Remédios caseiros para a doença de Niemann Pick

A Doença de Niemann Pick é uma doença hereditária que afeta o metabolismo dos lipídios ou a maneira como as gorduras, lipídios e colesterol são armazenados ou excretados pelo corpo. Pessoas com doença de Niemann Pick apresentam metabolismo anormal da gordura, o que contribui para um nível prejudicial de lipídios em vários órgãos. (1)  A doença afeta principalmente:

Isso leva a um aumento do baço e a problemas neurológicos. A doença é dividida nos tipos A, B, C e E. Originalmente, havia um tipo D, mas a pesquisa descobriu que é uma variante do tipo C. 2)

As doenças dos tipos A e B Niemann Pick são denominadas tipo 1. O tipo C é chamado tipo 2. O tipo E é uma versão menos comum do Niemann-Pick, que se desenvolve na idade adulta.

Os órgãos, sintomas e tratamentos afetados variam de acordo com o tipo de doença de Niemann Pick. No entanto, cada tipo é grave e pode reduzir a expectativa de vida de uma pessoa. (3, 4)

Atualmente, não existem remédios caseiros para a doença de Niemann Pick e existem apenas tratamentos de suporte. A degeneração e infecção neurológica progressiva geralmente fazem com que as crianças percam suas vidas. Atualmente, nenhuma terapia eficiente está disponível para pessoas com a forma A. Algumas pessoas com a forma B foram testadas quanto à eficácia do transplante de medula óssea. Para o Tipo B, pode ser útil desenvolver terapias genéticas potenciais e abordagens de reposição enzimática. Restringir sua dieta não tem efeito na prevenção do acúmulo de lipídios nas células e tecidos.

Sintomas comuns da doença de Niemann-Pick

Os sintomas da forma “Tipo A” da doença de Niemann Pick ocorrem nos primeiros meses de vida e incluem:

  • Inchaço do abdome por aumento do fígado e baço, que geralmente ocorre com 3-6 meses de idade
  • Linfadenopatia
  • Uma mancha vermelho-cereja nos olhos
  • Dificuldade na alimentação
  • Dificuldade em executar as habilidades motoras básicas
  • Tônus muscular ruim
  • Dano cerebral, juntamente com outros problemas neurológicos, como perda de reflexo
  • Doença pulmonar
  • Infecções freqüentes do trato respiratório (2)

Os sintomas da forma tipo B da doença de Niemann Pick geralmente ocorrem no final da infância ou adolescência. O tipo B não inclui dificuldades motoras que geralmente ocorrem com o tipo A. Os sintomas típicos desses dois tipos são:

Inchaço do abdômen pelo aumento do fígado e baço, e geralmente começa na primeira infância:

  • Infecções respiratórias
  • Plaquetas baixas
  • Má coordenação
  • Retardo mental e desordem
  • Problemas nos nervos periféricos
  • Problemas pulmonares
  • Lipídios elevados no sangue

Às vezes, há atraso no crescimento ou disfunção do desenvolvimento a uma taxa normal que causa nanismo e anormalidades oculares.

Os sintomas da forma de tipo C da doença de Niemann Pick geralmente ocorrem em crianças por volta dos 5 anos de idade. O tipo C, no entanto, pode ocorrer a qualquer momento na vida de uma pessoa, desde o nascimento até a idade adulta. O tipo E afeta apenas adultos. Esse tipo é bastante raro e a pesquisa sobre essa condição é limitada, mas os sinais e sintomas incluem inchaço do baço ou cérebro e problemas neurológicos, como inchaço no sistema nervoso. 2)

Causas da doença de Niemann Pick

Tipos A e B: os tipos A e B ocorrem quando a enzima ácido esfingomielinase (ASM) não é produzida adequadamente nos glóbulos brancos. ASM é uma enzima que ajuda a remover gorduras em todas as células do seu corpo.

A esfingomielina, a gordura removida do ASM, pode acumular-se nas células se o ASM não a degradar adequadamente. Quando a esfingomielina se acumula, as células começam a morrer e os órgãos não funcionam mais adequadamente. 4)

Tipo C e E: a doença de Niemann Pick do tipo C refere-se principalmente à incapacidade do corpo de remover eficientemente o excesso de colesterol e outros lipídios. Sem uma quebra adequada, o colesterol se acumula no baço e no fígado, e muitas outras gorduras são depositadas no cérebro. O antigo “tipo D” ocorre quando o corpo não consegue mover adequadamente o colesterol entre as células do cérebro. Supõe-se que essa seja uma variante do tipo C. O tipo E é uma forma rara da doença de Niemann-Pick que ocorre em adultos. Pouco se sabe sobre isso. (3)

Conclusão

A Doença de Niemann Pick é um distúrbio hereditário raro, em que seu corpo não pode metabolizar colesterol e lipídios presentes nas células, causando seus acúmulos. Eventualmente, as células morrem devido ao acúmulo de lipídios ao longo do tempo. A doença não tem cura e geralmente afeta crianças e é extremamente fatal. Nenhum remédio caseiro prático pode controlar a doença ou oferecer alívio em potencial.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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