Neuroblastoma é uma deficiência e você pode reivindicar benefícios de incapacidade?

Muitas vezes, é uma tarefa reivindicar uma deficiência de segurança social, pois o processo é muito complexo e confuso. Muitas pessoas que se qualificam para uma deficiência de seguridade social são rejeitadas devido à falta de documentação adequada, por isso precisam contratar um advogado e um agente especial da previdência social para concluir a tarefa. Há ainda outro grupo de pessoas que se qualifica para o benefício da seguridade social, mas não tem consciência disso. (1)

Neuroblastoma é uma deficiência e você pode reivindicar benefícios de incapacidade?

O estresse financeiro devido a várias doenças e deficiências pode ser reduzido pela compensação e benefícios recebidos pela Administração da Segurança Social. Os idosos e as crianças são todos elegíveis para benefícios por incapacidade, desde que sofram de uma deficiência que possa ser reivindicada para um benefício. O neuroblastoma que afeta principalmente crianças é uma dessas deficiências para as quais os pais de crianças que sofrem de neuroblastoma podem reivindicar um benefício por incapacidade. (1)

A qualificação para benefícios por invalidez pode levar de semanas, meses a anos para compensar. No entanto, a Administração da Previdência Social percebe que as crianças que sofrem de neuroblastoma requerem processamento mais rápido de suas reivindicações; portanto, eles o incluíram nas diretrizes de Subsídios Compassivos da Administração da Previdência Social. Isso significa que as crianças que sofrem de neuroblastoma podem ser aprovadas por benefícios de incapacidade em um ritmo mais rápido e até mesmo dentro de semanas, em vez de esperar por meses ou anos para obter benefícios por incapacidade. (1)

O neuroblastoma é uma doença heterogênea que consiste em um tumor do sistema nervoso simpático derivado de células da crista neural. É o tumor extracraniano mais comum que afeta as crianças. Aproximadamente 700 novos casos são diagnosticados por ano nos Estados Unidos. É composto por cerca de 8% de todos os tumores pediátricos diagnosticados em crianças com <15 anos de idade e representa aproximadamente 15% de todos os óbitos pediátricos secundários ao câncer. A natureza heterogênea da doença reside no fato de que o tumor apresenta um comportamento variado de regressão espontânea, maturação e fenótipo agressivo com ou sem terapia. O tumor também apresenta má resposta e recaída para terapia multimodal intensiva atual. (2)

Aproximadamente 90% dos casos são diagnosticados antes dos 5 anos de idade, 30% são diagnosticados no primeiro ano. A apresentação do tumor é rara na adolescência e na idade adulta e, quando se apresenta nessa faixa etária, o prognóstico é pior. A taxa de sobrevida em 5 anos de pacientes com neuroblastoma melhorou nos últimos 30 anos de 52% para 74%. A taxa de sobrevivência é melhor para o grupo de baixo risco que é de até 92%, enquanto a sobrevida de 5 anos para o grupo de alto risco é de cerca de 20%. Isto é devido ao fato de que a chance de recaída no grupo de alto risco é de cerca de 50-60%. (3)

Apresentação Clínica Do Neuroblastoma

A apresentação clínica do tumor depende de diferentes variáveis, como localização do tumor, tamanho, grau de disseminação, efeitos da secreção de catecolaminas e sintomas decorrentes de síndromes paraneoplásicas. A localização mais comum do tumor é o abdome, que é responsável por 65% de todos os neuroblastomas e 50% de todos os tumores abdominais são encontrados na medula da glândula adrenal. Outros locais incluem tórax (20%), pelve (5%), pescoço (5%) e 1% não têm localização primária detectável. (3)

Embora muitos pacientes sejam assintomáticos, aqueles com sintomas apresentam sintomas constitucionais (febre, mal-estar, perda de peso), dor, aumento da massa, distensão abdominal, linfadenopatia, dificuldade respiratória devido à compressão por tumor ou hepatomegalia. Os tumores pélvicos podem causar constipação ou problemas urinários, os tumores torácicos podem causar dificuldade para comer ou respirar e, algumas vezes, síndrome do desfiladeiro torácico. Os tumores do colo do útero podem levar à síndrome de Horner e a extensão epidural do tumor pode levar a comprometimento neurológico e paralisia. (3)

35% apresentam metástase linfonodal regional no momento do diagnóstico. Outros locais metastáticos incluem medula óssea, fígado, ossos, órbitas (levando a proptose, inchaço periorbital) e pele (síndrome do queque de mirtilo). Devido à capacidade dos tumores secretarem catecolaminas, os pacientes podem apresentar hipertensão e taquicardia de início precoce e podem até levar a síndromes paraneoplásicas. (3)

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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