Quais são os sinais clássicos da síndrome de Horner?

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Sobre a Síndrome de Horner

Síndrome de Horner refere-se a uma condição médica que resulta em uma variedade de sintomas devido a anormalidade na via nervosa que conecta o cérebro à face e aos olhos. Os sintomas da Síndrome de Horner são unilaterais. Um indivíduo com essa condição tende a ter uma pupila de tamanho pequeno com a descamação da pálpebra e hipoidrose ou diminuição do suor ao redor da região facial.

Síndrome de Horner normalmente ocorre como resultado de certas condições médicas, como acidente vascular cerebral ou câncer. Uma lesão na coluna vertebral também é uma das razões para a Síndrome de Horner. A partir do tratamento, não há especificidade com relação a isso, mas o tratamento da causa subjacente geralmente alivia os sintomas dessa condição.

O caminho do nervo que é interrompido na Síndrome de Horner pertence ao sistema nervoso simpático. Esta parte do sistema nervoso controla o tamanho da pupila, o ritmo cardíaco, a transpiração e outros sistemas do corpo que exigem alterações imediatas sempre que houver uma mudança no ambiente em que o indivíduo se encontra.

É importante conhecer os sinais da Síndrome de Horner para que o tratamento adequado possa ser feito para prevenir qualquer complicação injustificada.

Quais são os sinais clássicos da síndrome de Horner?

Como afirmado, a Síndrome de Horner é geralmente unilateral e afeta apenas um lado do rosto. A síndrome de Horner faz com que as pupilas da área afetada fiquem menores em tamanho e há uma diferença notável entre as pupilas dos dois olhos. Isso é medicamente referido como anisicoria. As pupilas também ficam dilatadas em iluminações que não são brilhantes.

A ptose do olho afetado é mais uma característica clássica de apresentação ou sinal da Síndrome de Horner. Os olhos parecem ter afundado para dentro, o que é um dos sintomas únicos da Síndrome de Horner. Um indivíduo com Síndrome de Horner também tem suor mínimo em torno da área afetada do rosto, mesmo em condições climáticas extremas. Em alguns casos, até mesmo todo o rosto pode estar envolvido e não ter esforço.

No entanto, a queda das pálpebras e a anidrose são tão mínimas que, em alguns casos, podem não ser observadas. As crianças com Síndrome de Horner têm cor dos olhos que são diferentes em ambos os olhos, com o olho afetado a ter um tom mais claro do que o olho não afetado. Isso é visto principalmente em recém-nascidos e bebês que estão em seu primeiro ano de vida.

O rubor facial no lado afetado também está ausente em crianças com Síndrome de Horner. Esse rubor é observável quando a criança está sob estresse ou mostra qualquer sinal de emoções como dor ou felicidade. Além disso, se os sinais clássicos da Síndrome de Horner aparecerem imediatamente após uma lesão, recomenda-se levar o paciente ao pronto-socorro mais próximo para um exame completo, pois pode causar complicações.

Geralmente, juntamente com os sintomas da Síndrome de Horner, haverá distúrbios visuais, tontura, controle muscular e coordenação deficientes, súbita dor de cabeça.

Resumindo, a Síndrome de Horner é um distúrbio do sistema nervoso simpático no qual a via nervosa é interrompida, causando uma variedade de sintomas como anidrose e olhos caídos. Síndrome de Horner normalmente afeta apenas um lado do rosto. A via nervosa que causa a Síndrome de Horner normalmente é afetada devido a certas condições médicas, como um tumor maligno ou após um derrame.

No entanto, às vezes, uma lesão na medula espinhal também causa a Síndrome de Horner. Assim, se os sinais clássicos da Síndrome de Horner aparecerem imediatamente após uma lesão, recomenda-se ir à sala de emergência para avaliação, para descartar qualquer lesão grave e receber tratamento para ela.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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