Charcot Foot é o mesmo que Charcot Marie Tooth?

Embora o nome possa ser quase o mesmo e atuar como confusão, a doença do dente de Charcot e do dente de Charcot Marie é uma doença totalmente diferente. O pé de Charcot é uma deformação óssea do pé que ocorre devido a neuropatias sensoriais e autonômicas, enquanto a doença do dente de charcot é uma neuropatia sensoriomotora hereditária.

O pé de Charcot, também conhecido como artropatia de Charcot ou junta de Charcot, é um distúrbio musculoesquelético progressivo encontrado em todas as doenças capazes de causar neuropatia sensorial ou autonômica. A causa mais comum do pé de Charcot é o diabetes mellitus, pois pode causar neuropatia sensorial e autonômica, além de ser uma epidemia moderna do século XXI. Outro pé de Charcot de Charcot inclui doenças infecciosas como sífilis , lepra, etc. e doenças não infecciosas como um alcoolismo , lesão na medula espinhal, siringomielia , meningomielocele, etc. são poucas para citar. [1]

Os sintomas do pé de Charcot incluem a destruição dos ossos e dos tecidos moles sobrejacentes nas articulações de sustentação de peso de forma progressiva e causam deformação do pé devido a luxações articulares, fraturas, deformidades, etc. Embora a causa exata do pé de Charcot seja desconhecida algumas combinações de teorias são pensadas para causar isto.

Devido à neuropatia sensorial adquirida pela doença, o trauma incorrido nas partes afetadas é despercebido e continua aumentando devido à natureza repetida e não curativa. Perda de fatores tróficos da pele também é responsável por isso. Devido à neuropatia autonômica, há aumento do suprimento de sangue para a área afetada e isso leva à absorção do osso, osteopenia e outras características ósseas. Acredita-se que uma combinação dessas duas teorias seja a causa responsável pelo pé de Charcot.

A doença do dente de Charcot Marie é um distúrbio hereditário com herança autossômica dominante como seu principal padrão. Envolve nervos sensoriais e motores em sua periferia devido à doença de desmielinização causada por um gene defeituoso sintetizando a mielina. Às vezes, também sofre degeneração axonal por degeneração Walleriana seguida de desmielinização, como visto no tipo 2 da doença. [2]

Causa perda muscular, deformidades ósseas devido a espasmos musculares persistentes, etc. Os reflexos profundos do tendão estão severamente diminuídos ou mesmo ausentes devido ao envolvimento dos componentes sensoriais e motores. As úlceras tróficas, a quebra da pele, a queimadura devido a lesões que não são de sensibilidade, que não cicatrizam, etc. podem ser encontradas na pele. É uma doença neuropática de progressão lenta, que pode progredir até a 6ª década após seu aparecimento, geralmente é a primeira década de vida.

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Diferença entre o pé de Charcot e a doença de CMT

O pé de Charcot é um distúrbio muito distinto e diferente da doença dos dentes de Charcot Marie. O pé de Charcot é um distúrbio adquirido causado devido a várias condições locais ou sistêmicas que causam neuropatias, enquanto a doença de CMT é um distúrbio hereditário herdado das gerações anteriores. As diferenças incluem poupar o componente motor no primeiro, enquanto o envolvimento do componente motor é visto no segundo. A doença de CMT não causa neuropatia autonômica, enquanto é um componente importante visto no pé de Charcot. Embora ambas as doenças possam se apresentar como deformações ósseas, as úlceras não cicatrizantes também podem ser encontradas. mas o pé de Charcot parece muito mais sério do que a doença de dente de Charcot Marie. Além disso, o envolvimento sensorial é uma característica comum entre os dois distúrbios.

Conclusão

Essas duas doenças são um tipo totalmente diferente de distúrbios e diferem em quase todos os aspectos, exceto no envolvimento sensorial e na sobreposição de alguns dos sintomas. Os nomes dessas doenças atuam como confusores por causa de dois cientistas diferentes, chamados de Charcot, que descobriram os diferentes distúrbios e foram nomeados neles.

O pé de Charcot é uma doença adquirida mais comumente associada ao diabetes mellitus, enquanto a doença de Charcot Marie está associada a mutações de genes diferentes com um padrão de herança autossômico dominante. O pé de Charcot é uma doença evitável e parcialmente curável com a limitação da causa subjacente, enquanto a doença da CMT é incurável. O tratamento médico para as doenças sistêmicas que causam, o pé está disponível, mas o mesmo não acontece com o caso da doença de dente de Charcot Marie.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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