O que é granuloma eosinofílico e como é tratado? Causas, sintomas, prognóstico do granuloma eosinofílico

O corpo humano consiste em células de Langerhans que são células apresentadoras de antígeno ou células acessórias que formam um complexo de antígeno na sua superfície celular que é reconhecido pelas células T. Estas células ajudam no sistema imunológico do corpo e estão presentes em todas as camadas da epiderme. Essas células percebem a presença de corpos patológicos estranhos e a comunicam às células imunológicas do corpo. Eles são encontrados na pele, revestimento vaginal, mucosa oral e outros tecidos, como o tecido linfático. O granuloma eosinofílico é um tipo raro de histiocitose de células de Langerhans, não canceroso, caracterizado pela proliferação anormal dessas células de Langerhans dendríticas derivadas da medula óssea. Essas células então migram da pele para os nódulos linfáticos e podem afetar um único osso e se converter em múltiplos distúrbios do sistema. O granuloma eosinofílico ocorre tanto em humanos como em animais e é frequentemente referido como úlcera de roedor devido ao padrão da lesão. A histiocitose de células de Langerhans tem três variantes clínicas, a saber: granuloma eosinofílico,

Doença de Letterer-Siwe e doença de Hand-Schuller-Christian. O granuloma eosinofílico é uma versão benigna da histiocitose de células de Langerhans que afeta crianças, adolescentes e população jovem.

Existem vários tipos de granuloma eosinofílico dependendo da ocorrência. Esses são:

  • Histiocitose pulmonar X (PHX) / histiocitose pulmonar de células de Langerhans é uma doença pulmonar causada pelo tabagismo que afeta principalmente a geração adulta e jovem.
  • Granuloma eosinofílico do osso do crânio é mais comumente visto em crianças e adultos jovens e apresenta-se com múltiplos sítios de destruição óssea no crânio.

Causas do Granuloma Eosinofílico

A causa exata do granuloma eosinofílico é desconhecida e a pesquisa está em andamento; entretanto, as teorias sugerem que a condição ocorra por causa de alguma mutação genética específica. Esta mutação genética é de natureza somática e não mostra herança genética.

Os sintomas do granuloma eosinofílico

Os sintomas do granuloma eosinofílico incluem:

  • Lesões ósseas únicas ou solitárias ou múltiplas lesões ósseas. Lesões solitárias são mais comuns.
  • Após as lesões múltiplas, nova lesão óssea se desenvolve em um período de um a dois anos.
  • Os ossos comumente envolvidos são o crânio, a mandíbula, as costelas, a coluna, a pelve e os ossos longos.
  • A condição afeta mais comumente os ossos do que os pulmões, a pele e as áreas linfáticas.
  • Dor localizada na área afetada.
  • Sensibilidade e inchaço na área envolvida.
  • Febre e fadiga
  • Dificuldade em suportar o peso
  • Dor nas costas
  • Dor de pescoço
  • Erupção cutânea
  • Movimento corporal limitado
  • Os relatórios de sangue apresentam aumento da contagem de leucócitos (leucocitose).

Diagnóstico de Granuloma Eosinofílico

Manifestações clínicas e sinais podem ajudar na obtenção do diagnóstico diferencial.

O diagnóstico de granuloma eosinofílico é feito por radiografias e tomografia computadorizada da área envolvida.

A biópsia da lesão óssea pode ser realizada para um diagnóstico mais adequado do granuloma eosinofílico. É um processo em que uma amostra de tecido ósseo é obtida sob anestesia por pequena incisão e a amostra é então enviada para os laboratórios. Isso ajuda a distinguir os tumores benignos e malignos e eliminar os outros diagnósticos diferenciais possíveis, como mieloma múltiplo , fibroma, osteossarcoma, osteomielite , osteoblastoma, doença de Rickets, sarcoma de Ewing etc.

O exame de sangue apresenta aumento da leucocitose leucocitária.

Prognóstico do granuloma eosinofílico

O granuloma eosinofílico apresenta bom prognóstico; no entanto, pode mostrar regressão espontânea. A condição é altamente radiossensível.

Tratamento para Granuloma Eosinofílico

As lesões granulomatosas eosinofílicas regridem sozinhas dentro de um período de dois a três meses; no entanto, pode demorar mais de um ano ou dois para suprimir. Lesões de longa duração são dolorosas e são tratadas com injeções de corticosteróides. Os tumores aumentados podem requerer intervenção cirúrgica para remoção parcial ou completa.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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