Qual é o prognóstico para os neurofibromas?

Neurofibromas ou neurofibromatose é um tipo de distúrbio neurológico genético, que afeta o crescimento de células presentes nos tecidos nervosos. Os neurofibromas são responsáveis ​​por produzir tumores de nervos, órgãos internos e a pele, que mais tarde se torna maligna ou cancerosa. Mesmo em alguns casos, os neurofibromas afetam os ossos para causar debilitação e dor severa, enquanto levam a dificuldades de aprendizagem, perda de visão e audição , disfunções comportamentais e outras semelhantes.

O prognóstico de pacientes que sofrem de neurofibromatose ou neurofibromas depende do seu tipo específico. Adequadamente-

Prognóstico de pacientes com NF1

A NF 1 é um tipo de transtorno canceroso progressivo, segundo o qual a maioria de seus sintomas piora com o tempo, embora alguns poucos números de pessoas tenham seus sintomas constantes. O prognóstico, neste caso, é um pouco imprevisível. No entanto, em geral, devemos dizer que os pacientes com NF1 desenvolvem sintomas leves ou moderados, por causa dos quais muitos deles têm expectativa de vida normal. Por outro lado, em alguns pacientes, a expectativa de vida diminui até 15 anos, muitas vezes por causa de tumores malignos. No entanto, independentemente da expectativa de vida, os neurofibromas causados ​​abaixo ou na pele aumentam com a idade, enquanto causam problemas psicológicos e estéticos. (1)

Prognóstico de pacientes com NF2

O curso dos neurofibromas 2, isto é, NF2, varia amplamente entre as pessoas, embora seus tipos herdados pareçam ter um curso quase semelhante entre os membros afetados da família. Na maioria dos pacientes com NF2, os schwannomas vestibulares crescem a um ritmo lento, causando deterioração da audição e do equilíbrio físico nos próximos anos. Com base nos fatos mencionados, devemos dizer que o prognóstico dos pacientes do tipo NF2 depende de suas idades iniciais, localização específica e número de tumores. No entanto, o diagnóstico imediato, bem como a cirurgia, podem aumentar a expectativa de vida desses pacientes acima de 15 anos.

Prognóstico da Schwannomatosis

Quase todo indivíduo com Schwannomatosis freqüentemente experimenta dor até certo ponto, mesmo que a intensidade da dor varie amplamente. Na maioria dos casos, a dor é manejável com medicamentos adequados e procedimento cirúrgico. No entanto, em condições extremas, a dor se torna grave e impede que os pacientes façam seu trabalho regular, mesmo em casa.

Tipos de Neurofibromas

A neurofibromatose pode ocorrer como uma herança de um tipo de traço autossômico dominante, isto é, de um genitor com a mesma ordem e tem 50% de chance de passar para a prole. Alternativamente, o problema ocorre devido a qualquer mutação genética espontânea. Com base nos fatos acima mencionados, os médicos classificaram a neurofibromatose sob as seguintes categorias:

Neurofibromatose tipo 1, ou seja, NF1

A neurofibromatose tipo 1 transmite no cromossoma humano número 17 e ocorre devido à mutação do gene NF1. Esse tipo de neurofibroma causa marcas de nascença, ou seja, hiperpigmentação em múltiplas áreas, que aparecem em indivíduos logo após o nascimento. Depois disso, durante o final da infância, os pacientes podem ter milhares de tumores como aparecendo em sua pele na forma de lesões cutâneas ou abaixo da pele como lesões subcutâneas, ambos os quais são tipos de tumores cancerosos.

Neurofibromatose Tipo 2, isto é, NF2

O tipo 2 de neurofibromatose ocorre por causa da mutação ou deleção do gene NF2 e transmite no cromossomo humano número 22. Tumores no caso de NF 2 se formam dentro do sistema nervoso, muitas vezes dentro do crânio, ou seja, tumores intracranianos e no canal espinhal chamados tumores intra-espinhais. No entanto, os nervos vestibulococleares, ou seja, tumores presentes no oitavo nervo craniano ou neuromas acústicos, são formas comuns de neurofibromas tipo 2. Os neuromas acústicos associados à NF2 resultam em perda de equilíbrio ou sensação, ou seja, equilíbrio e perda auditiva ou visual frequentemente durante os 20 anos. tumores tornam-se cancerosos. (2)

Schwannomatosis

A schwannomatose é um tipo raro de neurofibromas, onde múltiplos tumores em forma benigna, ou seja, schwannomas, formam-se dentro das células fibrosas do nervo periférico. O aspecto positivo deste tipo de Neurofibromas é que ele nunca causa nenhum tumor maligno ou deficiências neurológicas.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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