O hipogonadismo é genético?

O hipogonadismo é uma condição na qual o corpo é incapaz de produzir hormônios sexuais em quantidade suficiente. Nessa condição, o corpo não pode produzir espermatozóides ou óvulos devido à deficiência hormonal. Pode desenvolver em qualquer idade devido a uma variedade de razões. Também pode começar na idade fetal dentro do útero da mãe. Representa sintomas de acordo com a idade, como durante a puberdade, atrasa a puberdade e, na idade adulta, pode causar infertilidade e disfunção sexual. A condição é diagnosticada por exame físico e exames de sangue (detecta o nível de hormônios sexuais no sangue). Pode ser tratada com terapia de reposição hormonal em ambos os sexos.

O hipogonadismo é marcado por níveis prejudicados de hormônios sexuais no sangue. Afeta o crescimento sexual e a função sexual de um indivíduo. Isso perturba as mudanças que ocorrem no corpo durante a puberdade ou a idade adulta. Se é de origem genética, inicia-se durante o desenvolvimento fetal e representa seus sintomas durante a puberdade. Se causas são outras que não a genética, então ele pode se desenvolver em qualquer idade.

O hipogonadismo pode ser de origem genética. É causada pelas mutações nos genes durante o desenvolvimento fetal no útero da mãe. Mutações genéticas são as principais causas do hipogonadismo. Mutações ocorrendo nos genes GNRH1, KISS1R e GNRHR e nos genes TAC3 e TACR3 também estão associadas ao hipogonadismo. Mutações em KAL1, FGFR1, FGF8, PROK2 e PROKR2 são encontradas na síndrome de Kallmann, que também pode causar hipogonadismo. A síndrome de Kallmann é marcada pela secreção prejudicada de hormônios da glândula pituitária que estimulam a secreção dos hormônios sexuais devido a uma mutação nesses genes. A síndrome de Turner e a síndrome de Klinefelter também levam ao hipogonadismo em mulheres e homens, respectivamente. Pode causar um atraso puberal.

Hipogonadismo Primário – Nesta condição, os testículos não podem funcionar bem para produzir testosterona suficiente. Eles não respondem à estimulação hormonal. As causas do hipogonadismo primário são doenças auto-imunes como hipoparatireoidismo e doença de Addison , infecções como caxumba , testículos, doenças hepáticas ou renais, exposição à radiação, cirurgia nos órgãos sexuais e absorção excessiva de ferro no organismo (hemocromatose).

Hipogonadismo Secundário – Nessa condição, os hormônios que estimulam os testículos a secretar testosterona são interrompidos ou secretados menos pelo hipotálamo ou pelas glândulas pituitárias. Isso leva à hipossecreção de testosterona. Suas causas são doenças sistêmicas, desnutrição, estresse, efeitos colaterais de certos medicamentos, distúrbios da hipófise, toxinas, obesidade , infecção por HIV ou AIDS e envelhecimento.

Sintomas de hipogonadismo

Os sintomas do hipogonadismo aparecem de acordo com sua causa e variam de acordo com a idade.

Sintomas Durante o Desenvolvimento Fetal: Se hormônios sexuais suficientes não forem liberados durante o desenvolvimento fetal devido a causas genéticas. Isso resulta no crescimento inadequado dos órgãos sexuais externos. Se um hipogonadismo masculino se desenvolve nesta idade, a criança do sexo masculino pode nascer geneticamente com genitais femininos, genitais ambíguos (nem masculinos nem femininos) ou genitais masculinos subdesenvolvidos.

Sintomas Durante a puberdade: durante a puberdade, o hipogonadismo atrasa a puberdade e prejudica o desenvolvimento normal, por exemplo, diminuição da massa muscular, crescimento deficiente de pelos corporais, órgãos sexuais, características femininas como o desenvolvimento da mama nos machos, crescimento excessivo de braços ou pernas falta de voz profunda.

Sintomas Durante a Idade Adulta: Em homens adultos, perturba o crescimento masculino normal do corpo e influencia a função reprodutiva. Os sintomas incluem disfunção erétil , infertilidade, barba reduzida, massa muscular ou massa óssea e desenvolvimento de tecido mamário. Também pode causar fadiga, menos desejo sexual, afrontamentos e dificuldade de concentração.

Conclusão

O hipogonadismo é de origem genética em alguns dos casos em que se inicia durante o crescimento fetal e marca sua presença durante a puberdade. É causada na idade fetal devido a uma mutação nos genes e doenças genéticas como a síndrome de Turner ou síndrome de Klinefelter. Mutações em genes da síndrome de Kallmann também podem desencadear hipogonadismo devido à secreção defeituosa de hormônios pela glândula pituitária que estimula os hormônios sexuais.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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