Infecções

Existe uma vacina disponível para a malária?

A única vacina aprovada para a prevenção da malária é a RTS, S que completou seus testes em meados de 2015. Mas tem uma eficiência muito menor de 26 a 50% e isso serviu de base para a OMS ou Organização Mundial de Saúde decidir banir a vacina. prevenção da malária por esta vacina em recém-nascidos e crianças entre os 6 e os 12 anos de idade. Há vários ensaios em andamento para gerar uma vacina promissora e eficiente em termos de custos contra o parasita da malária, o Plasmodium. Mas todos eles estão em fase de testes clínicos e não serão considerados uma teoria de longo prazo se alguém disser que a vacina contra a malária é um fenômeno da década seguinte. Desde o passado, desenvolvemos vacinas para doenças piores e é mais um motivo para que o desenvolvimento de uma vacina contra a malária se torne um rastro de tartaruga. Mas,

Futuro do Controle e Prevenção da Malária

A Estratégia Técnica Global para a Malária é o futuro da malária e da saúde humana. De acordo com essa estratégia, algumas metas foram adotadas em maio de 2015, o que estaria implícito no ano de 2016 e elas devem ser atingidas até o ano 2030. Essas metas incluem-

  • Redução global da taxa de mortalidade por malária em comparação com o ano de 2015.
  • Redução global da incidência de malária em comparação com o ano de 2015.
  • Eliminação da doença dos países para os quais a malária foi transmitida durante o ano de 2015.
  • Prevenção da recorrência de malária globalmente e especialmente nos países que estão livres da malária.

O objetivo da prevenção da doença inclui também o desenvolvimento de vacinas contra a malária e sua influência como extensos ensaios clínicos de vacinas por diferentes fabricantes na Ásia, África e Estados Unidos da América.

Quais são os ensaios clínicos atuais para a vacina contra a malária?

A pesquisa moderna é mais focada no desenvolvimento de vacinas que consistem em organismos inteiros atenuados e tipos de proteínas recombinantes.

SPf66: É uma vacina artificialmente desenvolvida, baseada em peptídeos, inventada pela equipe de Manuel Elkin Patarroyo, da Colômbia.

CSP: Outra vacina chamada CSP (Circum-Sporozoite Protein) foi desenvolvida muito antes naquela época e também produziu os resultados desejados, mas adicionalmente carrega um recombinante (Asn-Ala-Pro15Asn-Val-Asp-Pro) -2 Leu Arg também chamado de R32LR.

NYVAC-Pf7:Esta vacina foi desenvolvida com uma ideia totalmente nova de uma vacina em vários estágios. Consiste em genes antigênicos de sete dos genes do Plasmodium falciparum. Todas essas amostras foram coletadas em diferentes estágios do ciclo de maturação do inseto. PfSSP2 também chamado de proteína de superfície de esporozoítos e CSP ambos foram retirados do estágio de esporozoito. Um antígeno do estágio hepático e três do estágio eritrocítico também foram incluídos. O que tornou esta pesquisa tão popular foi o seu teste no macaco Rhesus pela primeira vez e, para muito mais surpresa, também produziu excelentes resultados. Mas os testes em humanos não foram nem perto dos animais. Mais de 90% dos indivíduos testados desenvolveram respostas imunológicas muito fracas. Curiosamente, alguns candidatos mostraram resistência completa em relação a P.

NANP: Durante 1995, 19-5,1 ensaios de campo da NANP foram considerados extremamente promissores. Foi a melhor vacina a ser introduzida em testes em seres humanos que milênios entre 194 participantes (que eram crianças) apenas oito candidatos não conseguiram atingir níveis mais elevados de anticorpos e mais uma surpresa não um único sofria de qualquer malária sintomática durante um período de 12 semanas acompanhamento. A vacina continha dezenove repetições da proteína de superfície do estágio de esporozoítos e do tipo 5.1 de proteína de exportação do estágio de esquizontes. As limitações foram a concentração de apenas 20% de peptídeos e níveis mais baixos de imunogenicidade.

Mas finalmente podemos dizer que a vacina contra a malária não é mais uma jornada para uma galáxia distante. Está ao alcance das instalações de pesquisa e será visto nas farmácias gerais dentro desta década.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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