Ossos

O que é Histiocitoma Fibroso: Tipos, Causas, Tratamento, Cirurgia, Recuperação, Prognóstico

O histiocitoma fibroso é um tipo pouco frequente de sarcoma de base incerta que aparece tanto no osso como no tecido mole. O histiocytoma fibroso é de 2 tipos que inclui benigno e maligno. Este artigo explica os tipos, causas, sinais e sintomas, exames, tratamento, incluindo cirurgia, prevenção, período de recuperação / tempo de cicatrização, prognóstico, ioga , aparelho ortodôntico, fatores de risco e complicações.

Tipos de histiocitoma fibroso

Histiocitoma Fibroso Benigno

O histiocitoma fibroso benigno, também denominado dermatofibroma, dendrocitoma dérmico, hemangioma esclerosante, dermatofibroma fibroso, fibroma simplex fibroso, fibrose subepidérmica nodular e histiocitoma, são tipos benignos de crescimento na pele ou podem ocorrer nos ossos.

Histiocitoma Fibroso Maligno

O histiocitoma fibroso maligno é o sarcoma dos tecidos moles que geralmente ocorre nos membros e mais comumente nas pernas, podendo também ocorrer no abdome.

Causas do Histiocitoma Fibroso

Causas do Histiocitoma Fibroso Benigno: Não há causas exatas e mecanismo de histiocitoma fibroso benigno como é desconhecido. Eles são pensados ​​para ocorrer espontaneamente.

Causas do Histiocitoma Fibroso Maligno: Ninguém sabe realmente a causa do histiocitoma fibroso maligno. No entanto, um número de prováveis ​​suspeitos surgiram considerando-se um câncer como qualquer outro crescimento canceroso. As causas podem incluir:

  • Genética: anormalidades genéticas podem causar histiocitoma fibroso maligno.
  • Exposição à radiação: A radioterapia tornou-se o fator de risco mais estabelecido para todos os sarcomas de tecidos moles, incluindo o histiocitoma fibroso maligno. As pessoas que recebem radiações por câncer são mais propensas a receber histiocitoma fibroso maligno.
  • Exposição Química: Os médicos acreditam que a exposição a certos produtos químicos pode aumentar o risco de contrair histiocitoma fibroso maligno, embora não seja um fato certo. Esses produtos químicos incluem cloreto de vinila, arsênico, alguns herbicidas e conservantes de madeira que contêm clorofenóis.

Sinais e sintomas de histiocitoma fibroso

Sinais e Sintomas do Histiocitoma Fibroso Benigno:

Os pacientes que sofrem de histiocitoma fibroso benigno relatam sintomas de dor da lesão, frequentemente de duração diferente. A dor sofrida pelos pacientes também pode ser decorrente de fratura patológica. Também pode haver suavidade sem qualquer inflamação e, geralmente, sem sintomas.

Pode causar defeito neurológico ao aplicar pressão na medula espinhal. Em certos casos, há sempre anormalidades lipídicas e metabolismo do colesterol. Radiograficamente, as lesões ocorrem comumente nas pernas, traqueia, rim, cabeça, tronco do corpo, pélvis, costelas, pescoço, incluindo o sacro e o ílio. Essas lesões também podem ocorrer em ossos tubulares (epífise). Eles também foram relatados nas mandíbulas e tecidos moles associados.

Sinais e sintomas de histiocitoma fibroso maligno:

Existem poucos sinais e sintomas de histiocitoma fibroso maligno. É sempre muito importante encontrar um médico sempre que você encontrar um crescimento de nódulo que é incomum, apesar de a maioria deles não ser cancerígena. Pedaços de tecido mole conseguem se desenvolver rapidamente dentro de 2 a 3 meses sem causar nenhum tipo de dor até que a massa seja grande o suficiente para comprimir um nervo e pode ser dolorosa. Sinais e sintomas podem incluir:

  • Limite de movimento com a perna ou braço é um sintoma de histiocitoma fibroso maligno.
  • Dor de um nervo ou músculo comprimido.
  • A dor também é sentida por causa da compressão muscular.
  • Mancando

Testes para diagnosticar histiocitoma fibroso

O histiocitoma fibroso é testado usando os métodos abaixo mencionados:

  • O exame físico com avaliação da história médica do paciente é o teste inicial para diagnosticar histiocitoma fibroso.
  • A tomografia computadorizada e a ressonância nuclear magnética (Ressonância magnética) da área ou regiões afetadas são feitas para diagnosticar histiocitoma fibroso.
  • Estudos histopatológicos realizados em um espécime de biópsia. O espécime é examinado usando um microscópio por um patologista, para chegar a um diagnóstico preciso do histiocitoma fibroso. Uma alta divisão celular é notada com histiocitoma fibroso.
  • Como o histiocitoma fibroso é um tumor frequente diagnosticado erroneamente, um diagnóstico diferencial é usado para eliminar vários outros tipos de tumores que incluem: Sarcoma sinovial, hemangiopericitoma, sarcoma estromal endometrial, glomangiopericitoma, miopericitoma, hemangiopericitoma sinonasal, tumor glômico, angiofibroma celular, miofibroma, fibroso solitário tumor, sarcoma leiomioma, sarcoma de condroco mesenquimal e fibrossarcoma infantil.

Várias outras condições, no entanto, podem ter sinais e sintomas semelhantes e, portanto, é aconselhável consultar um profissional de saúde que irá realizar exames adicionais para eliminar outras doenças médicas para chegar a um diagnóstico preciso para histiocitoma fibroso.

Testes para diagnosticar histiocitoma fibroso maligno

Ressonância magnética (MRI) pode ser usada para detectar a condição, no entanto, há uma necessidade de biópsia para o diagnóstico definitivo. Os resultados da ressonância magnética mostrarão a massa confinada que é escura na imagem de ressonância magnética ponderada em T (também chamada de T1WI ou “spin-lattice”) e vívida nas imagens ponderadas em T2. Por imagem nas massas que são maiores, a necrose central está freqüentemente presente.

Tratamento para histiocitoma fibroso

O tratamento para histiocitoma fibroso consiste em curetagem cuidadosa e completa e preenchimento do defeito com material de enxerto, cimento ósseo ou outro preenchimento de cavidades ósseas adequado. Qualquer dor é controlada com o uso de medicamentos para alívio da dor. A radioterapia é administrada para prevenir a recorrência do tumor. O cuidado pós-operatório é importante quando um nível mínimo de atividade é assegurado até os saltos da ferida cirúrgica. Às vezes, a cirurgia não é necessária, pois alguns tumores geralmente se resolvem e cicatrizam quando o histiocitoma fibroso é causado por uma fratura.

Tratamento para Histiocitoma Fibroso Maligno:

A localização comum de doenças metastáticas é nos pulmões humanos. As metástases pulmonares inoperáveis ​​ou irressecáveis ​​são tratadas com SBRT ou terapia de radiação do corpo estereotáxico. No entanto, nem SBRT nem cirurgia vai parar o desenvolvimento de metástases adicionais em algum outro lugar no pulmão humano. Radiações ou quimioterapia são usadas para matar quaisquer células cancerígenas remanescentes no processo de tratamento de histiocitoma fibroso maligno.

Cirurgia para histiocitoma fibroso

Cirurgia para histiocitoma fibroso benigno

A excisão cirúrgica com remoção completa de toda a lesão é normalmente feita como o tratamento mais adequado para o histiocitoma fibroso. Alguns tumores, como osteoma osteoide, são freqüentemente tratados por necrose térmica. O procedimento requer anestesia e muitas vezes é feito como uma abordagem combinada. A avaliação dos pacientes é realizada antes do exame de cirurgião ortopédico e radiologista.

Cirurgia para Histiocitoma Fibroso Maligno

O tratamento inclui vários métodos, como a excisão cirúrgica, dependendo principalmente das variações da excisão do tumor para a amputação do membro, dependendo do tumor e quase em todos os casos de radiação. A radiação elimina a necessidade de amputação do membro. A quimioterapia permanece controversa no histiocitoma fibroso maligno. Os cirurgiões tentam o máximo possível durante a cirurgia para poupar grande parte do membro, mas a amputação pode ser necessária, especialmente se o câncer se espalhou para o osso.

Período de Recuperação / Tempo de Cura para Histiocitoma Fibroso

O período de recuperação / tempo de cicatrização do histiocitoma fibroso depende da lesão e localização óssea. A cicatrização de feridas demora cerca de duas semanas. Se a consolidação óssea for necessária, o médico pode exigir que os pacientes protejam a extremidade por seis semanas das principais forças, como esperar por completo.

Prevenção do histiocitoma fibroso

A pesquisa científica atual não forneceu um método para prevenir histiocitoma fibroso, mas exames médicos de rotina em intervalos de periodos com exames radiológicos, exames físicos e exames de sangue são necessários para aqueles que são diagnosticados com o tumor, muitas vezes muitos anos de acompanhamento resoluto são necessários.

Prognóstico / Perspectivas para histiocitoma fibroso

O prognóstico / prognóstico do histiocitoma fibroso maligno depende principalmente do grau do tumor que será determinado ao microscópio por um patologista. Ele definirá a respeitabilidade do tamanho e, com a ajuda da excisão cirúrgica, pode ser completamente removido. 35 a 60% é o intervalo de sobrevivência de cinco anos. O prognóstico do fibroso benigno é geralmente excelente quando as lesões são pequenas e mais próximas da superfície da pele. Sua recorrência pode ser completamente evitada com uma excisão e remoção cirúrgica adequada.

Yoga para histiocitoma fibroso

Estudos para determinar a eficácia da ioga como uma intervenção complementar para o câncer têm sido inconclusivos, sugerindo nenhum para alguns e outros sugerindo que reduz os fatores de risco e ajuda no processo de cura de um paciente.

Boca da boca para histiocitoma fibroso

O uso de muitos medicamentos ou tipos de radioterapia para o tratamento do câncer afeta a boca, os dentes e as glândulas salivares de alguns pacientes. Tais efeitos dificultam comer, mastigar, falar ou mesmo engolir alimentos. Isso faz com que o uso de colchonetes para histiocitoma fibroso importante cubra esses efeitos colaterais do tratamento.

Fatores de risco para histiocitoma fibroso

Fatores de risco para histiocitoma fibroso benigno:

Não há fatores de risco evidentes para histiocitoma fibroso benigno. No entanto, é sempre muito importante entender que ter um fator de risco não significa necessariamente que você terá histiocitoma fibroso. Um fator de risco aumenta a chance de se obter histiocitoma fibroso quando comparado a uma pessoa sem nenhum fator de risco. Alguns fatores de risco são geralmente mais cruciais que outros. Mais uma vez, quando não existem fatores de risco, isso não significa que eles nunca terão histiocitoma fibroso. Portanto, é sempre crucial falar sobre os efeitos dos fatores de risco com o seu prestador de cuidados de saúde.

Fatores de risco para histiocitoma fibroso maligno:

Também não há causas exatas conhecidas ou fatores de risco para o histiocitoma fibroso maligno. No entanto, pesquisas mostraram que pessoas com certos fatores de risco de histiocitoma fibroso maligno são mais propensas do que outras a desenvolver a doença. Um fator de risco é qualquer coisa que aumente as chances de uma pessoa desenvolver uma doença e não seja necessário que você tenha que ter essa condição. Fatores de risco específicos para histiocitoma fibroso maligno incluem:

  • Ter uma história de doenças de paget é um fator de risco para histiocitoma fibroso maligno.
  • Ter sido submetido a tratamento com radiação para câncer é um fator de risco para histiocitoma fibroso.
  • Ter história de doença falciforme, linfoma não-hodgkin ou mieloma múltiplo.

Complicações no Histiocitoma Fibroso

Complicações no Histiocitoma Fibroso Benigno:

Complicações devido ao histiocitoma fibroso benigno incluem:

  • Recorrência do tumor após a cirurgia, mas se apenas a cirurgia não remover totalmente o tumor.
  • Uma complicação do histiocitoma fibroso benigno é a metástase do tumor que leva à morte. Essa ocorrência é, no entanto, extremamente rara.
  • Durante a cirurgia, pode haver danos vitais causados ​​aos nervos vitais, vasos sanguíneos e estruturas vizinhas.

Complicações no Histiocitoma Fibroso Maligno:

As complicações do histiocitoma fibroso maligno são condições secundárias, sintomas ou outras desordens causadas por histiocitoma fibroso maligno. Em muitos casos, a distinção entre sintomas de histiocitoma fibroso maligno é incerta ou arbitrária. Uma complicação mencionada separadamente sobre histiocitoma fibroso maligno inclui metástase, que é um tumor que se espalhou de seu local original de crescimento para outro local próximo ou distante do local primário. É uma característica de malignidades avançadas, mas em casos raros pode ser visto em neoplasmas sem morfologia maligna.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment