Classificação / Tipos de Atrofia de Múltiplos Sistemas

A atrofia de múltiplos sistemas afeta vários órgãos simultaneamente. Os órgãos afetados estão relacionados ao sistema nervoso autônomo e a condição é crônica e progressiva. Embora a causa exata desta condição permaneça desconhecida, a condição é caracterizada pela presença de agregados de α-sinucleína principalmente em oligodendroglia. Alguns estudos também indicam a genética como contribuinte, mas ainda faltam evidências conclusivas. A MSA causa o encolhimento de várias partes importantes do cérebro, como o cerebelo e o tronco cerebral.

A classificação da atrofia de múltiplos sistemas é feita com base nas características da doença e na neuropatologia. A classificação da condição também é feita com base nos sintomas e nos órgãos e funções fisiológicas afetadas. A classificação é geralmente baseada no domínio clínico geral. (1) (2) Seguem-se os tipos de atrofia do sistema múltiplo

Atrofia de Múltiplos Sistemas com Parkinsonismo Predominante (MSA-P) – A condição é às vezes conhecida como uma variante parkinsoniana de atrofia de múltiplos sistemas ou degeneração estriatonigral. Nesta condição, os sintomas de dominação são extrapiramidais. Os pacientes que sofrem desta condição têm uma progressão rápida em comparação com os pacientes de Parkinson e há uma disfunção nervosa autonômica precoce. Seguem-se os sintomas experimentados pelo doente que sofre deste tipo de Atrofia Múltipla do Sistema, que são geralmente semelhantes aos observados na doença de Parkinson.

Músculos Rígidos – O músculo do paciente se torna rígido e o movimento excessivo dos músculos causa dor e espasmo.

Bradicinesia – O paciente tem uma capacidade de andar lenta.

Características Neuropsiquiátricas – Pacientes com observadores de distúrbios do sono com observadores de MSA-P. Outras características incluem depressão, apatia, movimento rápido dos olhos, ansiedade e distúrbio comportamental do sono.

Embora a causa exata do desenvolvimento de MSA-P não seja conhecida, a condição é caracterizada pela presença de agregados de α-sinucleína em várias partes do cérebro, especialmente em oligodendroglia. Isto é combinado com a presença da neurodegeneração da via estriatonigral. (1) (2)

Atrofia de múltiplos sistemas com características cerebelares (MSA-C) – Este tipo de atrofia de múltiplos sistemas é também conhecido como atrofia olivopontocerebelar esporádica. Os sintomas estão predominantemente relacionados à ataxia cerebelar. A causa deste tipo é a agregação da α-sinucleína, especialmente na oligodendroglia em combinação com a neurodegeneração das estruturas olivopontocerebelares. O paciente que sofre deste tipo de MSA também apresenta alguns sintomas de MSA-P. A maioria dos sintomas está relacionada à falta de coordenação muscular. A condição é caracterizada pela presença dos seguintes sintomas –

Atrofia Múltipla do Sistema

O sistema nervoso autônomo é parte do sistema nervoso responsável pelo controle das atividades involuntárias. Atividades involuntárias são aquelas atividades que não estão sob controle direto, como pressão sangüínea, digestão, regulação da temperatura, etc. Quando há neurodegeneração do sistema nervoso autônomo, a capacidade de controle do cérebro é prejudicial e é visível em várias disfunções fisiológicas. Esta condição anormal é denominada distrofia por múltiplos sistemas. Essa condição é crônica e progressiva e prejudica significativamente a qualidade de vida. Os sintomas gerais associados com a condição são perigosamente baixa pressão arterial em pé, má regulação da temperatura, disfunção intestinal causando constipação e incontinência urinária. A secreção de saliva, lágrimas e suor reduz e o paciente também experimenta disfunção sexual e sofrimento emocional.

Conclusão

A atrofia de múltiplos sistemas é dividida em dois tipos principais com base na parte do cérebro afetada e nos sintomas que a acompanham. Os tipos de MSA são MSA-P, a variante de Parkinson, e MSA-C, a variante do Cerebelo. Os sintomas de ambas as condições podem se sobrepor, mas a MSA-P tem predominantes sintomas de Parkinson, enquanto a MSA-C tem os sintomas dominantes da ataxia cerebelar. Na MSA-P, a neurodegeneração da via estriatonigral ocorre enquanto na MSA-C, observa-se a neurodegeneração das estruturas olivopontocerebelares.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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