Quais são as síndromes múltiplas de neoplasia endócrina?

As síndromes de neoplasia endócrina múltipla são doenças hereditárias raras, caracterizadas por aumento e hiperatividade de muitas glândulas endócrinas por vez. Essas doenças são causadas por mutações nos genes que são transmitidos em famílias de geração para geração. A glândula endócrina aumentada pode ter tumores benignos ou malignos. Eles podem se desenvolver na idade infantil ou na velhice. Seus sintomas dependem das glândulas envolvidas na doença. Um teste de rastreamento genético pode diagnosticar os problemas relacionados à doença e pode ser tratado de acordo. No entanto, eles são incuráveis.

Quais são as síndromes múltiplas de neoplasia endócrina?

A síndrome da neoplasia endócrina múltipla, ou MEN, refere-se a um grupo de doenças hereditárias que leva ao desenvolvimento de tumores em mais de um tumor nas glândulas endócrinas de cada vez. Pode envolver grandes glândulas endócrinas, como pituitária, tireóide, paratireóide, glândulas supra-renais e pâncreas. Os tumores desenvolvidos podem ser benignos ou malignos. Tumores benignos são tumores de crescimento lento que estão localizados em uma única parte do corpo e não se espalham para outras partes. Também não é uma condição com risco de vida. Os tumores malignos são tumores que crescem rapidamente e se espalham para outras partes. Se tumores malignos não são gerenciados adequadamente, isso pode ser fatal. (1)

A síndrome do MEN é um distúrbio genético que ocorre em famílias de uma geração a outra. 50% das crianças nascidas em famílias com história de síndrome do MEN desenvolvem tal desordem.

Tipos de Síndromes de Neoplasia Endócrina Múltipla

Existem três tipos de síndrome do MEN

  • MEN 1
  • MEN 2A
  • MEN 2B

Neoplasia Endócrina Múltipla ou HOMENS 1-

As pessoas que têm síndrome de MEN1 desenvolvem tumores na glândula pituitária , glândula paratireóide e pâncreas . Estes tumores são benignos por natureza e nunca se transformam em formas malignas. Estes tumores são formados devido ao crescimento excessivo e hiperatividade dessas glândulas. Este tipo geralmente se desenvolve na infância ou na idade adulta. (2)

Sintomas:

  • Dores de cabeça e mudanças na visão
  • Problemas relacionados com a função sexual e fertilidade
  • Doenças abdominais, como vômitos , diarréia , úlceras, etc.
  • Superprodução de leite materno
  • Excesso de crescimento de ossos

Neoplasia Endócrina Múltipla ou MEN 2A

MEN 2A afeta a glândula tireóide, glândula supra-renal e glândula paratireóide, resultando na formação de tumores. Os sintomas aparecem devido à hiperatividade dos tumores que crescem nessas glândulas endócrinas. Este tipo geralmente começa com a idade de 30 anos. Isso resulta no desenvolvimento de câncer de tireoide medular em quase 95% dos casos. Em 40-50% dos casos, certos tumores nas glândulas supra-renais (feocromocitoma) podem se desenvolver, levando a um aumento da pressão arterial. (3)

Sintomas:

  • Aumento da pressão no pescoço devido a tumores da tiróide
  • Aumento da pressão arterial, ritmo cardíaco acelerado e sudorese profusa devido a tumores adrenais
  • Aumento da sede e micção freqüente ocorrem devido a um aumento nos níveis de cálcio resultantes de tumores da paratireoide
  • Neuromas perto dos lábios e da língua
  • Espinha curvada
  • Lábios e pálpebras espessados
  • Os membros são longos com frouxidão nas articulações
  • Anormalidades nos pés e coxa
  • Espinha curvada
  • Intestino grosso alargado e irritado.

Neoplasia Endócrina Múltipla ou MEN 2B

O MEN 2B influencia a atividade da glândula tireoide e da glândula adrenal. Também resulta no desenvolvimento de tumores nestas glândulas. É um tipo raro de HOMENS. Pode levar a características anormais, como esqueleto anormal, altura anormal e estrutura magra, coletivamente chamadas de características marfanoides. Pode causar crescimento canceroso na glândula tireóide. Pode aparecer na infância antes dos 10 anos de idade. (4)

Sintomas:

  • Neuromas podem aparecer na boca e no sistema digestivo.
  • Anormalidades na estrutura óssea
  • Problemas relacionados à digestão
  • Um aumento incomum na altura
  • Estrutura magra

Conclusão

Síndromes de neoplasia endócrina múltipla é uma doença hereditária rara em que o tumor é desenvolvido nos órgãos endócrinos. Envolve as principais glândulas endócrinas, como glândula pituitária, paratireóide, tireóide, glândulas supra-renais e pâncreas. Esses tumores podem ser benignos ou malignos de acordo com a natureza do tumor se espalhando para outras partes do corpo.

Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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