A distrofia muscular é uma doença fatal?

A distrofia muscular é um grupo de condições hereditárias que se caracteriza pela perda progressiva de músculos voluntários do corpo. É causada por mutações nos genes que perturbam a produção de uma proteína chamada distrofina. A distrofina é uma proteína necessária para o crescimento saudável e o funcionamento dos músculos. Existem muitos tipos de distrofia muscular. Dos quais, a distrofia muscular de Duchenne é o tipo mais comum. Seus sintomas podem variar de leves a moderados a graves que podem ser fatais. Seus sintomas incluem queda da marcha, dificuldade no movimento dos músculos, dor, rigidez e muitos outros.

A distrofia muscular é uma doença fatal?

A distrofia muscular é uma doença genética marcada pelo enfraquecimento e encurtamento gradual dos músculos voluntários. Músculos voluntários são os músculos que controlam o movimento. Esta condição é um grupo de muitos distúrbios dos músculos quase 30 ou mais distúrbios. Esta condição é uma doença lentamente progressiva que pode afetar a capacidade de se mover livremente.

A fatalidade depende do tipo e gravidade da distrofia muscular:

Distrofia Muscular de Duchenne – é um tipo mais comum de distrofia muscular que afeta principalmente crianças na idade entre 2-6 anos. A maioria das crianças tem que usar a cadeira de rodas para se mover, pois a deformidade dos braços, pernas e coluna evoluiu devido à perda de massa muscular. Pode se tornar mais grave nos estágios posteriores, pois pode causar doenças cardíacas e respiratórias. A criança morre em 15-20 anos da idade dele.

Distrofia muscular miotônica – também é um tipo comum de distrofia muscular que pode afetar homens e mulheres desde a infância até a idade adulta. Isso leva à fraqueza dos músculos e afecções do sistema nervoso e outros órgãos. A expectativa de vida desta distrofia muscular é curta.

Distrofia Muscular de Becker – é uma forma mais leve de distrofia muscular que tem um progresso lento. Começa nos 2-16 anos de idade. Afecta apenas os homens e pode causar doenças relacionadas com o coração. Mesmo a doença é iniciada na infância, o paciente pode viver sua vida adulta.

Distrofia muscular congênita – está presente desde o nascimento e pode aparecer no segundo ano de vida. A criança afetada nasce com funções motoras prejudicadas e controle muscular. A doença pode ser leve ou grave. A expectativa de vida desses pacientes depende da gravidade da doença. A criança geralmente morre em sua infância. Muito poucos podem sobreviver até a idade adulta.

Distrofia Muscular de Emery-Driefuss – esta distrofia muscular aparece na infância e causa fraqueza muscular, problemas cardíacos e respiratórios. A expectativa de vida desses pacientes é curta até a metade da idade adulta devido a insuficiência cardíaca ou pulmonar.

A distrofia muscular é causada pela deficiência de uma proteína chamada distrofina. Esta proteína é necessária para a função saudável dos músculos. A deficiência ou ausência dessa proteína pode causar dificuldade para caminhar, engolir e coordenar os músculos. Sua interferência na função normal dos músculos depende da gravidade da doença. Pode variar em efeitos de leve a moderada a grave. Ele progride lentamente ao longo dos anos para causar incapacidades. Pode também afetar os músculos do coração e dos pulmões em casos graves que podem ser fatais.

A distrofia muscular afeta mais os homens do que as mulheres em meninos jovens. Seus efeitos são relativamente mais graves quando aparecem na primeira infância. No entanto, também pode se desenvolver na idade adulta. É uma doença genética, por isso pode funcionar em famílias. É visto em um em cada cinco mil homens.

Atualmente, não há cura permanente para a distrofia muscular. Mas certos medicamentos e terapias podem ajudar a reduzir os efeitos, o progresso e os sintomas da doença.

Conclusão

A distrofia muscular é uma doença degenerativa dos músculos que pode ser leve, moderada ou grave. Causa incapacidade no paciente. Distrofia muscular duchene é o tipo mais comum. Pode causar incapacidade severa em alguns casos que podem ser fatais ou fatais.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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