Nervos

Dejerine Sottas Syndrome: Causas, Sintomas, Tratamento, Prognóstico

A síndrome de Dejerine sottas é também chamada de doença de dejerine sottas ou neuropatia bulbo da cebola ou neuropatia de Dejerine-Sottas ou polineuropatia intersticial hipertrófica progressiva da infância. É um distúrbio neurológico . A síndrome de Dejerine Sottas atinge o ser humano em sua infância. Os nervos são gradualmente danificados e ficam paralisados ​​a um nível extremo. Os médicos não conseguiram garantir que esta doença é curável.

Causas da síndrome de Dejerine Sottas

A síndrome de Dejerine Sottas é geralmente hereditária e, apesar de ser de caráter peculiar, a síndrome de Dejerine Sottas gradualmente se torna dominante e também mortal. A mielina é uma capa que protege os nervos. A síndrome de Dejerine sottas é o resultado da perda contínua de mielina. Olhando para a profundidade das causas, pode-se notar que os corpos humanos têm fibras especiais. Eles transmitem os sinais elétricos do cérebro para a medula espinhal. Essas fibras também espalham os mesmos sinais elétricos por todo o corpo, desviando o ritmo dessas fibras. As deficiências são os resultados da doença que atacam os genes das proteínas encontradas na fibra dos axônios. Há um revestimento nos axônios que os alimenta é afetado severamente. A síndrome de Dejerine Sottas geralmente atinge os seres humanos em sua infância. Até hoje os cientistas não foram capazes de romper as razões por que essa mielina desaparece uma vez depois de ter sido reduzida gradualmente. É por isso que a síndrome de Dejerine Sottas é chamada de clássicadoença genética  como ela sai da interação de dois genes. Um recebeu de pai enquanto o outro recebeu o germe desta doença mortal de mãe. Em ambos os casos, o germe, chegando ao corpo humano, gradualmente se torna dominante.

Os sintomas da síndrome de Dejerine Sottas

Os sintomas da síndrome de dejerine sottas são observados durante a infância. Geralmente é observado quando a criança está abaixo de três anos. Um dos principais sintomas da síndrome de dejerine sottas é o desenvolvimento lento ao mesmo tempo em que a mesma criança se torna adolescente, o avanço pode ser visto, mas com uma deficiência severa. Na síndrome de Dejerine Sottas os reflexos também se tornam diferentes. Alguns pacientes param de andar. Eles tentam andar com a ajuda de cadeiras de rodas. Alguns pacientes, no entanto, só precisam se movimentar.

A síndrome de Dejerine Sottas é caracterizada pelo nível extremo de fraqueza na porção inferior e superior do corpo. Também força o ser humano a perder a sensação na parte inferior das pernas. Junto com estes antebraços, pés e mãos também começam a ficar danificados. Simultaneamente, o tônus ​​muscular fica reduzido quando a doença ataca de maneira mais acentuada. Existem também alguns outros sintomas da síndrome de Dejerine Sottas como dor em alta intensidade, torção da coluna vertebral. As mãos são arranhadas e o pé também parece anormal, gradualmente se torna defeituoso. Os pacientes também perdem a capacidade de ouvir corretamente.

Testes para diagnosticar a síndrome de Dejerine Sottas

As extremidades dos nervos e, em alguns casos, até mesmo os nervos cranianos emergem como aumentados na ressonância magnética ou na tomografia computadorizada (TC) quando examinados para a síndrome de dejerina sottas. Isso ocorre porque a hipertrofia do tecido intersticial conectivo humano apresenta aos nervos uma aparência única de bulbo de cebola.

Imagens médicas também podem detectar os nervos sendo ampliados em um grau extremo.

Tratamento para a síndrome de Dejerine Sottas

É difícil assegurar que haja tratamento específico da síndrome de dejerine sottas, que pode ajudar os pacientes a se curarem completamente. Ainda existem alguns tratamentos sugestivos e de suporte para a síndrome de dejerine sottas. Os pacientes podem ter ajuda de cirurgia ortopédica. Os pacientes podem ser submetidos a contraventamento. Isso geralmente é feito para a estabilização das articulações que são usadas para a caminhada pelos pacientes. Ao mesmo tempo, há aconselhamento genético. Pode rastrear a doença e tornar-se adequado às pessoas atormentadas pela síndrome de Dejerine Sottas.

Prevenção da síndrome de Dejerine Sottas

Não há como evitar a síndrome de dejerine sottas, já que a doença é de natureza genética.

Complicações da síndrome de Dejerine Sottas

O primeiro e mais importante perigo da síndrome de dejerine sottas é que gradualmente começa a arruinar a mobilidade dos seres humanos. A lesão do nervo periférico gradualmente aumenta e o resultado é que os músculos se tornam mais fracos no devido tempo. Mas como a síndrome de dejerine sottas não é consistente, torna-se difícil para a pessoa afetada entender o perigo da síndrome de dejerine sottas. Mas com a doença penetrando nos nervos, o paciente sente dor aguda e fraqueza. Mesmo os pacientes sentem sensação de queimação nas pernas. Os pacientes, atormentados pela doença, também ficam gravemente feridos nas mãos, junto com as pernas. Em última análise, com a medula espinhal sendo curvada gradualmente, o corpo do paciente também pode ser paralisado. Como a doença normalmente começa na faixa etária entre 10 e 30 anos, ela pode afetar tanto o homem quanto a mulher.

Prognóstico / resultado para a síndrome de Dejerine Sottas

Você não é um tratamento adequado para a síndrome de Dejerine Sottas, então o prognóstico não é tão bom. Os pesquisadores estão trabalhando em pesquisas com células-tronco, juntamente com fatores neurotrópicos e terapia genética para o manejo da síndrome de Dejerine Sottas. Os cientistas também estão trabalhando em combinar todas essas três terapias acima mencionadas.

Lidar com a síndrome de Dejerine Sottas

Lidar com a síndrome de dejerine sottas não é fácil, é melhor encontrar o problema o mais cedo possível para que a criança possa ser treinada para a vida social normal. O treinamento de habilidades sociais deve ser dado desde a mais tenra idade, para que a criança não fique para trás nos estudos e em outros aspectos de sua vida. Juntar grupos de apoio é uma das melhores maneiras de lidar com a síndrome de Dejerine Sottas. Ouvir os médicos e terapeutas é crucial para lidar com a síndrome de dejerine sottas.

Leia também:

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment