Transtorno Autoimune

Síndrome Antifosfolípide ou Síndrome de Hughes: Causas, Sintomas, Tratamento, Remédios Caseiros

Este artigo discute sobre uma condição patológica que afeta o sistema imunológico do corpo, resultando em várias complicações. Esta condição é chamada de síndrome antifosfolípide. A Síndrome Antifosfolipídica é também conhecida como Síndrome de Anticorpos Fosfolipídicos e referida como Síndrome de Hughes. Hughes foi o médico que descreveu as causas e sintomas da síndrome antifosfolípide.

Neste artigo, discutiremos alguns fatos sobre a Síndrome Antifosfolípide, quais são suas causas, sintomas e quais são os tratamentos prestados.

  • A síndrome antifosfolipídica é uma  doença do sangue  causada por anticorpos antifosfolípides.
  • A disfunção hematológica é desencadeada pelo sistema imunológico anormal. Os anticorpos auto-imunes funcionam como antifosfolípidos e causam excessiva coagulação do sangue. 
    O exemplo do anticorpo antifosfolípido é anticorpo anticardiolipina ou anticorpos anticoagulantes lúpicos, que estão presentes no sangue.
  • Antifosfolipídio Anticorpos que podem ser identificados com exames de sangue de rotina.

O que são anticorpos Antilipid?

  • Antifosfolipídio Os anticorpos são encontrados em pessoas com nenhuma doença subjacente.
  • Antifosfolipídio Anticorpos foram detectados em quantidades muito pequenas na população saudável.
  • Antifosfolipídio Anticorpos foram detectados no sangue por algum tempo em associação com numerosas condições bacterianas ou virais como hepatite,  HIV ou malária.
  • Certos medicamentos também podem causar a produção de Anticorpos Antifosfolípides no sangue. Os medicamentos desencadeiam a secreção de anticorpos antifosfolípides são antibióticos, hidralazina e quinina.

Causas da Síndrome Antifosfolípide ou Síndrome de Hughes

  • A causa exata da Síndrome Antifosfolipídica ainda é desconhecida.
  • Anticorpos antifosfolipídeos diminui os níveis de uma proteína chamada Anexina V, que ajuda na ligação de fosfolipídios e ajuda na atividade anticoagulante.
  • Acredita-se que a redução nos níveis dessa proteína seja possivelmente o mecanismo por trás do aumento da tendência de coagulação do sangue.

Fatos sobre a Síndrome Antifosfolipídica ou Síndrome de Hughes

Alguns dos fatos comuns sobre a síndrome antifosfolípide ou síndrome de Hughes são:

  • Esta é uma  disfunção auto –  imune , que tem a capacidade de afetar potencialmente qualquer órgão do corpo.
  • Pessoas com Síndrome Antifosfolipídica geralmente têm numerosos anticorpos para os fosfolipídios no sangue.
  • Na síndrome antifosfolipídica, há uma tendência crescente de coagulação do sangue.
  • O tratamento de primeira linha para Anticorpos Antifosfolípides é o uso de anticoagulantes.

Causas da Síndrome Antifosfolípide ou Síndrome de Hughes

Síndrome antifosfolípide ou síndrome de Hughes causa coágulos de sangue em quase todos os órgãos como segue

  • Embolia Pulmonar – O  desenvolvimento de trombose venosa profunda das veias pulmonares causa  embolia pulmonar .
  • TVP de  perna – A trombose venosa profunda das veias da perna causa flebite inflamatória   da veia da perna.
  • Aborto espontâneo – A  coagulação dos vasos sanguíneos durante a gravidez causa aborto espontâneo.
  • Stroke  – Coágulos de sangue dentro de um dos vasos sanguíneos arteriais no  cérebro  resultam em acidente vascular cerebral.
  • Trombose Arterial Periférica –  Causa alterações isquêmicas na perna.
  • Trombose Arterial Retiniana –  Causa cegueira.

Sintomas da síndrome antifosfolípide ou síndrome de Hughes

    • Stroke-  sintomas de acidente vascular cerebral são perda de consciência,  dores de cabeça , demência e convulsões. Os efeitos a longo prazo são os seguintes:
      • Distúrbio do Movimento – Disfunção cortical cerebral (cerebral) por isquemia (diminuição do suprimento sanguíneo) causa distúrbio do movimento.
      • Comprometimento Cognitivo
      • Perda auditiva aguda súbita 
  • Embolia Pulmonar –  Causa  dor no peito  e  falta de ar .
  • DVT-  TVP da perna provoca inchaço e edema dos pés,  tornozelos  e perna. Dor severa ao andar e em repouso. Dor e sensibilidade severas após palpação e pressão sobre a veia inflamada da perna.
  • Aborto –  episódios repetidos de abortos espontâneos ou perda de crianças antes do nascimento em mulheres e também presença de pré-eclâmpsia
  • Trombose Arterial Periférica  – Dor severa, inchaço e sensibilidade observada ao redor da artéria inflamada e trombose.
  • Trombose Coronária  Dor torácica intensa como angina, batimento cardíaco irregular e pressão arterial baixa, secundária à trombose da artéria coronária causada pela síndrome antifosfolipídica.
  • Trombocitopenia – A  trombocitopenia ou baixa contagem de plaquetas é causada pelo rápido desgaste das plaquetas pelos anticorpos antifosfolípides.
  • Cegueira –  Frequentemente causada por trombose da artéria retiniana.

Diagnóstico da Síndrome Antifosfolipídica ou Síndrome de Hughes

    • Episódios freqüentes de embolia ou trombose devem ser investigados por anticorpos antifosfolípides.
    • Aborto espontâneo – Se um indivíduo experimenta episódios frequentes de trombose ou uma mulher tem uma perda frequente da gravidez sem qualquer causa médica conhecida, então o médico pode pedir exames laboratoriais para procurar a Síndrome do Anticorpo Antifosfolípido.
    • O médico pedirá exames laboratoriais para procurar especificamente a presença de anticorpos contra proteínas de ligação a fosfolipídios. O médico procurará a presença de qualquer um dos três anticorpos seguintes no sangue.
      • Anticoagulante lúpico
      • Anticorpo anticardiolipina
      • Beta-2 glicoproteína-I
  • Diagnóstico – Para um diagnóstico confirmatório da Síndrome Antifosfolipídica, deve haver presença de qualquer um dos três anticorpos mencionados acima no sangue, pelo menos, duas vezes em exames de sangue, que devem ser conduzidos pelo menos três meses entre si.

Tratamento para Síndrome Antifosfolípide ou Síndrome de Hughes

  • Como dito, o tratamento de primeira linha para a síndrome antifosfolípide é anticoagulação, de modo que os médicos tendem a usar anticoagulantes para tratar a síndrome antifosfolípide.
  • Não é uma cura para a doença, mas definitivamente ajuda a evitar complicações graves. Como tratamento inicial, o médico iniciará diluentes de sangue na forma de heparina e coumadina.
  • Após alguns dias de terapia combinada com heparina e coumadina, o médico irá descontinuar a heparina, mas o indivíduo terá que continuar com a coumadina por toda a vida.
  • Também se demonstrou que a aspirina é administrada para a síndrome antifosfolipídica.
  • Exames de sangue de rotina serão desenhados quando em anticoagulação para se certificar de que o sangue tem a capacidade de coagular o suficiente para parar o sangramento de algo como um pequeno corte ou machucado.

Existem alguns outros tratamentos para a Síndrome Antifosfolipídica, que estão em fase experimental. Esses são:

  • Uso de estatinas: geralmente são usadas para o tratamento de  colesterol alto,  mas tem o potencial de diminuir o risco de aumento de coágulos sanguíneos.
  • Novos conjuntos de anticoagulantes atualmente no mercado são Pradaxa, Xarelto e Eliquis. Ainda não está provado que estes medicamentos possam ser usados ​​para a Síndrome Antifosfolipídica.

Home remédios para síndrome antifosfolípide ou síndrome de Hughes

Se um indivíduo está em um anticoagulante para síndrome antifosfolipídica, em seguida, o indivíduo precisa seguir o seguinte para evitar o sangramento:

  • Evitar qualquer forma de esportes de contato que possam causar machucados ou cortes
  • Uso de uma escova de dentes macia
  • Barbear com barbeador elétrico
  • Usando coisas como facas, tesouras etc. cuidadosamente
  • Monitoramento da dieta: mostra-se que a vitamina K diminui a eficácia da coumadina, portanto, é necessário monitorar a ingestão de vitamina K. Deve-se evitar comer grandes quantidades de espinafre, alface, brócolis, salsa, mostarda, soja etc.
  • Evite o álcool
Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

Leave a Comment