Quão comum é a neuropatia periférica ou é uma doença rara?

O sistema nervoso periférico está envolvido na comunicação e troca de sinais entre o sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) e outras partes do corpo. O sistema nervoso periférico consiste em três tipos de nervos, a saber, nervos sensoriais, nervos motores e nervos autonômicos. Os nervos sensoriais são responsáveis ​​por transportar informações sensoriais de diferentes órgãos para o sistema nervoso central; enquanto que os nervos motores transportam informações do sistema nervoso central para os músculos. O sistema nervoso autônomo é responsável pelas ações involuntárias do corpo, como a respiração; gastrointestinal e cardiovascular (pressão arterial, frequência cardíaca). (1)

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Quão comum é a neuropatia periférica ou é uma doença rara?

A neuropatia periférica é devida a danos ou destruição de qualquer um desses nervos que interrompe a atividade normal do nervo e na condução de impulsos elétricos de um lado para outro do sistema nervoso central para os músculos e vice-versa. A neuropatia periférica pode afetar um, uma combinação de tipos de nervos ou todos os nervos. A neuropatia periférica é uma condição muito comum e afeta aproximadamente 25 a 30% dos americanos. É mais comum em diabéticos, afetando cerca de 60-70% de todos os pacientes com diabetes. Embora a neuropatia afete todas as faixas etárias, as pessoas idosas correm um risco maior de desenvolver neuropatia. Também é mais comum em homens de descendência caucasiana. Há também um risco aumentado em certas profissões, como aquelas com tarefas repetitivas, levando ao desenvolvimento de neuropatia relacionada à compressão. (1)

Causas da neuropatia periférica

As neuropatias periféricas são hereditárias ou adquiridas, embora as neuropatias adquiridas sejam muito mais comuns que as neuropatias hereditárias. As neuropatias adquiridas podem ser idiopáticas (sem causa conhecida) ou sintomáticas (devido a outra condição / distúrbio). As várias causas da neuropatia adquirida incluem:

Trauma físico: É a lesão do nervo único mais comum que pode ocorrer devido a quedas, acidentes, esportes e procedimentos / condições médicas, que podem levar ao alongamento, esmagamento, compressão ou descolamento do nervo da medula espinhal. Osso quebrado ou deslocado, disco escorregadio, artrite , pressão repetitiva ou prolongada em um nervo podem levar a lesão do nervo. A neuropatia ulnar e a síndrome do túnel do carpo são dois exemplos de neuropatia compressiva. 2)

Diabetes: é a principal causa de polineuropatia nos EUA. Aproximadamente 60-70% dos indivíduos com diabetes apresentam danos leves a graves nos nervos sensoriais, motores ou autônomos, causando dormência, formigamento, sensação de queimação, dor ou fraqueza. 2)

Problemas vasculares e relacionados ao sangue: tabagismo, diabetes, estreitamento arterial devido à pressão alta ou aterosclerose e cicatrização ou espessamento da parede sanguínea por vasculite podem levar a danos nos nervos, causando mononeuropatia múltipla ou mononeuropatia multifocal. 2)

Doenças auto-imunes sistêmicas, incluindo lúpus , síndrome de Sjögren , artrite reumatóidepode levar à dor neuropática. Os desequilíbrios hormonais também perturbam os processos metabólicos normais, causando inchaço nos tecidos que podem comprimir os nervos periféricos. Os distúrbios renais e hepáticos levam ao acúmulo de toxinas no corpo que podem danificar os tecidos nervosos. Desequilíbrio nutricional / vitamínico, alcoolismo e exposição a toxinas levam a danos nos nervos. A deficiência de vitamina B12 e o excesso de vitamina B6 são exemplos bem conhecidos de neuropatia por desequilíbrio de vitamina. A síndrome paraneoplásica também pode levar a danos nos nervos. Os agentes quimioterapêuticos, juntamente com a radioterapia, podem levar à polineuropatia em cerca de 30-40% dos pacientes. Infecções (vírus varicela-zoster, citomegalovírus, herpes simplex, vírus do Nilo Ocidental, doença de Lyme, HIV levam à neuropatia. Cerca de 30% dos pacientes com HIVpode desenvolver neuropatia periférica e 20% desenvolver dor neuropática distal. 2)

Polineuropatias relacionadas à genética são raras. Estes podem ser herdados ou esporádicos ou de novo (nova mutação em um indivíduo não transmitida pelos pais). Existem mutações genéticas que podem causar apenas sintomas leves, que são notados no início da idade adulta e levam a comprometimento leve. Enquanto existem outros que causam neuropatias graves e aparecem na infância ou na infância. A doença de Charcot Marie Tooth , também conhecida como neuropatia motora e sensorial hereditária, é o distúrbio neuropático herdado mais comum. Pequenas neuropatias de fibras com coceira na dor e sintomas autonômicos também podem ser de natureza genética. 2)

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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