O Tumor da Bainha do Nervo Periférico é uma Condição Grave?

Tumores da bainha do nervo ou tumores da bainha do nervo periférico (PNST) são tumores que surgem da bainha de mielina que cobre os nervos. Existem dois tipos de tumores de bainha do nervo periférico, tumores benignos e malignos. Os tumores benignos são as variantes schwannoma, schwannoma, neurofibroma e neurofibromas; embora os nomes sejam diferentes, todos os tumores surgem da bainha de mielina.

Tumores malignos da bainha dos nervos periféricos (MPNST) é um sarcoma raro, a razão exata é desconhecida, alguns acreditam que o neurofibroma aumenta o risco de contrair tumores malignos da bainha dos nervos periféricos e alguns tumores aparecem sem qualquer causa. Um tumor maligno da bainha do nervo periférico origina-se de células de Schwann, células perineurais ou de fibroblastos. Portanto, existe a possibilidade de que os tumores benignos da bainha do nervo periférico se tornem malignos. Portanto, ter um tumor na bainha do nervo pode ser uma condição séria.

 

Quais são os tumores malignos da bainha do nervo periférico?

Como mencionado acima, é um tumor muito raro, a incidência é de cerca de 1: 100.000 por ano e é responsável por cerca de 5-10% de todos os sarcomas de partes moles. É um tumor muito agressivo.

Um tumor maligno da bainha do nervo periférico comumente ocorre na faixa etária de 20 a 50 anos e é visto tanto em homens como em mulheres. 40% dos tumores ocorrem nas extremidades, 38% estão no tronco e na área retroperitoneal, e 21% dos tumores surgem nas regiões da cabeça e pescoço. No diagnóstico, a maioria dos tumores malignos da bainha dos nervos periféricos são tumores muito agressivos de alto grau e esses tumores retornam de 40% a 65%, mesmo após a remoção cirúrgica. Os tumores malignos da bainha do nervo periférico metastatizam de 40% a 80%, metastizam principalmente pelo sangue e a maioria dos tumores secundários é observada nos pulmões.

Os tumores benignos da bainha do nervo periférico podem mudar para tumores malignos da bainha do nervo periférico?

Bem, ninguém sabe a resposta exata para essa pergunta e ninguém pode dizer com 100% de garantia de que os tumores periféricos da bainha dos nervos periféricos não se tornarão malignos. Não está claro se todos os tumores benignos de bainha de nervos periféricos podem se transformar em tumores malignos de bainha de nervos periféricos, mas há evidências de que a neurofibromatose tipo 1 e a exposição prévia à radiação podem aumentar o risco e esses pacientes têm 10% de risco de vida de desenvolver bainha de nervo periférico maligno tumores. 25-50% dos tumores malignos da bainha dos nervos periféricos estão associados à neurofibromatose 1. Embora não haja muitas evidências sobre a associação dos tumores malignos da bainha dos nervos periféricos com o schwannoma.

Se você tem schwannoma ou neurofibroma, qualquer aumento repentino no tumor, rápido crescimento do tumor, dor ou sensação de formigamento na área do tumor podem ser sintomas de PNST Maligno. Mas, apenas por exame clínico, não podemos dizer exatamente se é benigno ou maligno. Portanto, se os sintomas acima ocorrerem, consulte um médico, o médico lhe dirá o que fazer após avaliar seu caso. A única maneira de distinguir com precisão os tumores benignos e malignos é fazendo uma biópsia por agulha.

Prognóstico dos Tumores Malignos da Bainha dos Nervos Periféricos

O prognóstico depende de muitos fatores, o tamanho e a localização do tumor, os pacientes que têm pequeno tumor e / ou tumor nos braços ou pernas tem um aumento na taxa de sobrevivência. Se o PNST Maligno for diagnosticado precocemente, o prognóstico é bom. Tumores que recidivaram e / ou metastatizaram têm prognóstico ruim.

Resumo

Tumores da bainha do nervo ou tumores da bainha do nervo periférico (PNST) são tumores que surgem da bainha de mielina que cobre os nervos. Existem dois tipos de tumores de bainha do nervo periférico, tumores benignos e malignos. Os tumores benignos são o schwannoma, os neurofibromas e as variantes tumorais. Os tumores malignos da bainha dos nervos periféricos (MPNST) são um sarcoma raro, a razão exata é desconhecida. Não está claro se todos os tumores benignos da bainha de nervos periféricos podem se tornar malignos, mas há evidências de que a neurofibromatose tipo 1 e a exposição prévia à radiação podem aumentar o risco e esses pacientes têm 10% de risco de desenvolver tumores malignos da bainha dos nervos periféricos. 25-50% dos tumores malignos da bainha dos nervos periféricos estão associados à neurofibromatose 1. Embora, não há muitas evidências sobre a associação de tumores malignos de bainha de nervos periféricos com schwannoma e hemangiopericitoma. O aumento súbito do tumor, o rápido crescimento do tumor, a dor ou a sensação de formigamento na área do tumor podem ser sintomas de tumores malignos da bainha dos nervos periféricos e a única maneira de diagnosticar com precisão é fazendo uma biópsia por agulha.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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