Você nasceu com miastenia gravis?

Miastenia gravis é um distúrbio do músculo esquelético; Os músculos esqueléticos são aqueles que você usa para o movimento do seu corpo. O primeiro e os músculos mais comumente afetados são os músculos que estão presentes ao redor dos olhos. Devido a isso, há queda de suas pálpebras (também chamada de ptose). Existe também um problema na coordenação dos movimentos dos olhos, o que leva a um enfraquecimento da visão e talvez à visão dupla (também chamada diplopia). Músculos do pescoço e rosto também são afetados. Devido ao envolvimento dos músculos faciais, o paciente apresenta expressões faciais incomuns, disartria (comprometimento da fala), dificuldade de mastigação e dificuldade para engolir ( disfagia ). Devido a isso, o paciente pode sofrer de asfixia, baba ou engasgos.

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Você nasceu com miastenia gravis?

A miastenia gravis é uma espécie de desordem auto-imune. Distúrbios auto-imunes são aqueles em que seu corpo produz anticorpos contra os próprios tecidos do corpo e, portanto, os tecidos são atacados pelo próprio corpo. Esses anticorpos então se ligam a certas proteínas que são necessárias para a transmissão de sinais nos nervos. Devido a essa ligação, os impulsos nervosos não são transmitidos adequadamente aos músculos.

Normalmente, os anticorpos devem se ligar a corpos estranhos que entram no corpo como bactérias e vírus, para que possam ser destruídos. Na miastenia gravis, os anticorpos atacam principalmente uma proteína específica chamada receptor de acetilcolina (AChR). Em alguns casos, uma proteína diferente denominada quinase muscular específica (MuSK) também pode ser afetada.

Homens e mulheres podem ser afetados pela miastenia gravis. A faixa etária mais comum afetada é abaixo dos 40 anos de idade nas mulheres e acima dos 60 anos de idade nos homens. No entanto, não existe um grupo etário específico e isso pode afetá-lo em qualquer idade. Não é um distúrbio hereditário.

Existe uma condição chamada miastenia neonatal. Nessa condição, o feto adquire anticorpos atacantes de sua mãe, que é um caso diagnosticado de miastenia gravis. A miastenia neonatal é uma doença temporária e desaparece após dois a três meses do nascimento do bebê.

Às vezes o bebê pode sofrer com miastenia congênita. É uma doença congênita e é vista em bebês que nascem de uma mãe saudável. Neste caso, não é mais um distúrbio autoimune. Os genes do bebê são defeituosos e isso leva à produção de proteínas anormais que dificultam a transmissão neuromuscular de sinais.

Então, para resumir, principalmente você não nasceu com miastenia gravis, mas há duas condições pelas quais você pode nascer com isso. Essas condições são miastenia neonatal e miastenia congênita. Entre estes, a miastenia neonatal desaparece quando o bebê atinge a idade de dois a três meses. (1)

Sintomas da miastenia gravis

Principalmente, os músculos voluntários do corpo são afetados. Há um fluxo inadequado de sinais para os músculos através dos nervos devido à ligação de anticorpos aos receptores de acetilcolina. Isso leva à falha de resposta dos músculos, mesmo depois de tentar realizar uma ação. Os músculos não se contraem por causa do bloqueio na transmissão de impulsos nervosos do nervo para os músculos. Os sintomas pioram à medida que o paciente realiza cada vez mais atividades físicas e os sintomas melhoram à medida que o paciente descansa e diminui a atividade física.

Os sintomas da miastenia gravis são vistos pela primeira vez nos músculos dos olhos. A seguir estão os sintomas da miastenia gravis:

  • Ptose (queda de pálpebras unilaterais ou bilaterais)
  • Expressões faciais incomuns
  • Borrão de visão
  • Visão dupla (diplopia)
  • Dificuldade em engolir ( disfagia )
  • Dificuldade em mastigar
  • Dificuldade em respirar ou falta de ar (falta de ar)
  • Disartria (comprometimento da fala)
  • Fraqueza nos braços (fraqueza nos membros é vista como primeiro sinal da doença em apenas 10% dos pacientes)
  • Fraqueza nas pernas causando problemas ao subir escadas ou ao levantar objetos
  • Fraqueza nas mãos
  • Fraqueza nos dedos
  • Paralisia facial
  • Rouquidão da voz (2)

Conclusão

Principalmente uma pessoa não nasce com miastenia gravis. Existem apenas duas situações em que o paciente nasce com miastenia gravis. Essas condições são miastenia neonatal e miastenia congênita. Miastenia neonatal é observada em bebês nascidos de uma mãe que já tem miastenia gravis. A miastenia neonatal é uma doença temporária e geralmente se resolve quando o bebê atinge a idade de dois a três meses. Por outro lado, a miastenia congênita ocorre devido a um defeito no gene e está presente para sempre no paciente.

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Especialista em Dor at | 425-968-1599 | [email protected]

Eu sou o Dr. Ruby Crowder e sou especialista em medicina pulmonar e cuidados intensivos. Eu me formei na Universidade da Califórnia, em San Francisco. Eu trabalho no Hospital Geral de São Francisco e Centro de Trauma de Zuckerberg. Eu também sou professor associado de medicina na Universidade da Califórnia, em San Francisco.

Eu pesquisei a epidemiologia e o manejo da tuberculose em países de alta incidência e publiquei muitos remédios e artigos relacionados à saúde sobre o Exenin e em outras revistas médicas.

Finalmente, gosto de viajar, mergulhar e andar de mochila.

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