O que é Síndrome da Faixa Amniótica e Como é Tratada? | Causas, Sintomas da Síndrome da Faixa Amniótica

Síndrome da banda amniótica é uma condição médica que vem sob as condições variadas que ocorre na criança durante o seu nascimento. A deformidade das partes do corpo não ocorre em um estágio inicial, mas após a formação adequada. A intensidade da doença pode variar desde o isolamento de uma única parte até mais de uma complicação deformada. Geralmente, são as pernas e os braços que geralmente são afetados, mas também podem afetar a cabeça e o rosto e alguns outros órgãos internos em certos pacientes. O motivo real que causa a síndrome da banda amniótica não é tão claro e é bastante discutível. Uma das teorias afirma que a causa da síndrome da banda amniótica ocorre dentro do próprio feto, enquanto outra teoria afirma que a síndrome da banda amniótica ocorre devido a alguma causa externa que atua sobre o feto.

Sinais e Sintomas da Síndrome da Faixa Amniótica

Os sintomas da síndrome da banda amniótica variam em crianças, algumas das crianças podem parecer ter apenas uma malformação suave, enquanto outros podem enfrentar condições graves de malformação, que pode até mesmo vir a ser fatal. Observou-se que a síndrome da banda amniótica, caracteristicamente, começa a ocorrer no primeiro trimestre da gravidez em si, dentro das primeiras 12 semanas.

Houve evidências de vários padrões distintos relacionados à síndrome da banda amniótica. Os três padrões diferentes que se enquadram em sua categoria incluem a condição quando um ou mais membros são afetados, sendo o seguinte a condição grave quando mais de uma anomalia congênita está sendo vista no feto e a última é a condição da banda amniótica. A síndrome afeta a cabeça e a face das crianças, causando grande deformidade dos membros.

Principalmente os lactentes afetados pela síndrome do Bando Amniótico parecem ter um certo nível de deformidade dos membros, juntamente com os dedos das mãos e pés, e é o membro superior de um lactente que é mais afetado do que os membros inferiores. Certos bebês podem desenvolver apenas um único braço ou perna ou pés, enquanto outros tipos de deformidade observados incluem dedos e dedos dos pés curtos com a falta da porção superior, ligação dos dedos das mãos ou pés, anéis estreitos e forma adicional de tecido preso ao dedos. Os anéis estreitos que circundam um membro podem alterar o fluxo de sangue nos vasos sanguíneos.

Um outro padrão relacionado à condição particular da síndrome da banda amniótica é conhecido como o complexo da parede do corpo do membro, que é uma condição fatal para uma criança. A criança afetada tem proeminência de uma parte do cérebro e suas membranas circundadas através do defeito no crânio, fendas faciais e proeminência das vísceras através de uma abertura na parede do abdômen ou do tórax e também um número de deformidades que afeta o cérebro. membros da criança.

O terceiro e último padrão incorpora as anomalias craniofaciais, que incluem fechamento incompleto do teto da boca, olhos pequenos e subdesenvolvidos, fissuras faciais, deformidade que alteram a forma e o tamanho do crânio e também o estreitamento da passagem do nariz. As cabeças das crianças afetadas pela síndrome da banda amniótica são adesivas à placenta.

Causas da Síndrome da Faixa Amniótica

As causas e mecanismos subjacentes que são a razão para a síndrome da banda amniótica em crianças são bastante compostas e discutíveis [1] . Existem diferentes tipos de teorias que foram pesquisadas e propostas pelos pesquisadores e que passaram a ser conhecidas como tese extrínseca e tese intrínseca. As duas abordagens fornecem duas teorias completamente diferentes nas quais a teoria extrínseca expressa que a síndrome da banda amniótica ocorre devido a certos fatores subjacentes que atuam dentro do feto. Enquanto a outra abordagem – a teoria intrínseca – expressa que os fatores ocorrem dentro da área interna do feto.

Mecanismos da Síndrome da Faixa Amniótica

Teoria Extrínseca: sugere que o desenvolvimento da síndrome da banda amniótica mostra que as partículas do tecido são separadas da camada interna do saco amniótico. O saco amniótico é referido como a membrana estreita que envolve totalmente o embrião em desenvolvimento ou o feto em crescimento. O saco carrega um fluido que reforça as almofadas e protege o feto em crescimento. O saco amniótico é composto por duas camadas – a camada externa é chamada de córion e a camada interna é chamada de âmnio.

Teoria Intrínseca: Havia certos pesquisadores que descobriram que a explicação de todos os casos sob a síndrome da banda amniótica através da teoria extrínseca não era possível; daí a teoria intrínseca foi avaliada [2] . A teoria externa não tem sucesso em definir a razão para um saco amniótico intacto em certas crianças com síndrome da banda amniótica, a razão exata do elevado número de deformidades que afeta os órgãos internos em certos pacientes e também as razões para a deformidade dos membros. de certas crianças que não são afetadas pela síndrome da banda amniótica.

Diagnóstico da Síndrome da Faixa Amniótica

A condição da síndrome da banda amniótica é geralmente diagnosticada nos bebês durante a época do nascimento ou logo após, dependendo dos achados típicos através do exame do corpo. O nível mínimo de critérios diagnósticos inclui os achados das deformidades dos membros, dedos das mãos ou dedos do bebê, que podem incluir anormalidades graves, vinculação entre os dígitos ou partes do tecido conectadas à porção final dos dedos.

Com a mudança de tempo, a tecnologia e a ciência médica avançam a grande velocidade. Portanto, hoje em dia existem também técnicas através das quais se pode descobrir se uma criança é afetada pela síndrome do Bandpo Amniótico, mesmo antes do nascimento, com a ajuda de alguma técnica profissional de representação visual que inclui a ultrassonografia fetal que pode mostrar as características defeituosas.

Tratamento da Síndrome da Faixa Amniótica

Os tratamentos médicos fornecidos para bebês ou crianças afetadas pela síndrome da banda amniótica são indicativos e sensíveis. Por exemplo, no caso de crianças que têm um crescimento incompleto dos pulmões e sofrem do sistema respiratório subdesenvolvido que leva a problemas respiratórios, são necessárias terapias em tais pacientes que medem e suportam oxigênio e ajuda médica associada. Sob certas circunstâncias, onde as crianças sofrem devido ao anel, como estenose, dedos e dedos entrelaçados ou lábio cortado, baqueteamento do pé, vários procedimentos cirúrgicos podem ser usados ​​para a reconstrução ou reparo das partes malformadas da criança.

O tratamento substancial e profissional também é necessário, juntamente com o tratamento cirúrgico, para que as crianças aprendam a fazer uso completo de seus braços, dedos, pernas e dedos dos pés. Em alguns casos, as cirurgias ocorrem mesmo antes do nascimento da criança, para que os médicos possam livrar a criança, o que pode levar à mutação dos membros do bebê. Pesquisas estão sendo conduzidas para descobrir se os genes têm um papel a desempenhar na ocorrência da síndrome da banda amniótica, uma vez que isso poderia ajudar no devido tempo a explicar as razões subjacentes para as causas e a progressão da doença.

Conclusão

A síndrome da banda amniótica é um tipo raro de distúrbio inato ou condição que pode ocorrer na criança mesmo sem interferência genética ou temperamento hereditário. Envolve o emaranhamento do feto em partes do tecido amniótico e causa uma série de malformações e mutações genéticas. A base do tratamento para a síndrome da banda amniótica é a cirurgia médica que leva à reconstrução e reparo dos membros deformados e a cirurgia fetal do útero é também um procedimento futuro para o tratamento da síndrome da banda amniótica.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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