O que é o teste FISH e como ajuda na detecção do câncer?

Uma das doenças mais temidas, complexas e fatais que se tornou a causa da morte para muitos é o câncer. Câncer é uma doença na qual células e tumores se tornam malignos e se espalham de maneira não saudável. Câncer pode ocorrer em quase toda e qualquer parte do corpo. Embora a determinação precoce e o diagnóstico de câncer possam curar ou pelo menos tratar a doença; no entanto, na maioria das vezes, no estágio inicial, torna-se difícil diagnosticar o câncer, uma vez que os sintomas não são pronunciados. Na verdade, os testes também não confirmam a presença de células malignas / cancerosas no corpo com facilidade. No entanto, um teste comum e amplamente utilizado na determinação do câncer é o teste FISH.

Teste de FISH ou Fluorescência A Hibridização In Situ é um teste usado para detectar o câncer “mapeando” os materiais genéticos presentes nas células humanas. Para ser mais específico, o teste FISH é um ramo da genética que detecta principalmente e tenta localizar a presença, bem como a ausência de seqüências específicas ou específicas de DNA nos cromossomos. Este teste também é conhecido como Citogenética Molecular.

Com este teste, anormalidades genéticas ligadas a doenças como o câncer podem ser detectadas. A melhor aplicação do teste FISH é determinar o tipo de câncer. Nesses casos, onde o tipo de câncer já foi detectado por algum outro teste, o teste FISH ajuda a determinar se um paciente é capaz de tomar medicamentos quimioterápicos e responder a esse tratamento do câncer. Informações adicionais também são exigidas pelo médico para determinar a condição do paciente e o resultado do câncer; se ele ou ela está respondendo ao tratamento do câncer ou não, o teste FISH também ajuda a detectar essas informações adicionais. Na maioria dos casos, este teste FISH é feito para detectar o câncer de mama, coletando o tecido dos tumores de mama durante a biópsia ou outras cirurgias.

O teste FISH pode detectar se as células de câncer de mama contendo genes extras e DNA são.

  • Produzindo algumas proteínas particulares.
  • Proibindo as células para fazer a proteína.
  • Fazendo proteína em grandes quantidades do que o normal.

Como é feito o teste FISH?

Como o teste FISH é feito para determinar o câncer de mama na maioria dos casos, o mecanismo das células da mama precisa ser entendido primeiro. A célula da mama contém o gene HER2 em seus cromossomos. O HER2 ou o Receptor do Fator de Crescimento Epidérmico Humano 2 é uma proteína receptora. O gene HER2 em uma célula normal da mama instruirá a célula a produzir proteína HER2 em quantidade adequada. O receptor ou proteína HER2 dá à célula a instrução e envia sinais dizendo à célula para se desenvolver e se dividir em mais células. Quando há cópias extras do gene HER2 na célula da mama, as células da mama HER2-positivas são consideradas células cancerosas, fazendo com que as células cresçam e se dividam mais rapidamente.

Durante o teste, amostras do tecido canceroso são coletadas inicialmente. Eles são então espalhados em slides para verificar se as células têm cópias extras de genes HER2. As células que possuem cópias extras dos genes HER2 terão mais receptores HER2 ou produzirão mais proteína HER2 e são consideradas cancerígenas.

Um corante colorido especial é usado para colorir algumas partes dos cromossomos específicos para determinar seu tipo. Isso ajuda o patologista a contar os cromossomos com a oportunidade de visualização adequada, quando a amostra com o corante colorido é colocada sob um microscópio fluorescente. O corante funciona como um marcador específico que indicará qualquer alteração no DNA ou nas partes dos cromossomos e também ajudará o patologista a contar o cromossomo ou genes, determinando assim a presença extra desses genes dentro das células cancerosas.

Como os marcadores genéticos ou o corante fluorescente aderem aos genes, ele brilha claramente quando as células são colocadas sob luz ultravioleta no microscópio fluorescente. Quando o patologista olha para o microscópio, a região tingida é claramente mostrada como uma área brilhante.

As anormalidades que o teste FISH pode detectar.

No caso de células de câncer de mama que são principalmente determinadas pelo teste FISH, o corante fluorescente mostrará claramente que o gene HER2 é uma região mais brilhante, já que eles são mais numerosos que o normal. No entanto, em geral e em todas as outras detecções de câncer, as anormalidades que o teste FISH pode encontrar são.

  • Inversão. Se algumas partes do cromossomo estão em ordem inversa, apesar de estarem presas ao cromossomo adequado.
  • Translocação. Quando algumas partes do cromossomo são quebradas e são realocadas para outro cromossomo.
  • Duplicação. Quando partes do cromossomo são copiadas e há muitas duplicatas na célula.
  • Eliminação. Quando partes do cromossomo são excluídas.

As outras doenças que também podem ser detectadas com a ajuda do teste FISH ou do teste de hibridização fluorescente in-situ são o linfoma, a leucemia e também o sarcoma. Todas essas doenças estão associadas à anormalidade do cromossomo em que partes do cromossomo são translocadas.

Quais são as vantagens do teste FISH?

O teste FISH detecta alterações de células por minuto. Uma vez que as alterações genéticas são muito cruciais para serem identificadas pelo patologista, a fim de determinar e detectar as células cancerígenas,

Teste FISH ou Fluorescência Teste de Hibridização In Situ é a melhor maneira de fazer isso. Isso ocorre porque nenhum outro teste pode exibir as pequenas alterações genéticas sob o microscópio como este.

Teste FISH confirma câncer em seus estágios iniciais. Como a maioria das células cancerosas leva cerca de duas semanas para crescer e se dividir, quando a amostra é coletada no laboratório, o patologista tem que esperar por semanas para deixar as células da amostra crescerem e se dividirem, a fim de realizar o teste. No entanto, no teste FISH, a divisão celular ativa não é necessária. Apenas a presença dessas células em cópias extras de genes HER2 pode detectar a malignidade dessas células. Assim, os resultados podem ser determinados dentro de alguns dias.

Uso e Disponibilidade do teste FISH.

O teste FISH é um teste bastante caro e não é muito popular, apesar de sua precisão e potencial para detectar alguns tipos de câncer. Além disso, ainda não se sabe se o teste FISH será útil na determinação e detecção de todos os tipos de câncer ou não. Isso ocorre porque os genes que devem ser procurados para realizar o teste FISH para diferentes células cancerígenas ainda não são conhecidos. Leucemia linfocítica crônica e câncer de mama são os dois tipos comuns de câncer que são melhor determinados pelo teste FISH. O câncer de pulmão e o câncer de estômago também estão sendo determinados pelo teste FISH.

Conclusão

O teste de Hibridização In Situ de Fluorescência ou FISH é um teste altamente potencial para determinar alguns tipos de câncer e outras doenças similares relacionadas à anormalidade gênica. O teste provavelmente será feito e usado mais amplamente nos próximos tempos.

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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