Quantos tipos de distrofia muscular existem?

A distrofia muscular (DM) é uma doença hereditária que causa incapacidades devido a músculos enfraquecidos ou degenerados. É uma doença lentamente progressiva que afeta os músculos geralmente voluntários do corpo. Isso acontece porque genes defeituosos são passados ​​para os indivíduos de um ou ambos os pais. Esses genes codificam informações para a produção de uma proteína chamada distrofina. Seus sintomas e aparência dependem do tipo e gravidade da distrofia muscular. Neste artigo, os tipos comuns de distrofia muscular são discutidos.

A distrofia muscular tem mais de 30 tipos, mas os abaixo são os tipos mais comuns:

Distrofia Muscular de Duchenne

Duchenne é uma forma mais comum e mais grave de distrofia muscular. É a forma mais prevalente e cobre cerca de 50% de todos os casos de distrofia muscular. Geralmente aparece em homens em sua primeira infância na idade de 3-5 anos.

Seus sintomas incluem queda, gingar enquanto caminhava e dificuldade em andar de posição sentada ou deitada, correndo ou pulando. Em alguns casos, os músculos da panturrilha podem aumentar devido ao acúmulo de gordura.

A expectativa de vida dessa distrofia muscular é muito curta. A criança perde a capacidade de andar na idade de 12 anos e morre em sua adolescência e 20 anos devido a falhas cardíacas ou pulmonares.

Distrofia Muscular de Becker

Becker é semelhante à distrofia muscular de Duchenne. Ocorre principalmente em homens na faixa etária entre 11 e 25 anos.

Seus sintomas incluem queda muito, andar na ponta dos pés e dificuldade em subir do chão e cãibras nos músculos.

Eles geralmente podem andar, mas podem precisar de cadeira de rodas e apoio em casos graves em sua adolescência, idade média ou mais tarde.

Distrofia Muscular Miotônica

O miotônico é um tipo de distrofia muscular que se desenvolve em adultos. Neste, os músculos não podem relaxar após uma contração súbita. Seus sintomas envolvem pálpebras caídas, dificuldade de engolir, catarata, deficiências visuais, calvície, perda de peso, sonolência, infertilidade e problemas cardíacos em casos graves que podem causar a morte.

Homens e mulheres são afetados por esta distrofia muscular na idade adulta entre 20 e 30 anos.

Distrofia Muscular Congênita

Congênita é um tipo de distrofia muscular que se desenvolve no bebê desde o nascimento. Este tipo de distrofia muscular influencia o sistema nervoso central. A criança tem problemas com a coordenação muscular, escoliose (curvatura da coluna), deformidades no pé, deficiências intelectuais e problemas de deglutição e respiração a partir do próprio nascimento.

Afeta tanto a criança masculina como a feminina e a maioria delas morre na infância e poucas sobrevivem até a idade adulta com incapacidade leve.

Distrofia Muscular Facioscapulohumeral

Na distrofia muscular facioscapulohumeral, face, ombros e parte superior do braço são afetados. Seus sintomas começam com dificuldade em abrir a boca que progridem para dificuldades de deglutição, perda de músculos do ombro, problemas de audição e curvatura nas costas.

Geralmente começa na adolescência em meninas e meninos. No entanto, pode aparecer até a idade de 40 anos. Pode ser leve ou grave.

Distrofia Muscular de Membros da Cintura

Cinturas-membros afetam homens e mulheres. Afeta principalmente músculos do ombro, pernas e pescoço. Seus sintomas envolvem a queda, dificuldades em levantar-se das cadeiras, subir alto pelas escadas, carregar um objeto e uma parte traseira rígida.

Distrofia Muscular Distal

Distal afeta músculos do antebraço, mãos, pernas e pés. Causa dificuldades nos movimentos da mão, andar, subir escadas e ficar de pé sobre os calcanhares. Aparece na idade de 40 e 60 anos em homens e mulheres.

Emery – Dreifuss Muscular Distrofia

Emery – Dreifuss sintomas envolvem fraqueza na parte superior do braço e perna. O paciente anda na ponta dos pés. Desenvolve meninos somente na idade entre 10-20 anos. Os pacientes desenvolvem doenças cardíacas aos 30 anos de idade e morrem em idade adulta.

Conclusão

A distrofia muscular é um conjunto de doenças genéticas que podem causar degeneração e perda de massa muscular. Existem mais de 30 tipos de distrofia muscular. Os tipos comuns e mais prevalentes de distrofia muscular, como Duchenne, Becker, miotônico, congênito são discutidos acima.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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