Quais são os remédios naturais para a doença pulmonar intersticial?

ILD ou doença pulmonar intersticial é um grupo de doenças / distúrbios que afetam os tecidos e espaços ao redor dos sacos aéreos (alvéolos), que é conhecido como o interstício nos pulmões. Inclui mais de 200 distúrbios pulmonares crônicos diferentes que danificam o interstício. Também é conhecido como fibrose pulmonar intersticial.

A doença pulmonar intersticial afeta os pulmões de três maneiras; em primeiro lugar, destrói o tecido pulmonar devido ao qual o interstício fica inflamado e, finalmente, a fibrose ou a cicatrização começam nos alvéolos e no interstício, tornando o pulmão rígido e respiratório difícil para a pessoa afetada. Essa cicatriz pulmonar causada geralmente é irreversível. No entanto, com o tratamento adequado, a progressão da doença pode ser retardada. A maioria dos pacientes que sofrem de doença pulmonar intersticial não desenvolve sinais alarmantes de repente, mas gradualmente à medida que a doença progride.

Quais são os remédios naturais para a doença pulmonar intersticial?

Remédios naturais de doença pulmonar intersticial incluem a manutenção de um estilo de vida saudável, incorporando uma dieta equilibrada, cessação do tabagismo e tendo cobertura total das vacinas. Uma dieta adequada e saudável, cheia de nutrientes, torna os pulmões mais claros e alivia o congestionamento, o que, por sua vez, facilita a respiração. Parar de fumar aumenta a capacidade vital dos pulmões e, portanto, melhor respiração. Uma vacinação completa a tempo pode prevenir infecções indesejadas que podem levar a insuficiência respiratória. Uma nova técnica conhecida como terapia celular também está sendo usada hoje em dia, onde células análogas são usadas do próprio corpo do paciente. Estas células são retiradas da medula óssea ou células venosas e têm a capacidade de formar muitos tipos de células diferenciadas.

A doença pulmonar intersticial é geralmente descrita como crônica, não maligna e não infecciosa por natureza. Embora os sintomas variem de pessoa para pessoa, a terminologia básica continua sendo a inflamação nas pequenas vias aéreas dos pulmões, que causará cicatrizes no tecido pulmonar. Devido a esta cicatrização, o tecido pulmonar endurece e não há expansão suficiente dos pulmões durante a respiração, o que leva ao desconforto respiratório.

Algumas das causas conhecidas que levam à doença pulmonar intersticial são a exposição à radiação, doenças do tecido conjuntivo, como esclerodermia, sarcoidose, condições genéticas e vários medicamentos farmacêuticos. Ela afeta principalmente adultos na faixa etária de 40 a 70 anos. A exposição a agentes tóxicos como amianto, sílica, metal, poeiras de madeira e antígenos pode levar à doença pulmonar intersticial.

Os sintomas da doença pulmonar intersticial são causados ​​por anormalidades que caracterizam a doença em sintomas respiratórios, sintomas causados ​​por anormalidades torácicas, sintomas causados ​​por alterações na função pulmonar e aqueles causados ​​por padrões microscópicos de inflamação e fibrose. Estes sintomas incluem dores no peito, dificuldade em respirar ou falta de ar , tosse crônica seca , letargia, fraqueza, fadiga , tendência a cansar-se facilmente mesmo com exercícios moderados, dor nos músculos e articulações, perda de peso, baqueteamento dos dedos das mãos e pés, edema a parte inferior das pernas, acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar), apnéia do sono (dificuldade em dormir), dores de cabeça , febre e reações alérgicas em alguns casos.

Um estágio avançado de doença intersticial apresentará falta de ar, fadiga contínua, respiração rápida e confusão devido ao aumento dos níveis de dióxido de carbono no sangue.

Diagnóstico e Prognóstico da Doença Pulmonar Intersticial

A doença pulmonar intersticial geralmente é diagnosticada por meio de uma combinação de exames de sangue, testes respiratórios, radiografia de tórax , tomografia computadorizada de alta resolução (TCAR) de seu tórax e um teste de esforço para determinar a função dos pulmões. Em alguns casos, uma biópsia pulmonar também é necessária quando a DPI é confirmada por outros testes.

A doença pulmonar intersticial é principalmente uma doença incurável, mas com o tratamento adequado podemos atrasar a progressão da doença. A expectativa de vida de uma pessoa depende do estágio em que a pessoa é diagnosticada com ela. Se a biópsia pulmonar mostrar predominância de fibrose, significa que a doença atingiu um estágio avançado, com menor resposta ao tratamento. Mas, no caso de predomínio de inflamação, há melhor resposta ao tratamento e o prognóstico é melhor.

No entanto, com certas modificações de estilo de vida e remédios naturais, pode-se limitar a doença. Oxigenoterapia, reabilitação e exercícios pulmonares, dieta antiinflamatória, analgésicos naturais e prevenção do edema contribuem para reduzir o avanço da doença.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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