Quais são os tratamentos alternativos para a doença pulmonar intersticial?

A doença pulmonar intersticial é um grupo de doenças / distúrbios que afetam os tecidos e espaços ao redor dos sacos aéreos (alvéolos), que é conhecido como o interstício nos pulmões. Inclui mais de 200 distúrbios pulmonares crônicos diferentes que danificam o interstício. Também é conhecido como fibrose pulmonar intersticial. Os distúrbios mais comuns que afetam os pulmões são a fibrose pulmonar, doenças ocupacionais, doença intersticial do tecido conjuntivo e sarcoidose (é o crescimento de pequenas coleções de células inflamatórias chamadas granulomas). Eles afetam a absorção normal de oxigênio nos pulmões.

A doença pulmonar intersticial afeta os pulmões de três maneiras; em primeiro lugar, destrói o tecido pulmonar devido ao qual o interstício fica inflamado e, finalmente, a fibrose ou a cicatrização começam nos alvéolos e no interstício, tornando o pulmão rígido e respiratório difícil para a pessoa afetada. Essa cicatriz pulmonar causada geralmente é irreversível. No entanto, com o tratamento adequado, a progressão da doença pode ser retardada. A maioria dos pacientes que sofrem de doença pulmonar intersticial não desenvolve sinais alarmantes de repente, mas gradualmente à medida que a doença progride.

Não existem tratamentos alternativos comprovados para a doença pulmonar intersticial. O tratamento alternativo para a doença pulmonar intersticial inclui a manutenção de um estilo de vida saudável, incorporando uma dieta balanceada, a cessação do tabagismo e a cobertura total das vacinas. Uma dieta adequada e saudável, cheia de nutrientes, torna os pulmões mais claros e alivia o congestionamento, o que, por sua vez, facilita a respiração. Parar de fumar aumenta a capacidade vital dos pulmões e, portanto, melhor respiração. Uma vacinação completa a tempo pode prevenir infecções indesejadas que podem levar a insuficiência respiratória. Uma nova técnica conhecida como terapia celular também está sendo usada hoje em dia, onde células análogas são usadas do próprio corpo do paciente. Estas células são retiradas da medula óssea ou células venosas e têm a capacidade de formar muitos tipos de células diferenciadas.

O uso de anti-fibróticos é prevalente e ajuda a reduzir o desenvolvimento de tecido cicatricial. Ajuda na redução da progressão do dano pulmonar. Colchicines e penicilamina provaram ser benéficos em ensaios clínicos. Em alguns casos, a pirfenidona também mostrou bons resultados no ensaio de fase II. Os corticosteróides reduzem a inflamação dos pulmões; no entanto, os benefícios geralmente são temporários. Também os corticosteróides tomados a longo prazo podem causar certos efeitos colaterais como o glaucoma; perda óssea, açúcar elevado no sangue e má cicatrização de feridas e maior susceptibilidade a infecções. As drogas citotóxicas também são usadas para tratar doenças pulmonares intersticiais quando o tratamento com esteróides falha. Um transplante de pulmão é necessário em pacientes onde todos os outros métodos de tratamento falharam.

A doença pulmonar intersticial é geralmente descrita como de natureza crônica, não maligna e não infecciosa. Embora os sintomas variem de pessoa para pessoa, a terminologia básica continua sendo a inflamação nas pequenas vias aéreas dos pulmões, que causará cicatrizes no tecido pulmonar. Devido a esta cicatrização, o tecido pulmonar endurece e não há expansão suficiente dos pulmões durante a respiração, o que leva ao desconforto respiratório.

Algumas das causas conhecidas que levam à doença pulmonar intersticial são a exposição à radiação, doenças do tecido conjuntivo, como esclerodermia, sarcoidose, condições genéticas e vários medicamentos farmacêuticos. Ela afeta principalmente adultos na faixa etária de 40 a 70 anos. A exposição a agentes tóxicos como amianto, sílica, metal, poeiras de madeira e antígenos pode levar à doença pulmonar intersticial.

Os sintomas da doença pulmonar intersticial são causados ​​por anormalidades que caracterizam a doença em sintomas respiratórios, sintomas causados ​​por anormalidades torácicas, sintomas causados ​​por alterações na função pulmonar e aqueles causados ​​por padrões microscópicos de inflamação e fibrose. Estes sintomas incluem dores no peito, dificuldade em respirar ou falta de ar , tosse crônica seca , letargia, fraqueza, fadiga, tendência a cansar-se facilmente mesmo com exercícios moderados, dor nos músculos e articulações, perda de peso, baqueteamento dos dedos das mãos e pés, edema a parte inferior das pernas, acúmulo de líquido nos pulmões (edema pulmonar), apneia do sono(dificuldade em dormir), dores de cabeça, febre e reações alérgicas em alguns casos. Um estágio avançado de doença intersticial apresentará falta de ar, fadiga contínua, respiração rápida e confusão devido ao aumento dos níveis de dióxido de carbono no sangue.

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