Morphea pode se transformar em esclerodermia sistêmica?

Morphea pode se transformar em esclerodermia sistêmica?

Normalmente, a morféia envolve a pele, o tecido subcutâneo e raramente os músculos e articulações. Normalmente os órgãos internos não são afetados pela morféia e é muito raro que a morféia progrida para esclerodermia sistêmica. Há apenas poucos casos relatados, mesmo nesses casos não é confirmado se eles realmente tiveram morféia em primeiro lugar.

A morféia que envolve o tecido subcutâneo pode se estender para as camadas musculares e raramente pode envolver os órgãos internos, mas isso é muito raro. Se você tem morfeia, não corre maior risco de contrair esclerodermia sistêmica, embora ambas as condições tenham uma etiologia semelhante.

Um estudo feito na Itália “Do escleroderma localizado à esclerose sistêmica. Coexistência ou Evolução Possível ”em 330 pacientes diagnosticados com esclerose sistêmica constatou-se que 8 pacientes do sexo feminino apresentavam esclerose sistêmica e morféia, sendo que 6 pacientes evoluíram com morféia antes do desenvolvimento de esclerose sistêmica. O estudo concluiu que a esclerose sistêmica e a morféia são duas entidades clínicas diferentes que podem coexistir juntas.

Morphea geralmente desaparece sozinha dentro de alguns anos; entretanto, a pele muda e o dano que ocorreu durante os estágios ativos da doença estará presente mesmo após a cura da morféia. Às vezes pode haver desfigurações graves e alterações na cor da pele presentes.

Vamos ver o que é morphea e esclerodermia.

Morféia . A morféia é um tipo localizado de esclerodermia que ocorre devido à deposição excessiva de colágeno nas camadas mais profundas da pele (derme e / ou tecido subcutâneo). As características da esclerose sistêmica, como o fenômeno de Raynaud , a esclerodactilia, a telangiectasia e o envolvimento dos órgãos internos estão ausentes na morfea. A incidência de morféia é de aproximadamente 0,4-2,7 casos por 100.000 pessoas nos Estados Unidos. É visto em quase todas as raças, mas comum em brancos e todas as formas de morféia são comuns em mulheres. Morphea pode ser visto em qualquer idade, mas mais comum a partir dos 2-14 anos e em meados dos anos 40.

Existem 3 tipos de diferentes sub-categorias de morféia, classificadas de acordo com o padrão e a profundidade do tecido envolvido.

  1. Morfo empolado
  2. Morféia generalizada
  3. Morfeia profunda.

A etiologia exata da morféia é desconhecida, diz-se que um estado auto-imune devido ao aumento da produção de autoanticorpos no corpo pode ser o motivo. A maioria dos pacientes com morféia tem outras doenças autoimunes e testes sorológicos positivos para outras doenças autoimunes.

As seguintes são acreditadas para ser algumas das causas e associações

  • Radioterapia – morféia ocorreu em sites que receberam terapia de radiação.
  • Quimerismo – células quiméricas imaturas estão presentes nas lesões cutâneas da morféia.
  • Infecções – As infecções pelo vírus Epstein-Barr, vírus da varicela, vírus do sarampo e hepatite B têm sido associadas à morféia.

Esclerodermia sistêmica . A esclerodermia sistêmica (esclerose sistêmica) é uma doença crônica do tecido conjuntivo que é categorizada sob doenças reumáticas autoimunes. A incidência de esclerodermia nos Estados Unidos é de cerca de 20 casos por milhão de habitantes. Aproximadamente 300.000 casos a cada ano são diagnosticados com esclerodermia. A esclerodermia localizada (morféia) é mais comum em crianças e a esclerodermia sistêmica é mais comum em adultos e a esclerodermia geral é mais observada em mulheres do que em homens (4.1)

A razão exata da esclerodermia não é conhecida, mas acredita-se ser uma condição auto-imune que estimula o excesso de produção de colágeno. A esclerodermia sistêmica é uma doença de múltiplos órgãos que afeta a maioria dos órgãos do corpo. Causa cicatrizes teciduais, crescimento anormal do tecido conjuntivo nos músculos e articulações, danos aos vasos sanguíneos. Ela afeta a pele, as camadas subcutâneas da pele, músculos, articulações e órgãos internos, como coração, pulmão, trato gastrointestinal e rins.

Conclusão

A morféia, que é um tipo localizado de esclerodermia, ocorre devido à deposição excessiva de colágeno nas camadas mais profundas da pele (derme e / ou tecido subcutâneo). A esclerodermia sistêmica (esclerose sistêmica) é uma doença crônica do tecido conjuntivo, que é categorizada sob doenças reumáticas autoimunes. É uma doença de múltiplos órgãos que afeta a pele, as camadas subcutâneas da pele, músculos, articulações e órgãos internos, como coração, pulmão, trato gastrointestinal e rins. Normalmente, a morféia envolve a pele, o tecido subcutâneo e raramente os músculos e articulações. Normalmente os órgãos internos não são afetados pela morféia e é muito raro que a morféia progrida para esclerodermia sistêmica.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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