Quantos tipos de esclerodermia existem?

Esclerodermia como uma doença auto-imune tem diferentes tipos, que vamos olhar em detalhes. Existem dois tipos gerais de esclerodermia conhecidos e são eles:

  1. Esclerodermia localizada

    Os principais pontos da esclerodermia localizada são o endurecimento da pele e reações inflamatórias causadas por altos níveis de produção de colágeno pelos fibroblastos. Esta forma de esclerodermia não é agressiva e só ocorre em poucas áreas do corpo, principalmente nos músculos e na pele. Esta forma de esclerodermia geralmente não se desenvolve em esclerodermia sistêmica, de modo que isso beneficia os órgãos internos em grande medida. Os tipos de esclerodermia localizada incluem morféia e esclerodermia linear.

    • A morféia ocorre na maioria das vezes como manchas aleatórias de pele espessada que podem aparecer e desaparecer a qualquer momento; Eles são de diferentes cores, tamanhos e formas. Algumas formas podem afetar tecidos mais profundos sob a pele, mas normalmente não afetam os órgãos internos. A morféia é um tipo de esclerodermia que ocorre mais em mulheres do que em homens (3: 1). A morféia pode ocorrer tanto em crianças como em adultos. A morféia é uma condição incomum que afeta 2 a 4 em 100.000 indivíduos. Mais pesquisas precisam ser feitas nessa área.
    • A esclerodermia linear ocorre como uma situação em que múltiplas faixas espessadas se formam na pele, especialmente nas pernas, braços ou face. Este subtipo de esclerodermia geralmente ocorre principalmente em crianças. Estas bandas espessas são geralmente caracterizadas como tendo certas colorações diferentes da cor normal da pele como púrpura, vermelho ou mesmo azul. No caso provável de que essas bandas apareçam no rosto, elas são chamadas de “en coup de sabre”.

    Algumas doenças também podem ser confundidas com esclerodermia, pois podem apresentar sintomas surpreendentemente semelhantes; exemplos destas doenças incluem esclerodema e fasciite esinofílica.

  2. Esclerodermia Sistêmica

    • A esclerodermia sistêmica atua em mais partes do corpo do que sua contraparte. Este tipo de esclerodermia geralmente envolve o crescimento excessivo ou anormal de alguns tecidos conjuntivos no corpo e, às vezes, danos nos vasos sanguíneos que irrigam a pele e alguns órgãos internos também podem ocorrer. Este tipo de esclerodermia é geralmente classificado com base nos tipos de sintomas que eles possuem. Uma é conhecida como esclerodermia sistêmica cutânea, ou simplesmente pode ser chamada de esclerodermia limitada. Por outro lado, a outra é conhecida como esclerodermia sistêmica cutânea difusa, também denominada esclerodermia sistêmica difusa. Há também uma escassa variedade de esclerodermia sistêmica, que pode ser chamada de esclerose sine, que não endurece a pele, mas pode danificar os órgãos internos.
    • Esclerodermia limitada; Este subtipo é a ocorrência mais comum de esclerodermia sistêmica. O endurecimento da pele não é tão difundido como os outros tipos e é limitado a certas áreas, como mãos, rosto, dedos e abaixo dos cotovelos. Raramente, poderia evoluir para afetar os pulmões, rins e coração. A esclerodermia limitada não aparece de surpresa, leva anos para desenvolver lentamente os sintomas. A palavra CREST é uma abreviação usada para denotar as condições que ocorrem juntamente com LS ou esclerodermia limitada: Calcinose, fenômeno de Raynaud, disfunção esofágica, esclerodactilia e telangiectasias.

    Na esclerodermia sistêmica difusa, mais regiões da pele ficam mais espessas. As vítimas têm mais risco de desenvolver esclerose.

Conclusão

Geralmente, a esclerodermia é um tópico amplo que não pode ser generalizado em apenas dois tipos, mas esses tipos acima são os aspectos mais comuns e principais da esclerodermia e, como tal, recebem maior atenção porque têm mais ocorrências entre pessoas que vivem com esclerodermia. Tendo esclerodermia não é o fim do mundo, muitas práticas podem ser aplicadas para manter seus sintomas sob controle, mas sempre consulte um profissional de saúde para orientá-lo sobre como superar seus desafios.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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