Existem quaisquer remédios naturais para Moyamoya?

Moyamoya é uma doença cerebrovascular progressiva na qual há estenose e / ou oclusão de vasos sanguíneos. A estenose e / ou oclusão dos vasos (geralmente círculo de Willis e artérias associadas) levam à formação de vasos colaterais para compensar a redução do suprimento sanguíneo para a porção do cérebro posterior à oclusão e / ou estenose. Esses vasos colaterais no angiograma se apresentam como fumaça nebulosa. Como a doença descreveu-se primeiro pela equipe japonesa e “a folha de fumaça” na língua local significa moyamoya, a doença veio a ser conhecida como moyamoya.

Existem quaisquer remédios naturais para Moyamoya?

Há apenas um relato de caso na literatura até o tratamento bem-sucedido de moyamoya pelos fitoterápicos chineses Gui-Zhi-Fu-Ling-Wan e Xiao-Xu-Ming-Tang. Melhoria na condição de sangue estagnado foi observada neste estudo de caso. A diminuição da viscosidade do sangue levou a um aumento do fluxo de sangue na parte afetada. Houve alguns relatos sobre a terapia de quelação também para o manejo da moyamoya; no entanto, a falta de qualquer estudo ou casos comprovados no campo relacionado torna a opção questionável. Até agora, não existem remédios naturais para moyamoya.

A cirurgia constitui o esteio do tratamento. A cirurgia ajuda na revascularização das partes do cérebro que não recebem sangue ou oxigênio suficientes. A cirurgia de revascularização ajuda a prevenir o AVC no futuro e melhora muito a qualidade de vida em pacientes com síndrome de moyamoya. Pós cirurgia moyamoya pacientes são prescritos aspirina diariamente, o que dilui o sangue e facilita o fluxo sanguíneo através do enxerto.

Os pacientes também são aconselhados a manterem-se hidratados, pois mais água no corpo aumentará o volume de sangue, o que novamente aumenta o fluxo sanguíneo. Os pacientes também podem tentar incorporar alimentos saudáveis ​​em sua dieta. Eles podem parar de fumar e o consumo de álcool deve ser interrompido.

Embora a moyamoya possa ser fatal se não for tratada, pois é uma doença progressiva e a progressão da doença levará a derrames recorrentes, o que reduzirá ainda mais a qualidade de vida, afetando as funções cognitivas. Portanto, é importante procurar aconselhamento médico e tratamento para a doença.

A causa da moyamoya ainda permanece incerta. É considerado um distúrbio genético em cerca de 10% dos casos. Também tem sido associada a outras doenças, como síndrome de Down , doença de Graves , neurofibromatose tipo 1, anemias, síndrome de Marfan , aterosclerose , hipertensão, radioterapia e tuberculose.

É mais freqüente em mulheres do que em homens, na proporção de 1,8: 1. O início da doença tem duas idades de pico. Um deles é crianças com idade inferior a 10 anos e pode ser encontrado em crianças a partir dos 6 meses. O outro é visto em adultos em seus 30-40 anos. Anteriormente, acreditava-se que a doença era encontrada apenas em países asiáticos (principalmente no Japão), mas de acordo com as estatísticas mais recentes, ela é prevalente em todo o mundo. A doença é mais comum no Japão e em países asiáticos do que em qualquer outro lugar do mundo.

Desde que a doença provoca redução no suprimento de sangue para partes do cérebro; causa isquemia à parte que recebe menos sangue. Também leva à formação de vasos colaterais anormais para compensar a oclusão / estenose dos vasos, que podem se romper, pois esses vasos são muito frágeis. A isquemia de parte do cérebro pode levar a acidente vascular cerebral ou acidente vascular cerebral isquêmico transitório e sintomas relacionados, mais comumente vistos em crianças. A ruptura dos vasos leva à hemorragia, comumente observada em adultos. A maioria das mortes em moyamoya são devidas a hemorragia cerebral.

Os sintomas apresentados incluem cefaleia, convulsão, fraqueza de parte da face ou dos braços, juntamente com parestesias, incapacidade cognitiva, como problemas de fala e linguagem, alterações visuais e problemas de equilíbrio.

O diagnóstico de moyamoya é fundamental para o tratamento oportuno, pois a maioria dos casos de moyamoya é diagnosticada incorretamente e o atraso no diagnóstico leva à progressão da doença. Pode ser diagnosticada com angiografia, incluindo angiografia por ressonância magnética ou angiografia por tomografia computadorizada. Testes laboratoriais também podem ajudar a diagnosticar qualquer causa subjacente, como níveis elevados de tireoide podem sugerir hipertireoidismo.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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