Músculos E Tendões

O que é miopatia miofibrilar e como ela é tratada?

A miopatia miofibrilar é uma doença muscular na qual as fibras musculares do corpo não funcionam adequadamente. Isso torna os músculos do corpo muito mais fracos, levando a músculos defeituosos que são diferentes dos problemas musculares nas neuropatias ou distúrbios neurogênicos. Conhecer os sintomas da miopatia miofibrilar, suas causas e tratamento da miopatia miofibrilar.

Problemas associados à miopatia são cãibras e espasmos que também resultam de fraqueza corporal interna, onde é difícil para os músculos resistirem a qualquer pressão decorrente de movimentos corporais normais, como caminhar ou virar para realizar algum trabalho. A miopatia é um distúrbio da reumatologia e é uma causa comum de incapacidade parcial na maioria das pessoas. Enquanto afeta ambos os sexos, as mulheres são mais afetadas por ele devido aos fracos ossos desencadeados pelo envelhecimento e perda de cálcio.

Miopatia miofibrilar é uma parte das distrofias musculares que afeta severamente os músculos causando fraqueza imensa que leva ao enfraquecimento dos músculos esqueléticos. Não são apenas os músculos ou pernas e braços que são afetados pela miopatia miofibrilar, mas também podem afetar os músculos do coração.

Causas da miopatia miofibrilar

As possíveis causas da miopatia miofibrilar são consideradas má alimentação e estresse. Por esta razão, os médicos recomendam uma dieta saudável adequada para que os sintomas de fraqueza muscular possam ser reduzidos. Algumas das causas da miopatia miofibrilar estão relacionadas aos fatores genéticos, mas outras causas também podem contribuir para a mobilidade física restrita na velhice.

A miopatia miofibrilar sendo uma doença rara continua a ser uma área de pesquisa mais inexplorada. Miopatia miofibrilar é mais proeminente durante a meia idade, mas alguns podem ser vistos durante a infância e infância.

Pessoas com história familiar de miopatia miofibrilar têm um risco aumentado desse distúrbio. A mutação gênica é uma importante causa de miopatia miofibrilar e os genes seguintes são considerados responsáveis.

  • Gene MYOT
  • Gene LDB3
  • Gene FLNC
  • DES
  • Gene CRYAB
  • Gene BAG3.

É uma condição autossômica dominante que não é realizada nos cromossomos X ou Y, mas uma pequena mutação nos genes pode ser uma causa de miopatia miofibrilar.

Sintomas de miopatia miofibrilar

Os sintomas da miopatia miofibrilar incluem músculos cardíacos enfraquecidos e dores musculares, também conhecidas como mialgia. Miopatia miofibrilar também leva à insuficiência do sistema respiratório e perda de sensibilidade nos membros (neuropatia periférica). Alguns dos sintomas gerais da miopatia miofibrilar incluem os seguintes:

  • Rigidez articular também chamado contraturas
  • Escoliose ou curvatura lado a lado da coluna
  • As condições de catarata também são formadas como resultado de miopatia.

Olhando de uma visão mais expandida, sinais e sintomas de miopatia miofibrilar também indicam a presença de fraqueza na face, o que causa dificuldade em engolir alimentos e falar corretamente. Na miopatia, os músculos ficam fracos ao longo do tempo, piorando dia a dia. Músculos distais ou fraqueza nas mãos e pés podem ser parciais para alguns ou para o corpo inteiro para aqueles que experimentam mais problemas.

Sintomas de Miopatia Miofibrilar Envolvendo Fraqueza Muscular

A miopatia miofibrilar é considerada uma condição genética, mas é frequentemente notada durante a idade adulta quando os sinais da fraqueza começam a aparecer. Mas na maioria dos casos, observa-se que os indivíduos durante a infância e a idade adulta começam a desenvolver fraqueza corporal. causada por miopatia miofibrilar. Após sinais e sintomas de miopatia miofibrilar são mais dominantes:

  • Cólicas
  • Fraqueza facial que causa dificuldade em engolir e dificulta a fala
  • Quedas freqüentes
  • A catarata também pode resultar
  • Dor muscular também conhecida como mialgia
  • Rigidez e fraqueza muscular
  • Dormência nos braços e pernas, também conhecida como neuropatia periférica
  • Defeitos esqueléticos, como escoliose
  • Enrijecimento nas articulações
  • Cardiomiopatia ou enfraquecimento dos músculos do coração que leva a palpitações pesadas ou leves e assim por diante

Tratamento da miopatia miofibrilar

O tratamento da miopatia miofibrilar depende das causas subjacentes e da mutação genética particular. Um ou mais métodos podem ser empregados pelos médicos para diagnosticar a doença e suas causas prováveis, que incluem as seguintes maneiras:

  • Fazer uma avaliação adequada dos sinais e sintomas da miopatia miofibrilar e descobrir as causas da miopatia miofibrilar.
  • No caso de suspeita de miopatia miofibrilar, é realizado um teste genético para descobrir se existe um tipo típico de mutação genética envolvida.
  • Para detectar condições cancerígenas no corpo, é realizada uma biopsia muscular que indica se existem anormalidades na estrutura muscular.
  • Para avaliar a atividade elétrica nos músculos esqueléticos, a eletromiografia é realizada.

Não há tratamento específico da miopatia miofibrilar, mas o tratamento visa aliviar os sintomas e melhorar a condição geral. O tratamento da miopatia miofibrilar tem como objetivo melhorar a força muscular, para permitir que o paciente viva confortavelmente, sem qualquer incapacidade em movimento.

Os seguintes tratamentos estão disponíveis para miopatia miofibrilar, que inclui o seguinte:

  • Para melhorar as anormalidades musculares, técnicas de contração e alongamento são usadas
  • Para qualquer anormalidade, correção em articulações e ossos, a cirurgia ortopédica específica é realizada somente após pesar a condição do paciente.
  • Os analgésicos garantem que a pessoa possa continuar com suas atividades cotidianas
  • Para proteger os músculos do coração de serem gravemente afetados, os marcapassos podem ser considerados.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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