Síndrome de Sjogren é hereditária?

A síndrome de Sjögren é uma condição autoimune que afeta os olhos e a boca. Esta condição resulta no indivíduo afetado ter olhos secos e boca seca. Um distúrbio auto-imune é uma condição médica na qual o sistema imunológico do corpo erroneamente começa a atacar e a eliminar os tecidos e células saudáveis ​​causando uma variedade de sintomas.

Síndrome de Sjogren na maioria dos casos é acompanhada por outras doenças auto-imunes como a artrite reumatóide e lúpus. As glândulas secretoras de umidade do corpo são afetadas primeiro por essa condição, resultando na diminuição da produção de saliva e lágrimas.

As mulheres com mais de 40 anos tendem a ser mais afetadas por essa condição do que os homens, embora indivíduos de qualquer idade possam desenvolver a síndrome de Sjögren. A partir de agora, não há cura definitiva para a Síndrome de Sjögren e o tratamento é basicamente sintomático.

Além de secar os olhos e secar a boca, um indivíduo com Síndrome de Sjögren também pode sentir coceira e ardor nos olhos, além de problemas para engolir e falar. Além disso, o indivíduo também pode sentir dor e rigidez nas articulações, inchaço da glândula salivar e erupção cutânea .

Síndrome de Sjogren é hereditária?

Ainda não há evidências de que a Síndrome de Sjögren seja hereditária, embora possa ser causada como resultado de certos fatores genéticos e ambientais. Estudos não mostraram variações genéticas específicas que possam estar relacionadas ao desenvolvimento da Síndrome de Sjögren. Pode haver certas variações nos genes que podem aumentar o risco de um indivíduo desenvolver Síndrome de Sjögren mais tarde na vida.

Acredita-se que as infecções virais e bacterianas sejam os principais gatilhos que podem ativar o mecanismo imunológico do corpo e resultar no desenvolvimento dessa condição em indivíduos suscetíveis.

No entanto, o risco de desenvolver uma condição autoimune pode ocorrer em famílias e um indivíduo com histórico familiar de doenças autoimunes, como a síndrome de Sjögren, apresenta um risco maior de desenvolver essa condição ou outras condições autoimunes, como o lúpus . Assim, pode-se dizer que, embora o risco de desenvolver um distúrbio auto-imune possa ocorrer em famílias, não há variação genética específica que possa definitivamente causar a Síndrome de Sjögren.

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Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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