A hepatite auto-imune é considerada uma deficiência?

A hepatite auto-imune é uma condição caracterizada pela inflamação do fígado que ocorre quando o sistema de defesa confunde as células desse órgão com invasores e os ataca.

Embora existam vários fatores associados, como infecções por vírus, acúmulo de gordura e administração de certos medicamentos, há uma causa pertencente a doenças autoimunes, que são devidas à ativação descontrolada do sistema imunológico (defesas), que deixa de reconhecer órgãos e órgãos. tecidos como seus próprios, causando-lhes danos.

A Classificação Internacional de Funcionalidade, Incapacidade e Saúde define deficiência como um termo genérico que abrange deficiências, limitações de atividade e restrições à participação. A hepatite auto-imune não é uma doença incapacitante; só deve ser tratado por um especialista a tempo para evitar danos irreparáveis ​​no fígado.

Embora se você tem outras doenças, então você pode ser qualificado para a deficiência e é melhor contratar um advogado de deficiência.

Origem Desconhecida

A causa desse tipo de hepatite é ignorada; no entanto, a existência de uma certa predisposição genética é conhecida, como é o caso de outras doenças autoimunes. É importante saber que ele é classificado em:

Tipo 1: é o mais frequente e pode se manifestar em qualquer idade.

Tipo 2: Ocorre em crianças e adolescentes.

Porque a condição tem um curso flutuante, suas manifestações são variáveis. Existem até pessoas diagnosticadas sem nenhum desconforto. Entre os sintomas mais citados estão fadiga , náusea , dor articular e abdominal , prurido ou prurido , icterícia(amarelamento da pele e dos olhos) e vasinhos (sangue na epiderme).

Diagnóstico e gerenciamento

A detecção de hepatite auto-imune só é possível através de uma combinação de critérios médicos, que incluem a revisão do paciente e seu histórico médico, exames de sangue para detectar anticorpos que atacam as diferentes estruturas dos estudos de amostras de tecido hepático e hepático.

A biópsia (extração de células hepáticas) é um dos principais elementos diagnósticos e para estabelecer o prognóstico da doença. Isso porque pode mostrar alterações que revelam se há algum dano ao órgão, alterações que indicam progressão da doença e se a cirrose hepática já se desenvolveu.

O tratamento padrão da hepatite auto-imune inclui a administração de cortisona (anti-inflamatória) em doses mais baixas, ou em combinação com azatioprina (imunossupressor, que significa reduzir a atividade do sistema imunológico). Este esquema induz a remissão clínica em 65% dos pacientes em uma média de 18 meses e 80% em três anos. A expectativa de vida aos 10 e 20 anos de acompanhamento dos pacientes que recebem tal terapia é próxima de 80%. Além disso, o tratamento com corticosteroides (antiinflamatórios) mostrou que pode reverter a fibrose hepática (acúmulo de fibras colágenas no fígado) ou impedir sua progressão, diminuindo a atividade inflamatória da doença.

Os especialistas concordam que o sucesso da administração de cortisona na hepatite autoimune se opõe ao desenvolvimento de efeitos colaterais à droga que ocorrem em 13% dos pacientes. Além disso, 50% das pessoas em tratamento sofrem recaídas dentro de um período de seis meses depois de deixar a terapia e 72% dos indivíduos que recaem requerem tratamento indefinido. Daí a importância de prescrever corticosteróides em doses baixas e suplementados com azatioprina.

Por esse motivo, está sendo estudada a possibilidade de terapia com imunossupressores, que prometem melhorar a tolerância das fórmulas supracitadas. Entre eles estão ciclosporina, tacrolimus, micofenolato mofetil, budesonida e deflazacort.

O transplante hepático deve ser considerado como tratamento em pacientes com hepatite autoimune e doença hepática descompensada. Após a intervenção, a sobrevida global dos pacientes em 10 anos é de 75%, embora seja importante ter em mente que a condição pode reaparecer em 17%, mas geralmente de maneira leve e facilmente manejável com ajustes na medicação.

Leve em conta que a hepatite auto-imune não tratada pode progredir e levar ao desenvolvimento de cirrose hepática, portanto, não se esqueça de fazer check-ups de rotina, pois a doença nem sempre causa sintomas. Além disso, detectar em um estágio inicial é possível prevenir danos irreversíveis ao fígado.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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