O que causa tumores da bainha nervosa?

Os tumores da bainha nervosa são os tumores da bainha nervosa, que é a cobertura de fibras nervosas que ajudam na transmissão de mensagens através do sistema nervoso que envolvem o cérebro e a medula espinal para o resto do corpo. Os tumores da bainha nervosa são classificados em tipos benignos e malignos. Os exemplos de tumor benigno incluem schwannomas e neurofibromas, enquanto o neurofibrossarcoma é um exemplo de tumor maligno.

 

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O que causa tumores da bainha nervosa?

Causas de tumores da bainha nervosa, na maior parte, são desconhecidas. No entanto, os neurofibromas e schwannomas, que são tumores benignos do nervo periférico, são conhecidos por serem causados ​​por condições conhecidas como schwannomatose e neurofibromatose (tipo 1 e tipo 2). A schwannomatose e a neurofibromatose são condições hereditárias que levam ao crescimento do tumor nos nervos. Os tumores da bainha nervosa são mais comuns em pessoas com neurofibromatose tipo 1. A neurofibromatose tipo 1 pode causar múltiplos neurofibromas e, às vezes, tumores malignos da bainha dos nervos periféricos. Os schwannomas vestibulares estão ligados à neurofibromatose tipo 2. Alguns neurofibrossarcomas têm exposição à radioterapia prévia.

Os tumores da bainha do nervo afetam pessoas de todas as idades e de ambos os sexos. A neurofibromatose tipo 1 é geralmente observada entre as idades de 30 a 40 anos, enquanto os tumores malignos são vistos principalmente entre as idades de 40 a 50 anos.

Pacientes com tumores da bainha nervosa apresentam poucos ou nenhum sintoma, até que o tumor pressione ou cresça contra os nervos. Os sinais e sintomas dos tumores da bainha nervosa são devidos a efeitos do tumor no nervo primário ou da pressão do tumor na bainha dos nervos nos vasos sanguíneos, tecidos ou nervos próximos.

Os sintomas dos tumores da bainha nervosa incluem crescimento indolor / doloroso, nódulos na parte afetada do corpo (como face, braços ou pernas), dormência, formigamento, queimação ou sensação de “alfinetes e agulhas” da parte afetada do corpo. corpo, fraqueza, perda de função dos músculos afetados, perda auditiva, zumbido no ouvido, perda de coordenação e equilíbrio no caso de schwannoma vestibular.

Diagnóstico e tratamento dos tumores da bainha do nervo

O diagnóstico do tumor da bainha nervosa é baseado na história médica pregressa, apresentação clínica e exame físico e neurológico. Vários testes ajudam a encontrar o tamanho do tumor, localização, tipo e causa dos sinais e sintomas. Estes incluem ressonância magnética, tomografia computadorizada, eletromiografia, estudo de condução nervosa, biópsia de tumor e biópsia nervosa.

O tratamento do tumor da bainha nervosa depende do tipo de tumor, nervo ou tecidos afetados, juntamente com os sintomas de apresentação. Os tumores benignos às vezes não requerem tratamento, exceto o monitoramento para progressão dos sintomas, crescimento e disseminação. A cirurgia pode ser necessária para tratar um grande tumor ou um tumor maligno com o objetivo de remover todo o tumor preservando os tecidos saudáveis ​​e os nervos adjacentes. A radioterapia pode ser necessária após a cirurgia para reduzir o risco de recorrência ou uma alta dose de radioterapia pode ser necessária quando a cirurgia não é possível. Quimioterapia adjuvante também é útil junto com a radioterapia.

O prognóstico / perspectiva do tumor da bainha nervosa depende do tamanho, localização e disseminação do tumor. Geralmente, os tumores malignos têm pior prognóstico do que os tumores benignos.

A função da bainha nervosa é proteção e isolamento das fibras nervosas e aumento da transmissão de impulsos elétricos. É feito de células de Schwann que formam a bainha de mielina. Os schwannomas se formam quando as células de Schwann que formam a bainha de mielina crescem anormalmente. Eles se desenvolvem principalmente ao longo dos nervos da cabeça e do pescoço e um exemplo típico de schwannoma é o schwannoma vestibular, também conhecido como neuroma acústico. O neuroma acústico é um tumor que afeta o nervo da orelha interna conectando-se ao cérebro.

Os neurofibrossarcomas são tumores originados nos nervos e são considerados parte dos sarcomas de partes moles. Os neurofibrossarcomas são mais raros que os schwannomas e, portanto, incomuns. Eles são encontrados principalmente nos braços e pernas, em oposição aos schwannomas que são encontrados principalmente na região da cabeça e pescoço; embora, eles também possam ser encontrados na região da cabeça e pescoço.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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