias continua a subir para níveis perigosos. Não há cura definitiva para a hipertensão arterial pulmonar, mas os tratamentos estão disponíveis para o controle dos sintomas.
Quais são as causas da Hipertensão Arterial Pulmonar?
Como afirmado, a Hipertensão Arterial Pulmonar se desenvolve devido ao estreitamento anormal das artérias pulmonares. Essa condição é causada como resultado dessas três alterações que ocorrem no corpo:
- Os músculos dentro das paredes das artérias tornam-se contraídos, dificultando o fluxo de sangue através deles
- As paredes das artérias tornam-se espessas devido ao crescimento celular excessivo
- Formação de coágulos sanguíneos nas artérias impedindo que o sangue flua livremente.
Estas mudanças acima tornam difícil para o sangue fluir facilmente através dessas artérias, causando uma tensão no coração. Com o tempo, o músculo cardíaco começa a ficar fraco e começa a funcionar mal. Quando isso acontece, o indivíduo afetado começa a sentir sintomas como falta de ar , dor no peito , fadiga, tontura, etc. Se o tratamento não for iniciado para a Hipertensão Arterial Pulmonar mais cedo, isso pode levar à insuficiência cardíaca .
Quem está em risco para o desenvolvimento de hipertensão arterial pulmonar?
- A Hipertensão Arterial Pulmonar é conhecida por ser mais comum em mulheres do que em homens, mas é conhecida por afetar todas as idades.
- A Hipertensão Arterial Pulmonar piora durante o parto e pode até causar a morte da mãe
- A Hipertensão Arterial Pulmonar também é conhecida por ocorrer em pessoas que têm uma história familiar de tais
- Alguns estudos indicam que certos medicamentos supressores do apetite geralmente usados pelas mulheres para controlar seu peso também podem causar hipertensão arterial pulmonar.
A Hipertensão Arterial Pulmonar é uma Condição Grave?
Atualmente, não há cura definitiva para a Hipertensão Arterial Pulmonar e sabe-se que piora com o tempo.
Estima-se que aproximadamente 50% das pessoas diagnosticadas com Hipertensão Arterial Pulmonar sucumbam a esta doença dentro de cinco anos. Se não for tratada, o tempo passa a ser de três anos.
Apesar do tratamento, a pressão nas artérias dos pulmões causa dificuldade em realizar tarefas cotidianas, mas ao fazer certas alterações no estilo de vida, as pessoas podem fazer suas atividades normais. Com base no funcionamento de um indivíduo, os médicos classificaram o status funcional de um indivíduo em quatro categorias:
Classe I: Nesta categoria, não há limitação para o indivíduo afetado realizar quaisquer tarefas sem desenvolvimento de sintomas como dor torácica ou falta de ar, etc.
Classe II: Nesta categoria, o indivíduo apresenta leve limitação de atividades e o indivíduo não apresenta nenhum sintoma em repouso, mas qualquer tipo de excesso de atividade física causa desenvolvimento de sintomas como dor torácica, falta de ar, fadiga etc.
Classe III: Nesta categoria, a experiência individual limita significativamente as atividades que eles podem fazer. Podem não haver problemas em repouso, mas qualquer tipo de esforço físico pode causar o desenvolvimento de sintomas.
Classe IV: Nesta categoria, o indivíduo não é capaz de realizar qualquer tipo de atividade sem sentir sintomas. Também pode haver sinais de insuficiência cardíaca. O indivíduo pode sentir sintomas em repouso, bem como com qualquer atividade.
Quais são os sintomas da Hipertensão Arterial Pulmonar?
Alguns dos sintomas da Hipertensão Arterial Pulmonar
- Dor no peito
- Tontura
- Desmaio
- Fadiga
- Edema de perna
- Tontura com atividades
- Falta de ar com atividades
- Fraqueza.
Como é diagnosticada a hipertensão arterial pulmonar?
Uma vez que os sintomas da Hipertensão Arterial Pulmonar são bastante semelhantes a outras doenças pulmonares e cardíacas, torna-se difícil diagnosticar esta doença. Se o médico suspeitar que um indivíduo tenha hipertensão arterial pulmonar, o médico poderá realizar uma bateria de testes para confirmação do diagnóstico. Alguns dos testes incluem:
- Raio-x do tórax
- EKG
- Cateterismo Cardíaco Direito
- Testes de Função Pulmonar
- Perfusão Lung Scan
- Teste de estresse do exercício.
Quais são os tratamentos para hipertensão arterial pulmonar?
Como dito, não há cura definitiva para a hipertensão arterial pulmonar, mas os tratamentos estão disponíveis para o controle dos sintomas e são geralmente três vezes que são medicamentos, cirurgia e modificações no estilo de vida.
Medicamentos para Hipertensão Arterial Pulmonar
Há muitos medicamentos diferentes disponíveis para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar e cada trabalho é diferente, mas seu objetivo principal é reduzir a pressão sobre o coração. O médico pode formular um regime de medicamentos com base no perfil de sintomas, na gravidade da doença e em como um indivíduo responde ao regime de medicação.
Alguns dos medicamentos utilizados para o tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar são:
- Antagonistas dos receptores de endotelina: Estes medicamentos atuam impedindo os efeitos adversos da endotelina, que é um hormônio que controla o fluxo sanguíneo e o crescimento celular nos vasos. Indivíduos com Hipertensão Arterial Pulmonar têm níveis anormalmente elevados de endotelina.
- Inibidores da Fosfodiesterase-5: Estes medicamentos são utilizados para o relaxamento muscular e controlam o crescimento anormal de células nos vasos sanguíneos.
- Prostaciclina: Estes medicamentos relaxam os vasos sanguíneos e previnem a formação de coágulos sanguíneos .
- Anticoagulantes: Estes medicamentos também são usados para prevenir a formação de coágulos sanguíneos nos vasos.
- Bloqueadores dos Canais de Cálcio: Estes medicamentos são usados para reduzir a constrição nas artérias
- Diuréticos: Estes medicamentos são usados para melhorar o funcionamento do coração
- Digoxina: Este medicamento é administrado de modo que o coração bombeia o sangue com mais força
- Oxigenoterapia para controlar a falta de ar.
Procedimentos Cirúrgicos para Hipertensão Arterial Pulmonar: Alguns dos procedimentos cirúrgicos realizados para alívio dos sintomas são:
- Transplante: Isso geralmente é feito para as pessoas com casos extremos de hipertensão arterial pulmonar.
- Septostomia: Este é um procedimento em que o cirurgião faz um buraco entre as câmaras superiores do coração, de modo que o sangue é distribuído no corpo sem ir para os pulmões. Ele reduz a tensão para o coração, mas ao mesmo tempo reduz significativamente a quantidade de oxigênio que é entregue ao corpo.
Mudanças no estilo de vida para hipertensão arterial pulmonar
- Mantenha o controle de peso adequado. Entre em contato com o médico se houver um ganho de peso rápido em incrementos de cerca de 5 libras no período de uma semana.
- Faça exames gerais de saúde, possivelmente anualmente, com o médico principal do tratamento.
- Tente evitar o trabalho pesado, pois eles tendem a aumentar a pressão nas artérias dos pulmões.
- Exercícios regulares também são imperativos, especialmente andando, pois melhora a circulação sanguínea no corpo, mas ao mesmo tempo tenta evitar exercícios extenuantes.
- Evite fumar e ingestão de álcool
- Nas fêmeas, evitar a gravidez é preferível.
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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.
Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.
Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.