Testes genéticos para síndrome de Lynch são cobertos pelo seguro?

A maioria das companhias de seguros oferece cobertura para testes genéticos. A maioria deles fornece 90 a 100 por cento de cobertura para testes genéticos. Medicare e muitas outras companhias de seguros geralmente pagam pelos testes genéticos que são recomendados por um especialista em genética e são considerados medicamente importantes e necessários.

  • Existem vários testes que o especialista pode recomendar se houver suspeita sobre a síndrome do linchamento.
  • A história da família deve ser levada em consideração.
  • O especialista primeiro perguntará sobre o histórico médico. Ele perguntará se há parentes na família que estejam sofrendo de tumores ou cânceres associados à síndrome do linchamento. Esses cânceres podem ser câncer colorretal, câncer de ovário, câncer de endométrio, câncer de estômago, etc.
  • O especialista perguntará se há alguém na família que tenha desenvolvido câncer em idade precoce ou uma idade incomum para esse tipo de câncer.
  • Ou se houver mais de uma geração afetada por um tipo específico de câncer.

Teste para tumor

Se a pessoa ou alguém da família desenvolveu algum tipo de câncer, tipos especiais de testes para esse câncer podem detectar se o câncer tem alguma ligação com a síndrome do linchamento. Isso será útil para determinar se o câncer de alguém foi causado pela síndrome do linchamento.

Estes testes podem incluir um ou ambos dos seguintes testes-

Teste de Imuno-histoquímica (IHC) – neste método, alguns corantes particulares são usados ​​para manchar os tecidos. Se a coloração está presente ou ausente, indicará se certos tipos de proteínas estavam presentes no tecido. As proteínas ausentes dirão aos médicos quais genes foram mutados, causando o câncer.

Microssatellite Instability Testing (MSI) – neste método, a instabilidade ou erros nas seqüências de DNA são detectados, o que pode ser confirmativo da síndrome de linchamento.
Se algum dos testes acima for positivo, pode indicar que há algum problema com as funções dos genes associadas à síndrome do linchamento. No entanto, não se pode afirmar com certeza, porque essas mutações genéticas podem estar presentes apenas nas células cancerígenas, enquanto outras podem ser normais. Considerando que, na síndrome do linchamento, todas as células do corpo estarão mostrando essa mutação genética. Em tais casos, o teste genético pode dar resultados confirmatórios.

Teste Genético da Síndrome de Lynch

Alguns genes específicos terão mutações na síndrome do linchamento. Para ver se alguém está tendo Síndrome de Lynch, os médicos realizarão testes para esses genes específicos que estão ligados à Síndrome de Lynch, para que possam ser verificados se eles forem geneticamente modificados.

Com os resultados dos testes genéticos, pode haver um dos seguintes

O teste genético pode revelar-se positivo – Se o teste genético vier positivo, isso significa que uma mutação genética aconteceu. No entanto, isso não significa obrigatoriamente que alguém tenha câncer ou tenha câncer no futuro. Mas certamente aumenta o fator de risco de alguns tipos de câncer na vida. Quão alto será o risco, que depende totalmente de qual gene sofreu mutação e, portanto, será diferente para pessoas diferentes.

O teste genético pode revelar -se negativo – se o teste genético for negativo, significa que a mutação genética não foi vista e talvez não sofra da síndrome de Lynch. No entanto, se alguém da família tem câncer, o fator de risco ainda permanece o mesmo.

Às vezes, uma variação no gene pode ser vista, que pode ser de uma origem desconhecida ou não especificada. Embora o teste genético geralmente possa ser útil para dar os resultados desejados, às vezes, algum nível de incerteza ainda pode permanecer.

A maioria das companhias de seguros médicos e do Medicare geralmente oferece uma cobertura de 90 a 100% para o teste genético que pode ser necessário para a síndrome do linchamento. O teste genético deve ser recomendado por um especialista em genética e deve ser medicamente importante e necessário para que a cobertura seja concedida.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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