Dor Nos Olhos

O que é distrofia coroideia areolar central: causas, sintomas, tratamento, prevenção, diagnóstico

Uma parte importante do olho humano, a coróide é uma camada pigmentada em forma de globo que fica entre o exterior da esclerótica e o interior da retina. Ela pode ser afetada e levar a vários problemas médicos, e a distrofia corolariana da aréola central é uma delas. Sendo uma condição rara, há menos consciência sobre isso. Conhecer a causa, sintomas, diagnóstico e tratamento da distrofia da coróide central da aréola.

Sendo uma parte vital do trato uveal, a coróide se assemelha ao formato de um copo de vinho redondo. O nervo óptico originado da base da coróide e as outras duas partes do trato uveal estão presentes anteriormente. Isso inclui a íris e o corpo ciliar.

O coróide é composto de três camadas que são nomeadas da seguinte forma:

  • Camada capilar
  • Camada Externa de Vasos
  • Membrana de Bruch

É necessário conhecer a distrofia da aréola central da coroide para poder lidar melhor com ela. Medicamente, o distúrbio genético também é conhecido por diferentes nomes, como a esclerose coróide e a atrofia areolar da mácula.

Presente como principal fonte de nutrientes, a coróide ajuda a nutrir a retina enquanto controla a pressão intra-ocular. Além disso, também ajuda a controlar o excesso de calor ao redor da retina, absorvendo o excesso de luz, impedindo a reflexão.

A coróide é vulnerável a muitos tipos de distúrbios que podem surgir geneticamente ou devido a fatores externos. Estes podem incluir o desenvolvimento de tumores, inflamação corio-retinal ou distrofia coroidal. Enquanto os dois primeiros são subjetivos à retina, a distrofia pode ser generalizada e causar danos a outras partes do olho também. Sendo uma doença macular hereditária, a distrofia da coróide central da aréolar é adquirida geneticamente por uma pessoa e afeta em grande parte a retina e a coroide enquanto intervém no funcionamento de outras partes do olho. Os sinais e sintomas da distrofia da coróide central da aréola podem se tornar evidentes na meia-idade. Apesar de estar presente nos genes, os sintomas pioram gradualmente e podem até levar à cegueira completa se não forem tratados na hora certa.

O que causa a distrofia coroideia areolar central?

Mutação dentro de um gene PRPH2 causa distrofia coróide central da aréola. Além disso, sendo uma doença hereditária, uma história familiar é o fator mais crucial que representa o maior risco de ocorrência.

Como já sabemos, é um distúrbio congênito manifestado geneticamente, geralmente afeta pessoas na meia-idade, ou seja, durante o final dos anos 30 e 40. A doença pode afetar homens e mulheres provenientes de diferentes origens. Embora, na verdade, é uma doença muito rara, com um fator de prevalência de um em cada dez mil. Qualquer história genética da doença na família é susceptível de aumentar as chances de sofrer em 70 por cento. No entanto, os fatores de risco não significam que você necessariamente sofrerá com a condição. Esses fatores tendem a aumentar a probabilidade de ocorrência de um indivíduo quando comparado a qualquer outro indivíduo que não tenha esses fatores de risco.

Os sintomas da distrofia coroideia areolar central

Os sintomas da distrofia da coróide central da aréola desenvolvem-se em progressão e são geralmente vistos na meia-idade. Esses sintomas podem começar com dificuldades na visão, seguidas de perda da visão central. Enquanto em alguns indivíduos, os sintomas tendem a se desenvolver em um ritmo mais lento, em outros, eles podem progredir a uma taxa constante. No início, os sintomas podem ser leves, o que pode se tornar grave com o tempo.

Os sintomas da distrofia da coróide central da aréola incluem perda de visão durante a noite, dificuldades de iluminação baixa, etc. Como já mencionado, estes sintomas são progressivos e aumentam de intensidade ao longo do tempo, causando completa deficiência visual se não forem tratados.

Se os sintomas da distrofia da coróide central da aréola não forem bem controlados, isso pode levar a várias complicações. Pode causar descolamento da retina, em que a retina é completamente separada da estrutura do olho que a retém. Finalmente, pode levar a uma perda completa da visão.

Diagnóstico da distrofia coroideia areolar central

Os médicos podem solicitar vários exames físicos e testes para confirmar o diagnóstico de distrofia da coróide central da aréola. Isso pode incluir exame oftalmológico abrangente, exames de sangue, exames de imagem, etc. No entanto, não temos nenhum tratamento disponível até a data atual que possa ser usado para tratar o distúrbio genético e até mesmo o diagnóstico de CACD é difícil e incerto.

Além disso, considerando os fatores de risco em algumas pessoas, os exames de rotina dos olhos são vitais, seja para crianças e adultos, independentemente da idade. Enquanto, as crianças devem definitivamente ir para ele, os adultos também devem segui-lo para manter suas prescrições de saúde mantidas e verificar se há chances de ocorrência de qualquer doença ocular.

Tratamento para distrofia coroideia areolar central

Não há um caminho definitivo para o tratamento da distrofia da coróide central da aréola. No entanto, os medicamentos são prescritos pelo médico para controlar os sintomas ou diminuir sua progressão. Em caso de perda total da visão, é oferecida terapia de reabilitação. Dependendo da intensidade dos sintomas e condições, o médico pode prescrever o modo de tratamento que pode variar de acordo com as necessidades e circunstâncias individuais.

A projeção para esta condição genética, a distrofia da coróide central da aréola, é muito incerta e pobre. O distúrbio pode causar comprometimento completo da visão por volta dos 60-70 anos de idade. No entanto, o curso da projeção para a desordem é ruim, mas depende provavelmente da velocidade com que os sintomas avançam.

Como prevenir a distrofia coroideia areolar central?

Como o distúrbio é geneticamente adquirido, não existem métodos ou formas de prevenção, mas o rastreamento pode ajudar a detectá-lo precocemente.

  • Geralmente, um teste genético abrangente é feito para entender a história da família. No caso de mães grávidas, o teste molecular do feto pode ajudar a entender melhor esses riscos.
  • Aconselhamento genético pode ser alternativamente sugerido pelo médico quando a história familiar para distrofia coroidal é positiva. Isso ajudará a analisar melhor a condição e a probabilidade.
  • Estudos em todo o mundo estão sendo realizados para explorar possibilidades e formas de tratamento para a distrofia da coroideia areolar central. Além disso, os esforços para mitigar os sintomas quando diagnosticados e sua prevenção estão em pleno andamento.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment